Liste d'espèces invasives classées parmi les plus nuisibles au XXIe siècle

Bien qu'il existe plusieurs définitions des espèce invasives, elles sont toujours basées sur quatre critères principaux : l’origine de l’espèce, la capacité de l’espèce à se reproduire en milieu naturel, la dispersion géographique de l’espèce et son impact environnemental^[1].

Si la plupart des espèces exotiques persistent seulement au travers de petites populations isolées, quelques-unes peuvent adopter un comportement nuisible d'invasion biologique. On voit alors apparaître des populations importantes qui se dispersent au travers des paysages et qui peuvent, parfois, entrer en compétition avec les espèces indigènes (ou autochtones) et altérer le fonctionnement des écosystèmes. Les conséquences et les impacts des espèces invasives diffèrent selon l’espèce en question et les milieux envahis. Leur position dans les réseaux trophiques et leur capacité de colonisation interviennent sur la nature, l’intensité et l’ampleur des impacts. On distingue généralement les effets écologiques (principalement altération du biotope et atteinte à la biodiversité), économiques et sanitaires.

Le nombre des espèces aujourd'hui considérées comme invasives est élevé et ne cesse de croître. Plusieurs organismes publient et mettent régulièrement à jour des listes de ces espèces. La liste ci-dessous reprend de manière non exhaustive les espèces les plus nuisibles.

Lupinus polyphyllus le long d'une route dans la région de Canterbury en Nouvelle-Zélande. Originaire des régions au climat océanique d'Amérique du Nord, cette espèce, actuellement considérée comme invasive, s'est établie dans différents pays d'Europe et d'Océanie où elle affecte les écosystèmes indigènes.

