Erythrose


Erythrose

Érythrose

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Érythrose[1]
Érythrose en formule semi-développée
Érythrose en formule semi-développée
D-erythrose.png
Général
Nom IUPAC (2R,3R)-2,3,4-Trihydroxybutanal
Synonymes D-Erythrose
No CAS 583-50-6
PubChem 94176
Apparence Cristaux
Propriétés chimiques
Formule brute C4H8O4  [Isomères]
Masse molaire 120,1039 gmol-1
C 40 %, H 6,71 %, O 53,29 %,
Propriétés physiques
Solubilité Soluble
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'érythrose est un aldose à 4 atomes de carbone.

Sommaire

Chimie

DL-Erythrose.svg

Il existe 2 isomères de l'érythrose, le L-érythrose et celui qui est prépondérant dans la nature le D-érythrose.

Sur l'illustration, la formule semi-développée de dessus correspond à une Projection de Fischer alors que celle de dessous est une représentation de Cram.

Rôle biologique

Il est un intermédiaire de la partie non-oxydative de la voie des pentoses sous forme d'érythrose-4-phosphate. En effet, la transaldolase permet la production de fructose-6-phosphate et d'érythrose-4-phosphate à partir du sédoheptulose-7-phosphate et du glycéraldéhyde-3-phosphate. L'érythrose-4-phosphate ne pouvant être métabolisé tel quel, il réagit alors avec le ribulose-5-phosphate pour donner du fructose-6-phosphate et du glycéraldéhyde-3-phosphate, selon une réaction présidée par la trancétolase couplée au TPP (Thiamine pyrophosphate apparenté à la vitamine B1).

Notes et références

Références

  1. Merck Index, 11th Edition, 3637

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