Liste des maladies rares commençant par un M

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Mise en garde médicale
Maladie rare
Liste des maladies rares
Commençant par un chiffre
Commençant par une lettre
A - B - C - D - E - F - G - H - I - J - K - L - M
N - O - P - Q - R - S - T - U - V - W - X - Y - Z

Cette liste contient des maladies rares.

Sommaire

Ma-Mb

  • Maaswinkel mooij stokvis brantsma syndrome de
  • Maccario mena syndrome de
  • Mac dermot patton williams syndrome de
  • Mac dermot winter syndrome de
  • Mac Duffie, syndrome de
  • Machado-Joseph, maladie de
  • Mâchoire ouverture limitee petite taille epiphyses en cone
  • Macias flores garcia cruz syndrome de
  • Mackay shek carr syndrome de
  • Macleod fraser syndrome de
  • Macrocephalie dominante
  • Macrocephalie hamartome mesodermique syndrome
  • Macrocephalie membres courts surdite
  • Macrocephalie mesomelie pieds bots
  • Macrocephalie petite taille paraplégie
  • Macrocephalie pigmentation anomalies extremites grandes
  • Macrocephalie retard mental dysmorphie faciale
  • Macroglossie dominante
  • Macrogyrie paralysie pseudobulbaire
  • Macropolyadénomatose surrénalienne
  • Macrosomie microphtalmie fente palatine
  • Macrosomie obesite macrocephalie anomalies oculaires
  • Macrosomie retard du développement dysmorphie
  • Macrothrombocytopénie à inclusions leucocytaires
  • Macrothrombocytopenie surdite progressive
  • Macules congenitales hypopigmentees hyperpigmentees
  • Déformation de Madelung
  • Madelung, maladie de
  • Maffucci, syndrome de
  • Maghazaji syndrome de
  • Main et pied fendus nystagmus
  • Main fendue absence de tibia
  • Main fendue uropathie spina bifida diaphragme anomalie
  • Main pied uterus syndrome
  • Mains et pieds deformation face plate
  • Mains et pieds en miroir anomalies du nez
  • Mains et pieds fendus
  • Mains et pieds fendus dysostose mandibulo faciale
  • Mains et pieds fendus hypoplasie mandibulaire
  • Majewski ozturk syndrome de
  • Malakoplakie
  • Malakoplasie
  • Mal de Meleda
  • Malformation adenomatoide du poumon
  • Malformation anorectale
  • Malformation cardiaque conotroncale
  • Malformation caverneuse cérébrale
  • Malformation frontonasale exstrophie vesicale
  • Malformation mitrale congénitale
  • Malformations arterio veineuses intracraniennes
  • Malformations veineuses cutanées, avec anomalies congénitales multiples
  • Malformations veineuses familiales
  • Malformation vertebrale segmentaire
  • Malonyl-CoA décarboxylase, déficit en
  • Malouf syndrome de
  • Malposition vasculaire
  • Malpuech demeocq palcoux syndrome de
  • Malrotation intestinale dysmorphie faciale type familial
  • Malsegmentation lombaire petite taille
  • Maltase acide, déficit en
  • Mamelons surnumeraires familiaux
  • Mandibulo acrale dysplasie
  • Mandibulo faciale dysostose surdite polydactylie postaxiale
  • Maniaco-dépressive, maladie (formes génétiques)
  • Manouvrier syndrome de
  • Mansonellose
  • Marashi gorlin syndrome de
  • Marchiafava-Micheli, maladie de
  • Marden walker like syndrome
  • Marden walker syndrome de
  • Marfanoide syndrome avec craniosynostose
  • Marfanoide syndrome retard mental type recessif
  • Marfan, syndrome de
  • Marinesco sjogren like syndrome de
  • Marinesco-Sjogren, syndrome de
  • Marion mayers syndrome de
  • Markel vikkula mulliken syndrome de
  • Marles greenberg persaud syndrome de
  • Maroteaux cohen solal bonaventure syndrome de
  • Maroteaux fonfria syndrome de
  • Maroteaux-Lamy, maladie de
  • Maroteaux le merrer bensahel syndrome de
  • Maroteaux stanescu cousin syndrome de
  • Maroteaux verloes stanescu syndrome de
  • Marphanoide syndrome type de silva
  • Marsden nyhan sakati syndrome de
  • Marshall-Smith, syndrome de
  • Marshall, syndrome de
  • Marsolf syndrome de
  • Martinez monasterio pinheiro syndrome de
  • Martsolf reed hunter syndrome de
  • MASA syndrome
  • Massa casaer ceulemans syndrome de
  • Mastocytose, petite taille, surdite
  • Mastocytose systémique
  • Mastroiacovo de rosa satta syndrome de
  • Mastroiacovo gambi segni syndrome de
  • MAT, déficit en
  • Mathieu de broca bony syndrome de
  • Matsoukas liarikos giannika syndrome de
  • Matthew wood syndrome
  • Maturation osseuse dysharmonieuse fibres musculaires anormales
  • Maumenee syndrome