Plantes

Plantes terrestres

Image	Espèce	Origine	Pays où l'espèce est considérée comme invasive	Impacts sur la biodiversité	Problèmes économiques (en plus des coûts nécessaires à l'éradication)	Impacts sur la santé
	Acacia dealbata (Mimosa des fleuristes)	Australie, Nouvelle-Zélande	Europe, Afrique du Sud, Californie, Inde, Chili, Madagascar	Compétition avec la végétation indigène, effets allélopathiques, modification de l'hydrologie	Diminution de la production forestière	Allergies[2]
	Acacia mearnsii (Acacia à bois noir, Acacia madera negra, Acacia rouge)	Australie	Europe, Afrique du Sud, Taïwan, La Réunion	Compétition avec la végétation indigène, effets allélopathiques, modification de l'hydrologie[3]
	Ailanthus altissima (Ailante glanduleux, Ailante ou Faux vernis du Japon ou Vernis de Chine)	Est de l'Asie (Chine)	Europe, Afrique, États-Unis, Amérique du Sud, Asie, Australie	Compétition avec la végétation indigène, effets allélopathiques	Dommages causés par le système racinaire	Dermatites par contact et possibles myocardites lors de contacts prolongés[2],[4]
	Ambrosia artemisiifolia (Ambroisie à feuilles d'armoise, Ambroisie élevée, Herbe à poux)	Amérique du Nord	Europe, Amérique du Sud, Australie, Chine et Japon	Faible compétition	Coûts médicaux dus aux allergies	Hautement allergénique[2]
	Ardisia elliptica (Ardisie elliptique)	Inde, Sri Lanka, Malaisie, Indonésie	Australie, Polynésie française, La Réunion, États-Unis	Formation de couverts mono-spécifiques denses[3]
	Arundo donax (Canne de Provence)	Asie	Amérique du Sud, Mexique, Amérique du Nord, Europe (régions méditerranéennes)	Réduction des habitats, compétition avec les espèces végétales indigènes, modification de l'hydrologie	Augmentation de l'intensité et de la fréquence des feux[3]
	Campylopus introflexus	Amérique du Sud, Îles du Pacifique	Europe (principalement Nord-ouest)	Remplacement des couvertures de lichens[2],[5]
	Carpobrotus edulis (Croc de sorcière, Griffe de sorcière, Doigt de sorcière, Ficoïde comestible ou Figuier des Hottentots)	Afrique du Sud	Europe, Méditerranée, Afrique du Nord, Amérique du Nord, Océanie	Compétition agressive avec des espèces indigènes (affecte les espèces rares et menacées), modifications des propriétés physico-chimiques du sol[2]
	Cecropia peltata (Bois trompette, Faux-ricin, Parasolier ou Pisse-roux)	Amérique Centrale et Amérique du Sud	Malaisie, Côte d'Ivoire, Cameroun, Hawaï, Tahiti	Compétition pour la lumière (invasion de la canopée)[3]
	Chromolaena odorata (Herbe du Laos)	Amérique Centrale et Amérique du Sud (régions tropicales)	Afrique du Sud, Inde, Chine, Indonésie, Timor oriental, Philippines	Compétition avec la végétation indigène, effets allélopathiques, impacts importants sur la reproduction de certains reptiles	Invasion de certaines plantations (café, caoutchouc, huile de palme) et représente une source importante de combustible dans les feux de brousse	Allergies et asthme[3]
	Cinchona pubescens (Arbre à quinine ou Quinquina)	Costa Rica, Panama, Venezuela, Colombie, Équateur et Bolivie	Sainte-Hélène, Tanzanie, Polynésie française, Îles Galapagos, Hawaï	Compétition et perte de la diversité des arbustes et des herbacées	Invasion des zones agricoles[3]
	Clidemia hirta (Clidémie hérissée ou Tabac-bœuf)	Amérique Centrale et Amérique du Sud (du Mexique en Argentine), La Caraïbe	Hawaï, Fidji, Singapour, Malaisie, Îles du Pacifique, Tanzanie	Compétition et capacités invasives très élevées, altération de la régénération des forêts, cause potentielle de réduction d'espèces indigènes[3]
	Cortaderia selloana (Herbe de la pampa)	Brésil, Argentine, Chili et Uruguay	Sud de l'Europe (Espagne), Macaronésie, Afrique du Sud, Australie, Nouvelle Zélande, Hawaï et la côte Pacifique des États-Unis	Formation de couverts denses, impacts sur les sites de nidification d'oiseaux de rivage	Accroissement des risques d'incendies, impacts sur la visibilité sur les routes	Allergies en été[2]
	Crassula helmsii	Australie, Tasmanie et Nouvelle-Zélande	Europe, Russie et Sud-est des États-Unis	Formation de tapis denses flottants sur des étendues aquatiques pouvant provoquer une diminution de l'éclairement et une raréfaction de l'oxygène, réduction de la diversité chez les invertébrés, les amphibiens et les poissons	Impacts sur les activités de pêche et sur la navigation[2]
	Echinocystis lobata (Concombre sauvage)	Amérique du Nord	Europe continentale et tempérée	Croissance très rapide permettant de couvrir de grandes surfaces, compétition avec les espèces indigènes		La plante contient des substances toxiques (cucurbitacines)[2]
	Euphorbia esula (Euphorbe ésule ou Euphorbe âcre)	Europe, régions tempérées d'Asie	États-Unis	Compétition avec les espèces indigènes pour la lumière, ainsi que l'eau et les nutriments par le système racinaire	Peut occasionner des problèmes digestifs chez le bétail	Irritations cutanées lors de contact avec la sève laiteuse, cécité si la sève est appliquée sur les yeux[3]
	Fallopia japonica (Renouée du Japon)	Est de l'Asie, Chine, Japon, Corée, Taïwan, Îles Sakhalin	Europe, États-Unis, Canada, Australie, Russie	Compétition avec la végétation indigène, réduction de la lumière, effets allélopathiques, modification de l'hydrologie et du sol, impacts sur d'autres niveaux trophiques (invertébrés, amphibiens, oiseaux, mammifères)	Les rhizomes endommagent les chemins, les routes, les voies de chemin de fer et les berges (risques d'érosion)[2],[3],[4]
	Hedychium gardnerianum (Longose)	Asie (Inde, Bhoutan, Népal)	Micronésie, Îles Cook, Polynésie française, Hawaï, Nouvelle Zélande, La Réunion, Afrique du Sud et Jamaïque	Formation de couverts denses, inhibition de la croissance des jeunes pousses végétales indigènes, altération des habitats et impacts sur la régénération des forêts, étouffement des écosystèmes fluviaux et de la flore du sol forestier[2],[3]
	Heracleum mantegazzianum (Berce du Caucase, Berce des prés, Berce géante ou Berce de Mantegazzi)	Ouest du Grand Caucase	Europe (régions tempérées centrales et septentrionales), Amérique du Nord	Formation de couverts denses réduisant la diversité	Pas clairement défini, mais les impacts sur la santé diminuent la valeur récréative des terrains touchés	Phototoxique (la sève contient des furanocoumarines photosensibilisantes qui, au contact de la peau humaine et combinées aux rayonnements UV, peuvent provoquer des brûlures de la peau). Le danger pour la santé humaine complique les efforts d'éradication[2],[4]
