Kanamycine


Kanamycine
Kanamycine
Kanamycine
Général
Nom IUPAC 2-(aminomethyl)-6-[4,6-diamino-3-[4-amino-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl) tetrahydropyran-2-yl]oxy-2-hydroxy-cyclohexoxy]- tetrahydropyran-3,4,5-triol
No CAS 8063-07-8
No EINECS 232-512-7
Code ATC A07AA08 J01GB04 AA24
DrugBank APRD00026
PubChem 6032
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C18H36N4O11  [Isomères]
Masse molaire[1] 484,4986 ± 0,021 g·mol-1
C 44,62 %, H 7,49 %, N 11,56 %, O 36,32 %,
Précautions
Directive 67/548/EEC
Nocif
Xn
Phrases R : 20, 22,
Écotoxicologie
DL50 4 000 mg·kg-1 (rat, oral)
17 500 mg·kg-1 (souris, oral)
Classe thérapeutique
antibiotique aminoside
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité très faible par voie orale
Demi-vie d’élim. 150 minutes
Excrétion urinaire
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration orale, intraveineuse, intramusculaire
Grossesse à proscrire (categorie D)
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La kanamycine est un antibiotique aminoside produit par Streptomyces kanamyceticus qui peut traiter une large variété d'infections. Cette molécule peut être utilisée par voie orale, intraveineuse ou intramusculaire.

Sommaire

Indications

La kamamycine permet de traiter les infections causées par de nombreuses souches bactériennes telles que Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus species, Acinetobacter species, Serratia marcescens et Enterobacter aerogenes. Elle peut aussi être utilisée en traitement secondaire contre Mycobacterium tuberculosis[2].

Mode d'action

Comme tous les antibiotiques aminosides, la kanamycine agit en se liant à la sous-unité 30S des ribosomes bactériens. Cette interaction interfère avec la traduction des ARN messagers en induisant des erreurs dans le décodage des codons. Ces erreurs entrainent l'arrêt de la traduction ou la synthèse de protéines tronquées, aberrantes ou inactives. L'incapacité à synthétiser des protéines normales et fonctionnelles provoque la mort des bactéries[3].

Utilisation en médecine

La kanamycine ayant de nombreux effets secondaires, elle n'est pas utilisée en médecine humaine (cas de la France) ou rarement. Elle est par contre utilisée en médecine vétérinaire pour traiter les infections bactériennes[4].

Effets secondaires

La kanamycine est néphrotoxique et ototoxique, elle peut donc entrainer des problèmes rénaux et des pertes d'audition. En effet, comme tous les aminosides, cet antibiotique pénètre très mal certains tissus et se concentre au niveau des reins et de l'oreille interne. La kanamycine peut aussi déclencher des réactions allergiques.

D'autres effets secondaires sont également observés au niveau du système nerveux central (neurotoxicité, céphalées), au niveau gastrointestinal (nausée, diarrhée, anorexie) et respiratoire (dyspnée).

Contre-indications

La kanamycine est contre-indiquée en cas d'allergie à cet antibiotique ou aux aminosides et en cas de grossesse.

Utilisation en biologie

Caduceus.svgKanamycine et son sulfate
Noms commerciaux :
  • Kanacolirio® (Espagne),
  • Kantrex® (États-Unis et Canada),
  • Kanacyn® (Belgique, Luxembourg),
  • Kanamicina®, Kanamicina Sulfat® (Roumanie),
  • Kanamycin-POS® (Rép. Tchèque, Allemagne),
  • Kanamytrex®, Kana-Stulln®, Kan-Ophtal® (Allemagne)
Classe :
Antibiotique
Autres informations :
Sous classe : Aminoside

La kanamycine, peu ou pas utilisée en médecine, est à l'inverse fréquemment utilisée en biologie moléculaire. Cet antibiotique, à l'instar de l'ampicilline, sert à sélectionner les bactéries (le plus souvent E. coli) après une transformation génétique. Les bactéries sont transformées avec un plasmide contenant un gène d'intérêt et le gène de la résistance à la kanamycine. Elles sont ensuite ensemencées sur une gélose ou dans un milieu de culture contenant de la kanamycine (en général de 50 à 100 μg·ml-1). Si la bactérie a intégré le plasmide, elle sera résistante à l'antibiotique et se développera normalement. À l'inverse, les bactéries non transformées seront détruites par la kanamycine. La présence de l'antibiotique dans le milieu de culture oblige également les bactéries transformées à conserver le plasmide (par pression de sélection).