MC-Md

  • MCAD, déficit en
  • McAlister coe white, syndrome de
  • McAlister crane, syndrome de
  • Mc Ardle, maladie de
  • McCallum macadam johnston, syndrome de
  • McCune-Albright, syndrome de
  • McDonough, syndrome de
  • McDowal, syndrome de
  • McGillivray, syndrome de
  • McKusick Kaufman, syndrome de
  • McLain debakian, syndrome de
  • McPherson clemens, syndrome de
  • McPherson robertson cammarano, syndrome de
  • Mcph, syndrome

Me-Mh

  • Meacham winn culler syndrome de
  • Meadows, syndrome de
  • MEB (Muscle-Eye-Brain) syndrome
  • Meches blanches anomalies multiples
  • Meckel like syndrome
  • Meckel, syndrome de
  • Medeira dennis donnai syndrome de
  • Médianécrose kystique de l'aorte
  • Medrano roldan syndrome de
  • Médulloblastome
  • Mégaduodénum-mégavessie, syndrome
  • Megalencephalie familiale
  • Mégalencéphalie-leucodystrophie kystique
  • Megalocornee retard mental
  • Megarbane - Loiselet, syndrome de
  • Méga-uretère congénital
  • Mehes syndrome de
  • Mehta lewis patton syndrome de
  • Meier blumberg imahorn syndrome de
  • Meier gorlin syndrome de
  • Meinecke peper syndrome de
  • Meinecke syndrome de
  • Melanocytose myelomeningocele
  • Mélanome-cancer pancréatique, syndrome
  • Mélanome choroïdien
  • Mélanome malin cutané, familial
  • Melanose neurocutanee
  • MELAS syndrome
  • Melhem fahl syndrome de
  • Mélioïdose
  • Melkersson rosenthal syndrome de
  • Melnick-Needles, syndrome de
  • Melorhéostose
  • Membre anomalie transverse hemangiome
  • Membre inferieur anomalie hypospadias
  • Membre inferieur anomalie obstruction ureterale
  • Membres anomalie cardiopathie
  • Membres anomalies micrognatisme
  • Membres courts face anomalie maladie cardiaque
  • Membres crane cuir chevelu anomalies
  • Membres inferieurs duplication agenesie renale
  • Membre superieur anomalie deficit oculoauriculaire
  • Membre superieur hypoplasie anomalies mulleriennes
  • Ménétrier, maladie de
  • Mengel konigsmark sindrome de
  • Ménière, maladie de
  • Méningiome
  • Méningite à méningocoque
  • Méningite à pneumocoque
  • Meningocele sacre anomalie conotroncale
  • Meningoencephalocele-arthrogrypose-pouce hypoplasique
  • Méningo-encéphalite amibienne primitive
  • Menkes, syndrome de
  • Ménopause précoce d'origine génétique
  • Meretoja syndrome de
  • Merlob grunebaum reisner syndrome de
  • Merlob syndrome de
  • MERRF syndrome
  • Mésentère commun
  • Mesoderme inferieur anomalies
  • Mesomelie synostoses
  • Mesomelique dysplasie isolee de l avant bras
  • Mésothéliome
  • Metacarpes 4 et 5 fusionnes
  • Métachondromatose
  • Metageria
  • Metaphysaire chondrodysplasie type spahr
  • Metaphysaire dysostose retard mental surdite
  • Metaphysaire dysplasie hypertelorisme hypospadias
  • Metaphysaire dysplasie hypoplasie maxillaire brachydactylie
  • Méthanol, intoxication par le
  • Méthémoglobinémie congénitale récessive
  • Méthimazole, infection anténatale au
  • Méthionine synthase, déficit en
  • Méthyl-cobalamine (cbl E), déficit en
  • Méthyl-cobalamine (cbl G), déficit en
  • Méthylènetétrahydrofolate réductase, déficit en
  • Méthylmalonyl-coenzyme A mutase, déficit en
  • Methyl mercure exposition antenatale au
  • Mévalonate kinase, déficit en