	Hiptage benghalensis (Liane papillon, Liane cythère, Liane de cerf, Liane du Bengale ou Liane fleur d'orange)	Asie	Hawaï, La Réunion, Île Maurice, Australie, États-Unis	Liane invasive, formation de fourrés denses et étouffement de la végétation indigène et des arbres sur lesquels elle prend appui[3]
	Impatiens glandulifera (Balsamine de l'Himalaya)	Asie centrale, région de l'Himalaya	Europe, États-Unis, Asie	Invasion et réduction de la diversité, compétition pour les pollinisateurs	Problèmes d'érosion provoquée par le système racinaire[2],[4]
	Imperata cylindrica (Impérata cylindrique, Paille de dys ou Paillote)	Sud-est de l'Asie, Est de l'Afrique, Australie, Îles du Pacifique	Afrique, Océanie, Asie, Europe (Méditerranée), Sud des États-Unis	Capacité de compétition très élevée (déplacement d'espèces végétales et animales), modification considérable de la structure et de la fonction des communautés envahies, augmentation de l'intensité et de la fréquence des feux et régénération rapide par les rhizomes après un incendie	Impacts importants sur les cultures (réduction des rendements, réduction de la valeur marchande des tubercules et racines endommagés, augmentation des risques d'incendies et dégradation des sols)[3]
	Lantana camara (Lantanier)	Amérique Central et Amérique du Sud	Afrique, Asie	Formation de couverts denses réduisant la diversité, modification des régimes naturels de feux, effets allélopathiques, modification de l'hydrologie	Impacts sur l'agriculture (réduction de la production, récoltes rendues plus difficiles), pertes des pâturages, empoisonnement du bétail (présence de triterpénoides)	Hébergement de parasites (moustiques vecteurs du paludisme en Inde et mouche tsé-tsé au Rwanda, en Tanzanie, en Ouganda et au Kenya)[3]
	Leucaena leucocephala (Faux mimosa, Faux acacia ou Graines de lin)	Mexique et Amérique Centrale	Plus de 20 pays à travers tous les continents (excepté l'Europe et l'Antarctique)	Compétition avec la végétation indigène et formation de couverts denses[3]
	Ligustrum robustum (Troène)	Sri Lanka	Île Maurice, La Réunion	Compétition avec la végétation indigène pour les nutriments, la lumière et l'espace, modification du cycle de l'eau, altération des habitats de certaines espèces d'oiseaux et interaction bénéfique avec des espèces d'oiseaux invasives[3]
	Lythrum salicaria (Salicaire)	Europe, Afrique du Nord et Méditerranée	Australie, Canada, Éthiopie, Nouvelle Zélande, Afrique du Sud, États-Unis	Formation de peuplements homogènes denses, altération des habitats de la faune, altération des zones humides, modifications des taux de décomposition biologique et du cycle de l'eau	Diminution de la valeur récréative et esthétique des zones humides et des cours d'eau[3]
	Melaleuca quinquenervia (Niaouli)	Australie, Indonésie, Nouvelle Calédonie	Asie, Amérique Central, Amérique du Sud, Amérique du Nord	Compétition et déplacement d'espèces indigènes, réduction de la biodiversité, altération du sol, de l'hydrologie et du régime naturel des feux, effets allélopathiques	Impacts sur l'agriculture et le tourisme[3]
	Miconia calvescens (Cancer vert)	Amérique Centrale et Amérique du Sud	Hawaï, Îles de la Société, îles Marquises, Nouvelle Calédonie, Polynésie française, Sri Lanka, Australie	Compétition agressive et déplacement d'espèces indigènes, augmentation de l'érosion des sols par réduction du couvert forestier, modification de l'hydrologie, menace importante pour les espèces en voie de disparition	Réduction de la production agricole, diminution de la fertilité des sols, érosion, diminution de la recharge des aquifères[3]
	Mikania micrantha (Liane américaine)	Amérique Centrale et Amérique du Sud	Inde, Bangladesh, Sri Lanka, Île Maurice, Thaïlande, Philippines, Malaisie, Indonésie	Compétition pour la lumière, les nutriments et l'eau, effets allélopathiques, étouffement des végétaux sur lesquels cette liane prend appui	Impacts sur les plantations (étouffement des plantes et récoltes rendues plus difficiles)[3]
	Mimosa pigra (Amourette)	Amérique Centrale et Amérique du Sud	Afrique, Asie, Îles du Pacifique, Australie	Formation de couverts mono-spécifiques abritant une diversité réduite, modification de l'hydrologie	Réduction du débit d'eau dans les canaux d'irrigation et les rivières par étouffement, réduction de la superficie des aires de pâturage, diminution de la visibilité sur les routes[3]
	Morella faya	Açores, Île de Madère, Îles Canaries	États-Unis, Hawaï, Australie, Nouvelle Zélande	Formation de peuplements denses, modification des nutriments[3]
	Opuntia ficus-indica (Figuier de Barbarie)	Amérique Centrale et Amérique du Sud (du Mexique à la Colombie)	Régions méditerranéennes, Macaronésie, Australie, Sud de l'Afrique, États-Unis, La Caraïbe, Asie, Seychelles et Hawaï	Compétition avec les espèces indigènes		Blessures causées par les variétés épineuses[2]
	Opuntia stricta	Amérique du Nord, Amérique Centrale, Amérique du Sud, Bermudes	Nouvelle Calédonie, Îles Salomon, Australie, Afrique	Compétition avec certaines espèces indigènes[3]
	Oxalis pes-caprae (Oxalis des Bermudes ou Oxalis pied de chèvre)	Afrique du Sud	Régions méditerranéennes (Sud de l'Europe et Sud-Ouest de l'Asie), Nord de l'Afrique, Pakistan, Inde, États-Unis	Compétition possible avec des espèces indigènes	Toxicité pour le bétail (présence importante d'oxalates), réduction de la production agricole[2]
	Paspalum paspaloides (Paspale à 2 épis, Digitaire des marais)	Afrique tropicale, Amérique	Europe, Australie, Nouvelle Zélande	Compétition avec certaines espèces indigènes et recouvrement de grandes surfaces	Nuisible dans les rizières et peut obstruer les canaux d'irrigation[2]
	Pinus pinaster (Pin maritime)	Méditerranée	Australie, Nouvelle Zélande, La Réunion, Afrique du Sud, Uruguay, Chili	Formation de couverts denses, compétition, changement des régimes de feux et des propriétés hydrologiques, altération des habitats[3]
	Prosopis glandulosa (Mesquite)	Sud-ouest des États-Unis et Mexique	Arabie Saoudite, Birmanie, Inde, Pakistan, Puerto Rico, Sud de l'Afrique et Australie	Perte complète de la couverture d'herbacées, compétition, érosion aggravée par effets allélopathiques sur la litière et le sol[3]
