C10H14N2O5
- C10H14N2O5
-
Désoxythymidine
| Désoxythymidine |
 |
| Schéma de la désoxythymidine |
| Général |
| Synonymes |
thymidine |
| No CAS |
50-89-5 |
| No EINECS |
200-070-4 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1/C10H14N2O5/c1-5-3-12(10(16)11-9(5)15)8-2-6(14)7(4-13)17-8/h3,6-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t6-,7+,8+/m0/s1
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| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C10H14N2O5 [Isomères]
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| Masse molaire |
242,2286 g∙mol-1
C 49,58 %, H 5,83 %, N 11,56 %, O 33,03 %,
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| Propriétés physiques |
| T° fusion |
186,5 °C |
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La thymidine, ou plus exactement la désoxythymidine, est une molécule, un nucléoside, précurseur d'un nucléotide constituant l'ADN : la thymidine-5'-monophosphate. Elle est généralement spécifique de l'ADN, elle peut être utilisée pour le marquage des acides désoxyribonucléiques. Cependant, sur certains Arn de transfert, l'uracile peut être méthylé secondairement, donnant un ARN composé de thymidine. Il s'agit d'une exception rare.
Métabolisme de la désoxythymidine
La désoxythymidine est constituée d'un ose associé à un groupement phosphate formant ensemble le désoxyribose-1-phosphate, et d'une base azotée (la thymine). Elle est à l'origine de la formation de désoxythymidine monophosphate (dTMP), de désoxythymidine diphosphate (dTDP), et de désoxythymidine triphosphate (dTTP) (cette dernière étant utilisée lors de la constitution de nouveaux brins d'ADN).
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