Rétinopathie

Rétinopathie

La rétinopathie est un terme qui désigne toutes les affections qui touchent la rétine. On l'emploie parfois par opposition au terme rétinite pour désigner celles qui ne sont pas de nature infectieuses.

Chez l'enfant prématuré, la rétinopathie fait suite à une exposition à un air trop riche en oxygène.

Sommaire

Rétinopathie diabétique

Article détaillé : rétinopathie diabétique.

Il s'agit d'une atteinte rétinienne survenant dans le cadre d'un diabète.

Rétinopathie hypertensive

Il s'agit d'une atteinte rétinienne survenant dans le cadre d'une hypertension artérielle. Elle est rare et généralement asymptomatique, avec l'évolution de la maladie, on peut observer une perte de la vision d'un œil (amaurose) ou des deux, une diplopie (vision double).

Fond d'œil

Les anomalies détectées lors de la réalisation du fond d'œil permet de classer la rétinopathie hypertensive en trois stades (classification de Keith et Wagener (1939)) :

  • stade 1 : rétrécissement artériel sévère et disséminé,
  • stade 2 : on retrouve les lésions présentes dans le stade 1 associés au signe de croisement
  • stade 3 : on retrouve les lésions présentes dans le stade 2 associées à des hémorragies rétiniennes, des exsudats et des nodules cotonneux,
  • stade 4 : on retrouve les lésions du stade 3 associées à un œdème papillaire.

Classification de Kirkendall (1975), en 3 stades

  • stade 1 : Rétrécissements Artériel Diffus
  • Stade 2 : Exsudat Sec, Nodules Cotonneux, Hémorragies + lésion stade 1
  • Stade 3 : œdème Papillaire + lésion stade 1 et 2

Ces lésions sont à différencier des lésions rétiniennes liées à l'artériosclérose.

Rétinopathie pigmentaire

La rétinopathie pigmentaire (RP), aussi appelée dystrophie rétinienne, est une maladie qui peut parfois être d'origine héréditaire; dans ce cas on l'appelle RP liée à l'X. Il y a actuellement 150 « erreurs de reproduction » dans les gènes qui sont soupçonnées d'entraîner la perte progressive de la vue. Cela est dû à la dégénérescence des photorécepteurs, en particulier des bâtonnets, d’où des problèmes de vision de nuit. La déformation de plusieurs gènes est constatée dans certains cas de RP et les recherches en cours ne peuvent pas attribuer plus d'importance à telle ou telle déformation génétique, sauf la RP liée à l'X où le gène est connu: RE(P) 65. Des essais thérapeutiques sont en cours et semblent donner de bons résultats.

Le diagnostic se fait par fond d’œil : on observe des taches noires.

L’évolution de cette maladie est lente et il n’existe pour l'instant aucun traitement.

Rétinopathie solaire aiguë

La rétinopathie solaire aiguë est une pathologie ophtalomologique liée à une exposition intense de l'œil au rayonnement ultraviolet (les UV-A).

Cette pathologie est aussi appelée "aveuglement d'éclipse" car elle se produit généralement lors des éclipses solaires.

En effet, à l'instant où la lune passe devant le soleil et provoque sa disparition partielle ou totale, le sujet a l'impression qu'il peut observer le phénomène en toute sécurité. Cependant, une partie du rayonnement soleil, aussi infime qu'il soit poursuit sa route.

Les pupilles étant considérablement dilatées, les UV-A pénètrent en grande quantité à travers l'iris et atteignent la partie centrale de la rétine : la macula. Il s'ensuit des brûlures au niveau des cônes (et de leur destruction) ainsi qu’une perte de l'acuité visuelle.

Le patient constate alors l'apparition d'un scotome central (le champ visuel qui peut être perçu comme une tache).

Notes et références


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