	Prunus serotina (Cerisier d'automne, Cerisier noir ou Cerisier tardif)	Nord-ouest de l'Amérique, Amérique Centrale	Régions continentales et tempérées d'Europe	Compétition pour les ressources avec les espèces indigènes, modification de la qualité de l'humus	Altération de la régénération des forêts	Toxicité des graines et de l'écorce (présence de glycosides cyanogènes)[2],[4]
	Psidium cattleianum (Goyave de Chine, Gouyavier ou Gargoulette)	Brésil	États-Unis (Floride et Hawaï), Polynésie, Seychelles, Australie, Île Norfolk, La Réunion, Île Maurice	Compétition pour la lumière et les nutriments du sol, altération des habitats, formation de couverts monospécifiques[3]
	Pueraria montana var. lobata (Nepalem, Vigne japonaise)	Chine, Corée, Japon, Malaisie, Inde, Philippines, Océanie	Sud des États-Unis et invasive mineure en Italie et en Suisse	Formation d'étendues monospécifiques à grande échelle, étouffement de la végétation (arbres et nouveaux plants), compétition importante (particulièrement pour la lumière), changements importants des écosystèmes affectés, modifications du régime des nutriments (cycle de l'azote)	Impacts sur les plantations et l'exploitation forestière, représente un réservoir pour la rouille du soja[3],[6]
	Rhododendron ponticum (Rhododendron pontique, Rhododendron des parcs ou Rhododendron de la Mer Noire)[7]	R. ponticum ssp. Baeticum: Sud-ouest de l'Espagne et sud du Portugal, R. ponticum ssp. Ponticum: Caucase, Liban, Turquie, Bulgarie	Grande-Bretagne, Irlande, Belgique, France, Pays-Bas	Compétition importante pour la lumière (les plantes indigènes se situant au-dessous du niveau de la canopée de Rhododendrons ne survivent pas et ne peuvent plus s'établir à nouveau)	Impacts sur l'exploitation forestière	Certaines informations suggèrent que le miel de Rhododendron est toxique, provoquant des problèmes intestinaux et cardiaques, rarement mortels. La sévérité des symptômes dépend de la quantité consommée de miel contaminé[2],[4]
	Robinia pseudoacacia (Robinier faux-acacia, Robinier ou Faux acacia)	États-Unis	Europe, Asie, Afrique, Australie, Nouvelle-Zélande Canada	Formation de denses îlots étendus avec peu de végétation au sol, compétition avec les espèces indigènes pour les pollinisateurs et pour l'utilisation d'azote	Les épaisses racines proches de la surface endommagent les trottoirs et interfèrent avec les tontes	La robinine présente dans les fleurs et les graines est toxique et peut provoquer des gastro-entérites[2]
	Rosa rugosa (Rosier rugueux ou Rosier du Japon)	Est de l'Asie (Île Sakhaline, Hokkaidō, Îles Kouriles et les côtes asiatiques depuis le Kamtchatka jusqu'au Nord-est de la Chine)	Invasive localement en Europe centrale et de l'est, sur les côtes de la Mer Baltique, de la Mer du Nord et sur les côtes Atlantique européennes	Formation d'étendues monospécifiques, compétition pour la lumière et réduction de la biodiversité	Formation de fourrés épineux impénétrables[2],[4],[5],[note 1]
	Rubus ellipticus (Piquant lou-lou)	Asie (Indie, Sri Lanka, Myanmar, Chine et les Philippines)	États-Unis, Hawaï, Royaume-Uni	Formation de fourrés denses, impacts sur les espèces végétales natives et sur l'écosystème affecté[3]
	Schinus terebinthifolius (Faux-poivrier ou Poivre rose)	Nord-est de l'Argentine, Paraguay, Brésil	États-Unis (principalement Floride), Australie, les Bahamas, Cuba, Île Maurice, Malte	Compétition pour la lumière (envahissement de la canopée), les communautés végétales indigènes sont repoussées, effets allélopathiques, altération des habitats, impacts sur les sites de nidification, modification du régime des feux		Responsable de réactions allergiques cutanées au contact et de problèmes respiratoires associés aux fruits écrasés (la forte concentration de composés monoterpènes volatils (et aromatiques) a été suggéré comme une cause probable des effets respiratoires)[3]
	Spartina anglica (Spartine anglaise)	Hybride développé en Grande-Bretagne	Danemark, Allemagne, Irlande, France, Pays-Bas, Russie, Amérique du Nord, Sud de l'Afrique, Nouvelle-Zélande, Chine	Remplacement et exclusion de la flore indigène, tels que les espèces Salicornia et Zostera, et de l'endofaune benthique (Invertébrés et poissons principalement), avec des conséquences pour certains oiseaux sauvages et échassiers	Impacts importants sur les élevage d'huîtres (accumulation de sédiments et modifications de la circulation des eaux) et effets négatifs sur les activités récréatives et touristiques[2],[3],[5]
	Spathodea campanulata (Tulipier du Gabon)	Ouest de l'Afrique	Océanie (Îles du Pacifique et Australie)	Invasions des écosystèmes naturels et étouffement des espèces végétales indigènes	Impacts sur les aires agricoles et les exploitations forestières[3]
	Sphagneticola trilobata (Herbe soleil ou Patte à canard)	Amérique Centrale	Océanie (Îles du Pacifique et Australie)	Formations d'une couverture dense sur le sol empêchant la croissance et la régénération d'autres espèces végétales, compétition pour la lumière, l'eau et les nutriments	Impacts sur l'agriculture et les plantations[3]
	Tamarix ramosissima (Tamarix d'été)	Caucase, Asie tempéré et Asie tropicale, Chine, Russie, Europe de l'Est	Sud de l'Afrique, Amérique du Nord, Australie	Altération des habitats (capacité d'utiliser les eaux souterraines salines en excrétant les sels ce qui provoque une augmentation de la salinité des sols de surface), modification de l'hydrologie (surface foliaire par unité de surface au sol très grande entraînant une utilisation plus importante d'eau), modification du régime des feux, déplacement des espèces indigènes[3]
	Ulex europaeus (Ajonc, Ajonc d'Europe, Bois jonc ou Vigneau)	Côtes de l'Ouest de l'Europe, du Royaume-Uni et de l'Italie	Amérique du Sud, Amérique Central, Amérique du Nord, Asie, Afrique, Indonésie, Australie	Compétition importante, déplacements des espèces indigènes, altérations du sol par acidification et fixation de l'azote (le sol entre les plantes d'Ajonc se retrouve souvent nu et les risques d'érosions sont accrus), augmentation importante des risques d'incendies et de leur intensité (graines et feuillages huileux et inflammables)	Impacts sur l'exploitation forestière et agricole et sur la valeur esthétique et récréative des sites affectés[2],[3]