Mi-Mk

  • Michelin bebe maladie du
  • Michels caskey syndrome de
  • Michels syndrome de
  • Mickleson syndrome de
  • Micrencephalie corps calleux agenesie
  • Micrencephalie hypoplasie olivopontocerebelleuse
  • Microangiopathie thrombotique
  • Microbrachycephalie ptosis fente labiale
  • Microcephalia vera et microcéphalie avec modèle gyral simplifié
  • Microcephalie albinisme anomalies digitales
  • Microcephalie autosomique dominant
  • Microcephalie brachydactylie cyphoscoliose
  • Microcephalie calcifications intracraniennes
  • Microcephalie cardiomyopathie
  • Microcephalie cardiopathie malsegmentation pulmonaire
  • Microcephalie cheveux rares retard mental epilepsie
  • Microcephalie dysplasie chorio retinienne type recessif
  • Microcephalie epilepsie retard mental cardiopathie
  • Microcephalie fente labiopalatine polydactylie
  • Microcephalie fente palatine syndrome autosomique dominant
  • Microcephalie fusions cervicales vertebrales
  • Microcephalie hypogammaglobulinemie immunite anormale
  • Microcephalie hypogonadisme hypergonadotropic petite taille
  • Microcephalie hypoplasie cerebrale spasticite
  • Microcephalie hypoplasie pontocerebelleuse dyskinesie
  • Microcéphalie-immunodéficience-lymphoréticulome
  • Microcephalie lymphoedeme chorioretine dysplasie
  • Microcephalie lymphoedeme syndrome
  • Microcephalie microcornee syndrome type seemanova
  • Microcephalie micropenis convulsions
  • Microcephalie microphtalmie cecite
  • Microcéphalie - oculo-digito-oesophago-duodénal, syndrome (MODED)
  • Microcéphalie - retard mental - fistule trachéo-oesophagienne
  • Microcephalie retard mental retinopathie
  • Microcephalie retard mental spasticite epilepsie
  • Microcephalie surdite
  • Microcephalie syndactylie brachymesophalangie
  • Microcephalie syndrome nephrotique sclerose mesangiale
  • Microcorie congénitale
  • Microcornee corectopie hypoplasie maculaire
  • Microcornee glaucome sinus frontaux absence
  • Microdélétion 22q11
  • Microdontie hypodontie petite taille
  • Microgastrie anomalie des membres
  • Microgastrie petite taille diabete
  • Microlissencéphalie
  • Microlissencéphalie - micromélie, syndrome
  • Micromelie retard mental myopie
  • Micromelique dysplasie luxation du radius
  • Microphtalmie
  • Microphtalmie-anomalies des membres
  • Microphtalmie aplasie dermique sclerocornee
  • Microphtalmie cataracte
  • Microphtalmie colobomateuse
  • Microphtalmie hernie diaphragmatique fallot
  • Microphtalmie kyste colobomateux bilateral rein polykystique
  • Microphtalmie microtie akinesie fetale
  • Microphtalmie type Lenz
  • Microphthalmie camptodactylie retard mental
  • Microphthalmie retard mental
  • Microsomie hémifaciale
  • Microsomie hemifaciale anomalies radiales
  • Microsomie hemifaciale gigantisme partiel
  • Microspherophakie dysplasie metaphysaire
  • Microsporidiose
  • Micro syndrome
  • Microtie
  • Microtie atresie du meat surdite dominante
  • Microtie squelette anomalies petite taille
  • Microtie surdite de conduction
  • Midas syndrome
  • Mietens syndrome de
  • Mievis verellen dumounin syndrome de
  • Migraine hémiplégique familiale
  • Mikati najjar sahli syndrome de
  • Miller fisher syndrome
  • Miller syndrome de
  • MILS syndrome
  • Minkowski-Chauffard, maladie de
  • Minoxidil exposition antenatale au
  • Miosis congénital
  • Mirhosseini holmes walton syndrome
  • Mitochondriales d'origine nucléaire, maladies
  • Mitochondriales, maladies (cliniquement non définies)
  • Mitochondriales, maladies (terme générique)
  • Miura syndrome de

