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Adenosine

Traduction
Adenosine

Adénosine

Adénosine
Structure de l'adénosine.
Structure de l'adénosine.
Général
Nom IUPAC 2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(hydroxyméthyl)oxolane-3,4-diol
Synonymes xylosyladenine
No CAS 58-61-7
No EINECS 200-389-9
Code ATC C01EB10
DrugBank DB00640
PubChem 191
ChEBI 16335
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C10H13N5O4  [Isomères]
Masse molaire 267,2413 g∙mol-1
C 44,94 %, H 4,9 %, N 26,21 %, O 23,95 %,
Propriétés physiques
T° fusion 235,5 °C [1]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'adénosine est un nucléoside formé lorsque l'adénine est attachée à un noyau ribose (sous forme de ribofuranose) via une liaison β-N9glucoside.

Elle joue un rôle important dans les processus biochimiques, telles le transfert d'énergie - comme adénosine triphosphate (ATP) et adénosine diphosphate (ADP) - ainsi que dans la transduction de signaux comme adénosine monophosphate cyclique, AMPc. Elle a également un rôle de neurotransmetteur de type hormonal.

Si l'adénine est attachée à un noyau désoxyribose, sucre typique de l'ADN, on parle alors de désoxyadénosine.

Sommaire

Effets pharmacologiques

Action sur le cœur

Si elle est administrée par voie intraveineuse, l'adénosine cause un blocage cardiaque temporaire (dans le nœud AV).

...


Les effets pharmacologiques de l'adénosine sont contrariés chez les individus qui prennent des méthylxanthines (par exemple de la caféine (même du café) et la théophylline).

Dosage

Effets secondaires

Métabolisme

Lorsque l'adénosine entre dans la circulation générale, elle est métabolisée par l'adénosine-déaminase, qui est présente dans les globules rouges et les parois des vaisseaux.

Le dipyridamole, un inhibiteur de l'adénosine-déaminase, permet à l'adénosine de s'accumuler dans le flux sanguin. cela cause un accroissement de la vasodilatation coronaire. L'adénosine a en effet un effet vasodilatateur des plus puissants de la nature.

Notes

  1. ↑ (en) « Adenosine » sur ChemIDplus, consulté le 4 juin 2009

Voir aussi

Acides nucléiques
Nucléobases
(bases azotées)
Purine Adénine - Guanine - Hypoxanthine (rare)
Pyrimidine Thymine - Uracile - Cytosine
Nucléosides
Ribonucléosides
Ribose		 Adénosine - Ribothymidine (rare) - Uridine - Guanosine - Cytidine
Désoxyribonucléosides
Désoxyribose		 Désoxyadénosine - Désoxythymidine - Désoxyuridine - Désoxyguanosine - Désoxycytidine
Nucléotides
Ribonucléotides monophosphates (AMP - TMP - UMP - GMP - CMP) - diphosphates (ADP - TDP - UDP - GDP - CDP) - triphosphates (ATP - TTP - UTP - GTP - CTP) - cycliques (cAMP - cGMP)
Désoxyribonucléotides monophosphates (dAMP - dTMP - dUMP- dGMP - dCMP) -diphosphates (dADP -dTDP - dUDP - dGDP - dCDP) - triphosphates (dATP - dTTP - dUTP - dGTP - dCTP)
Acides nucléiques ADN - ADNn - ADNmt - ADN chloroplastique - ADNc - ARN - ARNm - ARN non-codant - ARNmi - ARNr - ARNt - shARN - siARN - ARNpn - ARNpi - ARNpn - ARNsno - ARNtm - Oligonucléotide
Analogues non ribosidiques GNA - LNA - PNA - TNA - Morpholino
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