Notes et références

Liens externes



Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Kanamycine de Wikipédia en français (auteurs)

Regardez d'autres dictionnaires:

  • kanamycine — ● kanamycine nom féminin Antibiotique isolé de Streptomyces kanamyceticus, actif sur les germes Gram + et Gram −, le bacille tuberculeux et les mycobactéries. kanamycine [kanamisin] n. f. ÉTYM. Après 1957 (date de la découverte); du lat. mod… …   Encyclopédie Universelle

  • Kanamycine — Die Kanamycine sind eine Gruppe strukturell eng verwandter Glycoside. In allen Fällen ist das 2 Desoxystreptamin (mittlerer Teil in der Struktur) glycosidisch über die 4–OH Gruppe an ein 3 D Glucosaminderivat verknüpft. Handelsübliches Kanamycin… …   Deutsch Wikipedia

  • 8063-07-8 — Kanamycine Kanamycine Général Nom IUPAC 2 (aminomethyl) 6 [4,6 diamino 3 [4 amino 3,5 dihydroxy 6 (hydroxymethyl) tetrahydropyran 2 yl]oxy 2 hydroxy cyclohexoxy] tetrahydropyran 3,4,5 triol …   Wikipédia en Français

  • C18H36N4O11 — Kanamycine Kanamycine Général Nom IUPAC 2 (aminomethyl) 6 [4,6 diamino 3 [4 amino 3,5 dihydroxy 6 (hydroxymethyl) tetrahydropyran 2 yl]oxy 2 hydroxy cyclohexoxy] tetrahydropyran 3,4,5 triol …   Wikipédia en Français

  • Aminoglycoside — Aminoside Les aminosides ou aminoglycosides constituent une famille d antibiotiques actifs sur certains types de bactéries. Ils comprennent l amikacine, la gentamicine, la kanamycine, la néomycine, la nétilmicine, la paromomycine, la… …   Wikipédia en Français

  • Aminoside — Les aminosides ou aminoglycosides constituent une famille d antibiotiques actifs sur certains types de bactéries. Ils comprennent l amikacine, la gentamicine, la kanamycine, la néomycine, la nétilmicine, la paromomycine, la streptomycine (le plus …   Wikipédia en Français

  • Aminosides — Aminoside Les aminosides ou aminoglycosides constituent une famille d antibiotiques actifs sur certains types de bactéries. Ils comprennent l amikacine, la gentamicine, la kanamycine, la néomycine, la nétilmicine, la paromomycine, la… …   Wikipédia en Français

  • Flavr Savr — Physiologiste du département de l’Agriculture des États Unis montrant des tomates transgéniques. La tomate Flavr Savr est une variété de tomate transgénique qui fut commercialisée aux États Unis de 1994 à 1996. Produite en Californie par la… …   Wikipédia en Français

  • Liste d'antibiotiques — Cette liste répertorie les antibiotiques. Formule chimique Nom Masse molaire Numéro CAS EINECS PubChem C8H12N2O3S acide 6 aminopenicillanique 216.25748 551 16 6 …   Wikipédia en Français

  • Liste des antibiotiques — Liste d antibiotiques Cette liste répertorie les antibiotiques. Formule chimique Nom Masse molaire Numéro CAS EINECS PubChem S acide 6 aminopenicillanique 216.25748 551 16 6 …   Wikipédia en Français


Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.