Ml

  • Mls syndrome

Mm

  • Mmep syndrome

MN

  • MNGIE syndrome

MO

  • MODY syndrome
  • Moebius neuropathie axonale hypogonadisme
  • Möbius, syndrome de
  • Moerman vandenberghe fryns syndrome
  • Moeschler claren syndrome de
  • Mohr-Tranebjaerg, syndrome de
  • Molaires pyramidales glaucome levre superieure anormale
  • Molarisation des incisives surdite
  • Molécules HLA de classe 1, déficit d'expression des
  • Molécules HLA de classe 2, déficit d'expression des
  • Mollica pavone antener syndrome de
  • Moloney syndrome de
  • Molybdène-cofacteur, déficit en
  • Momo syndrome
  • Monilethrix
  • Monoamine oxydase, déficit en
  • Monochromatisme à cônes bleus
  • Monodactylie tetramelique
  • Mononen karnes senac syndrome
  • Monosomie 10p
  • Monosomie 10pter
  • Monosomie 10q
  • Monosomie 11p11 p12
  • Monosomie 11q partielle
  • Monosomie 12p12 p11
  • Monosomie 12p13
  • Monosomie 13q
  • Monosomie 13q14
  • Monosomie 13q22
  • Monosomie 13q32
  • Monosomie 14q11
  • Monosomie 14q31
  • Monosomie 14qter
  • Monosomie 15q1
  • Monosomie 15q25
  • Monosomie 17q23 q24
  • Monosomie 18 en mosaique
  • Monosomie 18p
  • Monosomie 18q
  • Monosomie 18q23
  • Monosomie 1p
  • Monosomie 1p22 p13
  • Monosomie 1p31 p22
  • Monosomie 1p32
  • Monosomie 1p34 p32
  • Monosomie 1p36
  • Monosomie 1q21 q25
  • Monosomie 1q25 q32
  • Monosomie 1q32 q42
  • Monosomie 1q4
  • Monosomie 1qter
  • Monosomie 20p
  • Monosomie 21
  • Monosomie 21q22
  • Monosomie 2p22
  • Monosomie 2pter p24
  • Monosomie 2q
  • Monosomie 2q24
  • Monosomie 2q37
  • Monosomie 2q duplication 1p
  • Monosomie 3p
  • Monosomie 3p14 p11
  • Monosomie 3p25
  • Monosomie 3q13
  • Monosomie 3q21 23
  • Monosomie 3q27
  • Monosomie 4p
  • Monosomie 4p14 p16
  • Monosomie 4q
  • Monosomie 4q32
  • Monosomie 5p
  • Monosomie 5q35
  • Monosomie 6p23
  • Monosomie 6q
  • Monosomie 6q1
  • Monosomie 6q13 q15
  • Monosomie 6q16 q21
  • Monosomie 6q2
  • Monosomie 7
  • Monosomie 7q21
  • Monosomie 7q3
  • Monosomie 8p
  • Monosomie 8p23 1
  • Monosomie 8q
  • Monosomie 8q12 21
  • Monosomie 8q21 q22
  • Monosomie 9p
  • Monosomie X
  • Monosomie xp22 pter
  • Monosomie xq28
  • Montefiore syndrome de
  • Moore federman syndrome de
  • Moore smith weaver syndrome de
  • Moore weaver syndrome de
  • Morava-Mehes, syndrome de
  • Moreno zachai kaufman syndrome de
  • Morillo cucci passarge syndrome de
  • Morning glory, syndrome
  • Morquio, maladie de
  • Morrison young syndrome de
  • Morse rawnsley sargent syndrome de
  • Mort neonatale deficit immunitaire
  • Morvan, maladie de
  • Mounier-Kuhn, syndrome de
  • Mount reback syndrome
  • Mousa al din al nassar syndrome d
  • Mowat-Wilson, syndrome de
  • Moya-Moya, maladie de
  • Moynahan syndrome de