Plantes aquatiques

Image	Espèce	Origine	Pays où l'espèce est considérée comme invasive	Impacts sur la biodiversité	Problèmes économiques (en plus des coûts nécessaires à l'éradication)	Impacts sur la santé
	Bonnemaisonia hamifera	Nord-ouest du Pacifique (Japon)	Îles Britanniques, Islande, côtes européennes depuis la Norvège jusqu'aux Îles Canaries, Mer Baltique et Méditerranée	Représente l'algue dominante dans certaines régions en concurrence avec d'autres algues et plantes aquatiques[2]
	Caulerpa racemosa (Caulerpe raisin)	Côtes Sud-ouest de l'Australie	Côtes méditerranéennes	Peut atteindre une couverture totale dans certaines zones, croissance rapide des stolons qui lui permet d'envahir d'autres macroalgues, changement radical dans la composition du phytobenthos qui entraîne une modification du macrobenthos : une prolifération des polychètes, des bivalves et des échinodermes et une réduction du nombre de gastéropodes et de crustacés	Impacts sur la pêche par l'obstruction des filets de pêche par les algues déracinées[2]
	Caulerpa taxifolia	Côtes de la Caraïbe, du Golfe de Guinée, de la Mer Rouge, de l'Afrique de l'Est, du Nord de l'Océan Indien, du Japon et de l'Australie	Côtes de la Méditerranée, de la Mer Adriatique et de l'Ouest des États-Unis	Compétition pour la lumière et les nutriments, étouffement des autres espèces d'algues, des herbiers marins et des communautés d'invertébrés sessiles, effets allélopathiques et toxiques par l'endotoxine caulerpenyne qui protège l'algue contre les herbivores (mollusques, oursins, poissons herbivores), propagation en grandes étendues monospécifiques qui réduisent la biodiversité	L'élimination des habitats pour les poissons et l'obstruction des filets et des hélices de bateau par cette algue entraînent une réduction de la capture de poisson dans les activités de pêche	Les poissons qui sont capables de manger C. Taxifolia, tels que la saupe méditerranéenne (Sarpa salpa), accumulent des toxines dans leur chair qui les rendent impropres à la consommation humaine[2],[3]
	Codium fragile	Japon	Océan Atlantique, Océan Pacifique, Mer Méditerranée	Altération des communautés et des habitats benthiques, ses frondes dense entravent les mouvements des grands invertébrés et des poissons et provoquent une augmentation de la sédimentation	Étouffement des mollusques et des crustacés et interfère avec la récolte, obstruction des filets de pêche et encrassement des infrastructures portuaires	Nuisances lors de la putréfaction des algues rejetées sur les côtes[2]
	Eichhornia crassipes (Jacinthe d'eau ou Calamote)	Bassin amazonien	Répandue dans plus de 50 pays sur les cinq continents	Formation de tapis denses et monospécifiques flottants sur des étendues aquatiques, compétition pour la lumière et diminution des taux d'oxygène dissous, modification importante des communautés végétales et animales, dégradation importante des habitats et réduction des populations de poissons, augmentation des dépôts de sédiments	Obstruction des canaux d'irrigations, recouvrement des rizières, obstacle à la navigation et aux déplacement des populations, impacts importants sur la pêche, l'immobilier, le tourisme et les projets hydroélectriques, augmentation des risques d'inondation et dégradations des berges	Augmentation des cas de maladies à transmission vectorielle en favorisant la reproduction de moustiques[3]
	Elodea canadensis (Élodée du Canada ou Peste des eaux)	Amérique du Nord	Europe du Nord et Europe centrale	Compétition pour les nutriments et l'espace, modification des habitats en réduisant le mouvement des eaux	Atteintes à la navigation, à la pêche et aux activités récréatives, obstruction des conduits d'approvisionnement en eau de centrales électriques et autres industries[2]
	Halophila stipulacea	Océan Indien	Méditerranée	Compétitions avec les herbiers marins indigènes, changements dans les communautés sublittorales[2]
	Undaria pinnatifida	Japon, Chine et Corée	Australie, Nouvelle-Zélande, Tasmanie, Mer Méditerranée, Nord de l'Atlantique	Modification de la structure des écosystèmes	Impacts sur les élevages de moules et les élevages de saumons, encrassements des cages, des bateaux et des machines[3]