Mp-Mq

  • Mpo deficit en

Mr

  • Mrx35

Ms

  • Msbd syndrome

ddef

MT

  • MTHFR, déficit en

Mu-Mx

My-Mz

  • Myalgie éosinophilie liées au tryptophane
  • Myasthenia gravis
  • Myasthénie acquise
  • Myasthénique congénital, syndrome
  • Mycétome
  • Mycosis fongoïde voir Lymphome non-hodgkinien
  • Myélinolyse centrale diffuse
  • Myelo cerebelleux, syndrome
  • Myélodysplasiques, syndromes
  • Myélofibrose primitive
  • Myélome multiple
  • Myéloméningocèle
  • Myeloperoxidase, déficit en
  • Myhre ruvalcaba graham, syndrome de
  • Myhre ruvalvaba kelley, syndrome de
  • Myhre school, syndrome de
  • Myiase furonculeuse
  • Myocarde spongieux
  • Myocardiopathie gravidique primitive
  • Myoclonie ataxie
  • Myoclonie ataxie cerebelleuse surdité
  • Myoclonies atrophie musculaire distale
  • Myofasciite à macrophages
  • Myofibromatose infantile
  • Myoglobinurie
  • Myopathie à corps cytoplasmiques
  • Myopathie à corps hyalins
  • Myopathie à inclusions - maladie de Paget - démence fronto-temporale
  • Myopathie à surcharge lipidique multisystémique
  • Myopathie avec agrégats tubulaires
  • Myopathie avec autophagie excessive
  • Myopathie avec surcharge en desmine
  • Myopathie cardiosquelettique-neutropénie
  • Myopathie cataracte hypogonadisme
  • Myopathie congénitale à bâtonnets
  • Myopathie congénitale à cores centraux
  • Myopathie congénitale à multi-minicores
  • Myopathie congénitale avec inclusions cytoplasmiques
  • Myopathie congénitale centronucléaire
  • Myopathie congénitale myotubulaire
  • myopathie de Duchenne et Becker
  • Myopathie de type Bethlem
  • Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce
  • Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales
  • Myopathie distale de type Markesbery-Griggs
  • Myopathie distale de type Miyoshi
  • Myopathie distale de type Nonaka
  • Myopathie distale de type Welander, type suédois
  • Myopathie distale (terme générique)
  • Myopathie dominante bénigne
  • Myopathie et diabete sucre
  • Myopathie héréditaire à inclusions filamentaires intranucléaires
  • Myopathie mitochondriale avec acidose lactique
  • Myopathie mitochondriale avec anémie sidéroblastique
  • Myopathie mitochondriale avec cataracte
  • Myopathie mitochondriale-encéphalopathie-acidose lactique
  • Myopathie moebius robin, syndrome
  • Myopathie myotonique proximale
  • Myopathie némaline
  • Myopathie pharmacogénétique de l'anesthésie
  • Myopathie retard de croissance retard mental hypospadias
  • Myopathie syringomyelie
  • Myopathie tibiale de Udd
  • Myopathie type Brody
  • Myopathie type Hutterite
  • Myopathie vacuolaire
  • Myopathie viscérale familiale
  • Myopathie viscerale familiale ophtalmoplegie externe
  • Myophosphorylase, déficit en
  • Myopie infantile forte
  • Myopie sévère
  • Myosite à inclusions
  • Myosite focale
  • Myosite ossifiante progressive
  • Myotiline, déficit en
  • Myotonie aggravée par le potassium
  • Myotonie chondrodystrophique
  • Myotonie congénitale de Thomsen et Becker
  • Myotonie retard mental anomalies squelettiques
  • Myxome auriculaire
  • Myxome-hyperpigmentation-hyperactivité endocrinienne

Sources

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