Animaux

Invertébrés

Mollusques

Image	Espèce	Origine	Pays où l'espèce est considérée comme invasive	Impacts sur la biodiversité	Problèmes économiques (en plus des coûts nécessaires à l'éradication)	Impacts sur la santé
	Achatina fulica (Escargot géant d'Afrique, Achatine ou Achatine foulque)	Est de l'Afrique (Éthiopie, Kenya, Tanzanie)	Amérique du Nord, Amérique du Sud, Nord de l'Afrique, Japon, Asie du Sud-est	Compétition avec d'autres gastéropodes, consommation importantes de végétaux, transmission de pathogènes (dissémination de spores de Phytophthora palmivora, un parasite qui infecte certaines espèces végétales), altération des propriétés chimiques du sol par les carbonates de calcium qui constituent la coquille	Impacts importants au niveau de l'agriculture de par la consommation de végétaux et la transmission de parasites dans certaines plantations	Peut jouer un rôle dans la transmission des agents pathogènes metastrongylus (Angiostrongylus cantonensis) responsables de la méningo-encéphalite à éosinophiles chez l'homme[3]
	Arion vulgaris	Sud-ouest de l'Europe	Europe centrale, Europe du Nord et États-Unis	Importante défoliatrice de plantes, compétition et hybridation avec les espèces indigènes	Cause de graves dommages aux plantes horticoles dans les jardins privés et publics et aux cultures dans l'agriculture, responsable de la transmission d'agents pathogènes de plantes	Représente un hôte intermédiaire de nématodes parasites d'animaux domestiques[2]
	Brachidontes pharaonis	Océan Indien, Mer Rouge	Méditerranée	Déplacement local des moules indigènes, impacts négatifs sur leur croissance et sur leur survie[2]
	Corbicula fluminea (Corbicule)	Sud et Est de l'Asie, Afrique, Australie	Amérique du Nord, Amérique du Sud, Europe	Compétition avec les autres bivalves filtreurs (unionidae) et avec les escargots se nourrissant de matières organiques dans les sédiments	Réduction des flux de drainage dans les zones à faible débit, obstruction de la tuyauterie des centrales électriques[2]
	Corbula amurensis (Palourde asiatique)	Japon, Chine, Corée	États-Unis (Baie de San Francisco)	Forte capacité de prédation du phytoplancton et du zooplancton qui se traduit par une altération de la structure des communautés benthiques (réduction de la biomasse de plancton et des populations des espèces vivant dans les sédiments)	Impacts sur la pêche[3]
	Crassostrea gigas (Huître japonaise)	Nord-ouest du Pacifique	Côte atlantique de l'Europe, Méditerranée, Mer Noire	Compétition avec les espèces indigènes pour les nutriments et l'espace, transmissions de maladies et de parasites, possible hybridation avec Crassostrea virginica[2]
	Crepidula fornicata (Crépidule ou Berlingot de mer)	Amérique du Nord (depuis l'estuaire du Saint-Laurent jusqu'au Nord du Mexique)	Côte pacifique nord-américaine, Europe du Nord, Sud de la France, Sicile, Uruguay	Compétition trophique, modification des dépôts de sédiments qui a pour effet de réduire la diversité des végétaux	Réduction de la croissance et de la survie de certains bivalves et poissons destinés au commerce, encrassement des structures portuaires[2]
	Dreissena polymorpha (Moule zébrée)	Mer Noire, Mer Caspienne, Mer d'Aral, Mer d'Azov	Régions côtières et milieux aquatiques continentaux : Nord-ouest de la Russie, Europe, Amérique du Nord	Altération des écosystèmes et des habitats (la capacité des moules zébrées à filtrer de grandes quantités d'eau provoque des variations dans les communautés de phytoplancton et de certains poissons), prédation importante du plancton, modification de la sédimentation des matières organiques (influe sur la la densité et la diversité d'invertébrés macrobenthiques), bioaccumulation de polluants qui peuvent empoisonner les organismes plus haut dans la chaîne alimentaire	Encrassement des conduits d'admission, des coques de navires, des infrastructures portuaires et des cages d'aquaculture, réduction des captures de pêche[2],[3],[5]
	Ensis americanus (=E. directus) (Couteau américain)	Côte atlantique nord-américaine	Europe (principalement Mer du Nord)	Changement de la structure des communautés de faunes benthiques, compétition pour l'espace et la nourriture, impacts sur la structure des sédiments et variation de la densité et de l'abondance des polychètes	Dommages aux filets de pêche	Les coquilles pointues peuvent provoquer, sur les pieds des baigneurs, des coupures profondes qui sont susceptibles de s'infecter[2]
	Euglandina rosea (Euglandine ou Escargot carnivore de Floride)	Côte Sud-est des États-Unis (Texas, Louisiane, Mississippi, Alabama, Géorgie, Caroline du sud et Floride)	Îles du Pacifique et de l'Océan Indien, Inde, Taiwan, Japon, Caraïbe	Activité prédatrice importante sur les escargots indigènes (escargot carnivore), contribution à l'extinction de mollusques endémiques	Impacts économiques sur les communautés locales qui utilisent les coquilles des escargots indigènes pour la fabrication de bijoux	Représente un hôte et un intermédiaire de Angiostrongylus cantonensis[3]
	Musculista senhousia	Ouest du Pacifique, Sibérie, Îles Kouriles, Japon, Corée, Chine	Europe (côtes méditerranéennes et atlantiques), côtes pacifique américaines, Nouvelle-Zélande, Australie	Modification des communautés (provoque une augmentation de l'abondance d'amphipodes détritivore et de vers polychètes et une réduction des organismes filtreurs (qui se nourrissent de particules en suspension))	Étouffement et disparition des bivalves commerciales importants, comme la palourde japonaise (Ruditapes philippinarum)[2]
	Mytilus galloprovincialis	Mer Méditerranée, Mer Adriatique, Mer Noire	Sud de l'Afrique, régions est et ouest de l'Amérique du Nord, Hawaii, Nord-est de l'Asie	Compétition, remplacement des espèces indigènes (taux de reproduction élevé), modification des communautés, augmentation de l'abondance des espèces pour lesquelles M. galloprovincialis représente une source de nourriture	Encrassement des systèmes industriels de refroidissement des eaux[3]
	Pinctada radiata	Bassin indo-pacifique	Méditerranée	Altération des habitats, impacts sur la faune indigène en formant des bancs d'huîtres (bivalve grégaire)	Encrassement des moules et huîtres commerciales[2]
	Pomacea canaliculata	Régions tempérées d'Argentine (proche du bassin amazonien)	Sud de l'Asie, États-Unis, République dominicaine	Impacts sur les zones humides, destruction de la végétation aquatique indigène conduisant à une modification grave des habitats, interactions compétitives avec la faune aquatique indigène, y compris les escargots indigènes	Ravage et destruction des rizières[3]
	Rapana venosa	Mer du Japon, Mer Jaune, Mer de Bohai, Mer de Chine orientale	Mer Noire, Mer d'Azov, Mer de Marmara, Mer Égée, Mer Adratique, Mer Tyrrhénienne	Établissement à haute densité dans les régions où les cultures d'huîtres sont présentes, compétition avec certaines espèces	Prédation et baisse de la population des mollusques commerciaux Mytilus galloprovincialis[2]
	Teredo navalis	La région d'origine n'est pas claire (espèce cryptogénique)	Europe (côtes de la Mer Noire et de la Mer Baltique)		Dégâts sur les côtes, notamment sur les digues[2]

Crustacés

Image	Espèce	Origine	Pays où l'espèce est considérée comme invasive	Impacts sur la biodiversité	Problèmes économiques (en plus des coûts nécessaires à l'éradication)	Impacts sur la santé
	Balanus improvisus	Atlantique (plus particulièrement côtes américaines)	Côtes atlantiques européennes, Baltique, Mer Noire, côtes de l'Afrique, Japon, côtes Est de l'Australie, Nouvelle Zélande, côtes pacifiques des États-Unis, du Mexique, de la Colombie et du Pérou	Compétition pour l'espace et la nourriture, altération des habitats, encrassement des moules bleues et des huîtres	Provoque un encrassement des conduites de prise d'eau, des circuits de refroidissements, des constructions sous-marines et des coques des navires.	Les coquilles pointues peuvent causer des blessures[2]
	Carcinus maenas (Crabe enragé, Crabe vert)	Côtes européennes occidentales, Maroc, Mauritanie	Argentine, Australie, Canada, Japon, Afrique du Sud, États-Unis	Compétition pour la nourriture et l'espace, prédateur vorace ayant des répercussions importantes sur les espèces épibenthiques et benthiques, tels que les bivalves, mollusques et crustacés (les crabes verts sont connus pour être des prédateurs d'au moins 158 genres et ont été largement décrits comme responsable de la diminution de la diversité et la biomasse des communautés estuariennes)	Effets négatifs significatifs sur la pêche et l'aquaculture (l'effondrement de l'industrie de la mye, tant en Nouvelle-Angleterre qu'en Nouvelle-Écosse, a été attribué à cette espèce)[3].
	Cercopagis pengoi (Cladocère hameçon)	Sud de l'Europe, Mer Caspienne, Mer Noire, Mer Azov et lacs côtiers de cette région	Cours d'eau et lacs d'Europe de l'Est (Don et Dniepr, par exemple) Mer Baltique, Grands Lacs d'Amérique du Nord (Grands Lacs laurentiens et Finger Lakes)	Prédateur de zooplancton pouvant affecter les communautés par prédation sélective, compétition avec les espèces zooplanctonophages, changements majeurs des niveaux trophiques supérieurs et renforcement des proliférations d'algues	Impacts négatifs en se fixant aux engins de pêche et aux filets, impacts sur les stocks de poisson.	Il semblerait que C. pengoi puisse causer des réactions allergiques chez les pêcheurs qui nettoient les filets[2],[3].
	Dikerogammarus villosus (Crevette tueuse ou Gammare du Danube)	Bassin ponto-caspien	Presque toutes les grandes rivières d'Europe de l'Ouest (Rhône, Loire, Seine, Moselle, Meuse, Rhin, Main, Danube) et le bassin de la Mer Baltique	Élimine localement d'autres espèces de gammares par la concurrence et la prédation, pourrait se nourrir d’œufs de poissons et attaquer des petits poissons[2].
	Eriocheir sinensis (Crabe chinois)	Asie (régions tempérées et tropicales entre Vladivostok et le Sud de la Chine, incluant le Japon et Taïwan et particulièrement Mer Jaune)	Mers, lacs et cours d'eau en Europe et Amérique du Nord	Exportation de la biomasse par la migration des crabes adultes des systèmes d'eau douce vers les estuaires, réduction de la biodiversités par la consommation de plantes aquatiques, d'algues, de détritus, d’œufs de poisson et de macroinvertébrés, compétition avec les espèces indigènes et en particulier avec les espèces rares ou menacées, augmentation de l'érosion par la dégradation des berges et des digues, bioaccumulation de contaminants organiques et inorganiques qui peuvent ensuite être transmis dans la chaîne alimentaire	Nuisance importante pour les pêcheurs (consommation d'appâts et dommages aux engins de pêche), obstruction des prises d'eau et impacts sur les régimes d'irrigation causés par la migration des crabes.	Des effets sur la santé humaine en Europe ne sont pas signalés, cependant, le crabe est le second hôte intermédiaire de la douve parasite du poumon pour l'homme (Paragonimus westermani) en Asie[2],[3].
	Marsupenaeus japonicus (Crevette impériale, Crevette japonaise, ou Crevette kuruma)	Indo-Pacifique : Mer Rouge et depuis l'Afrique de l'Est jusqu'à Fidji	Mer Méditerranée	Semble avoir supplanté la crevette pénéide indigène, Melicertus kerathurus, qui a presque disparu de son habitat	Impacts positifs commerciaux majeurs: puisque cette crevette représente une espèce très prisée et constitue une grande part des captures de crevette au large de la côte méditerranéenne de l’Égypte et dans les lagunes du delta du Nil[2].
	Paralithodes camtschaticus (Crabe royal du Kamtchatka)	Mer d'Okhotsk et Mer Rouge, Mer de Béring et Nord du Pacifique	Norvège	Impacts importants de part ses capacités de prédation sur les espèces locales	Dégâts sur les engins et les filets de pêche[2]
	Percnon gibbesi (Sally-pied-léger)	Côtes Ouest de l’Amérique (de la Californie au Chili), côtes Est de l’Amérique (de la Floride au Brésil), côtes Est de l'Atlantique (de Madère au Golf de Guinée)	Méditerranée	Exclusion de crabes indigènes dans certaines région, son habitat se superpose avec celui d'espèces indigènes[2]
	Portunus pelagicus (Crabe bleu)	Océan Indo-Pacifique : de la Mer Rouge à Tahiti	Méditerranée	Compétition pour la nourriture avec la faune indigène	Impacts commerciaux importants dans la pêche côtière dans le bassin Levantin[2]
	Procambarus clarkii (Écrevisse de Louisiane)	Nord-Est du Mexique et Sud et région centrale des États-Unis	Certains états des États-Unis, Amérique central et Amérique du Sud, est de l'Asie, sud de l'Afrique, Europe centrale et de l'Ouest	Contribution au déclin de l'écrevisse indigène européenne (de la famille Astacidae) par compétition et en agissant comme vecteur du champignon Aphanomyces astaci responsable de la peste des écrevisses, réduction de la valeur des écosystèmes d'eau douce par la consommation d'invertébrés et de macrophytes, dégradation des berges	Impacts sur les structures d'irrigation, comme les réservoirs, les canaux ou les rizières causés par les modifications de l'hydrologie du sol dues aux activités d'enfouissement	Bioaccumulation de métaux lourds et de toxines produites par les cyanobactéries, comme Microcystis aeruginosa, qui peuvent être transférés à ses consommateurs, y compris les humains. P. clarkii représente également un hôte intermédiaire des trématodes du genre Paragonimus, qui sont des agents pathogènes potentiels de l'homme pouvant être transmis lorsque des écrevisses mal cuites sont consommées[2].

Insectes

Image	Espèce	Origine	Pays où l'espèce est considérée comme invasive	Impacts sur la biodiversité	Problèmes économiques (en plus des coûts nécessaires à l'éradication)	Impacts sur la santé
	Aedes albopictus (Moustique-tigre)	Régions tropicales de l'Asie du Sud-Est, Îles de l'Océan Pacifique et de l'Océan Indien (du Nord de la Chine et du Japon jusqu'à l'Ouest de Madagascar)	Représente une des espèces qui s'est répandue le plus rapidement ces dernières décennies. Actuellement elle s'est établie dans au moins 80 pays à travers la planète : en Amérique du Sud et du Nord, en Afrique, en Australie et en Europe (Albanie et Italie), et le changement climatique pourrait étendre les climats favorables à son implantation	Déplacement des espèces de moustiques indigènes (Culex pipiens) et d'autres espèces de moustiques invasives (Aedes aegypti) par compétition inter-spécifique entre les larves	Coûts associés aux impacts sur la santé et au traitement des nuisances	Cette espèce agressive diurne possède une gamme d'hôtes très large (humains, bétails, amphibiens, reptiles et oiseaux) et représente un vecteur potentiel d'au moins 3 Flavivirus, 6 Bunyavirus et un Alphavirus, incluant entre autres : la dengue, le chikungunya, le virus de la fièvre de la Ross River, le virus du Nil occidental, le virus de l'encéphalite japonaise, le virus de l'encéphalite équine de l'Est, ainsi que la filariose à Dirofilaria[2],[3]
	Anopheles quadrimaculatus	Amérique du Nord	du Sud du Canada jusqu'à la Floride, de l'ouest du Minnesota jusqu'au Mexique			Représente le plus important vecteur du paludisme aux États-Unis, peut également transmettre le virus de Cache Valley et le virus du Nil occidental et constitue un hôte pour la dirofilariose du chien[3]
	Anoplolepis gracilipes (Fourmi folle jaune)	Zone d'habitat naturelle incertaine, probablement Afrique ou Asie	Afrique, Asie, Amérique du Sud (y-compris Brésil), Australie, Îles de l'Océan indien et Îles du Pacifique	Les densités élevées de fourmis folles jaunes ont le potentiel de dévaster des espèces indigènes, résultant en une altération rapide des processus des écosystèmes et des effets négatifs sur les espèces endémiques. Le mutualisme entre la fourmis folle jaune et les espèces d'insectes nuisibles pour les plantes qui sécrètent du miellat peuvent provoquer des explosions de populations d'insectes entraînant le dépérissements d'espèces végétales et de la canopée	Dommages importants sur les espèces végétales cultivées et les systèmes agricoles, impacts sur la valeur esthétique de zones touristiques.	La pulvérisation d'acide formique peut causer des brûlures et des irritations sur la peau ou les yeux[3]
	Anoplophora glabripennis (Capricorne asiatique ou Longicorne asiatique)	Chine, Corée	Europe centrale, États-Unis (New-York, Boston...)
	Harmonia axyridis (Coccinelle asiatique)	Asie	Europe centrale, Europe du Nord et États-Unis

Vertébrés

Poissons

Reptiles

Amphibiens

Oiseaux

Mammifères

Image	Espèce	Origine	Pays où l'espèce est considérée comme invasive	Impacts sur la biodiversité	Problèmes économiques (en plus des coûts nécessaires à l'éradication)	Impacts sur la santé
	Mustela vison (Vison d'Amérique)	Amérique du Nord	Europe, la fuite d'individus de l'espèce élevée pour sa fourrure a engendré de nombreux problèmes	Concurrence certaine avec le vison européen, moins agréssif et plus sauvage. Ravage les populations de Sternes en Bretagne
	Sciurus carolinensis (Écureuil gris)	Amérique du Nord	Europe	Concurrence certaine avec son cousin Européen l'écureuil roux.	Entraine la mort des arbres par écorçage.	A apporté de l'Ouest un virus inoffensif pour l'espèce mais fatale pour Sciurus vulgaris.
	Myocastor coypus (Ragondin)	Amérique du Sud	Amérique du Nord, Europe, Japon, Kenya	Déstabilisation des berges des cours d'eau, compétition avec d'autres espèces, destruction des nids d'autres vertébrés.	Se nourrit de céréales, blé, maïs, riz.

Divers

Champignons

Microorganismes

Notes et Références

Notes

1. ↑ La question d'impacts positifs générés par Rosa Rugosa semble se poser, puisqu'elle est communément utilisée pour l'aménagement du paysage en Allemagne, au Pays-Bas et en Norvège, le long des routes et dans les villes. Elle est également employée pour le contrôle de l'érosion sur les rives et les berges. Au Danemark, elle est présentée comme une plante typique du paysage et figure dans les brochures touristiques et sur les cartes postales.

Références

1. ↑ About BFIS sur IAS (Invasive Alien Species in Belgium). Consulté le 7 novembre 2010
2. ↑ ^{a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k, l, m, n, o, p, q, r, s, t, u, v, w, x, y, z, aa, ab, ac, ad, ae, af, ag, ah, ai, aj, ak, al, am, an, ao, ap, aq, ar, as, at, au et av} 100 of The Worst sur DAISIE (Delivering Alien Invasive Species Inventories for Europe). Consulté le 30 septembre 2010
3. ↑ ^{a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k, l, m, n, o, p, q, r, s, t, u, v, w, x, y, z, aa, ab, ac, ad, ae, af, ag, ah, ai, aj, ak, al, am, an, ao, ap, aq, ar, as, at, au et av} 100 of the World's Worst Invasive Alien Species sur Global Invasive Species Database. Consulté le 30 septembre 2010
4. ↑ ^{a, b, c, d, e, f et g} Species List sur IAS (Invasive Alien Species in Belgium). Consulté le 7 novembre 2010
5. ↑ ^{a, b, c et d} Fact sheets on Invasive Alien Species sur NOBANIS - European Network on Invasive Alien Species. Consulté le 9 novembre 2010
6. ↑ Liste noire et "Watch List" sur CPS (Commission suisse pour la conservation des plantes sauvages). Consulté le 21 octobre 2010
7. ↑ Le Rhododendron des parcs (Rhododendron ponticum) sur Réseau Bretagne environnement - Les espèces invasives en Bretagne. Consulté le 8 novembre 2010