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2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine

Traduction
2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine

2,5-diméthoxy-4-méthylamphétamine

Page d'aide sur l'homonymie Pour les articles homonymes, voir DOM.
DOM
Structure du DOM
Structure du DOM
Général
Nom IUPAC 2,5-diméthoxy-4-méthylamphétamine

ou

1-(2,5-diméthoxy-4-méthylphényl)-2-aminopropane
No CAS 15588-95-1, 26011-50-7 (RS)
43061-13-8 (R)
43061-14-9 (S)
15589-00-1 (HCl)
Apparence poudre blanche
Propriétés chimiques
Formule brute C12H19NO2  [Isomères]
Masse molaire 209,2848 g∙mol-1
C 68,87 %, H 9,15 %, N 6,69 %, O 15,29 %,
Propriétés physiques
T° fusion 61 °C
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le 2,5-diméthoxy-4-méthylamphétamine ou DOM ou STP pour Sérénité-Tranquillité-Paix est une drogue hallucinogène psychédélique de la classe des phényléthylamines, parfois utilisé comme enthéogène .

Sommaire

Historique

Il a été synthétisé pour la première fois par Alexander Shulgin.

Durant l'été 1967, des hippies en distribuent gratuitement dans les rues de San Francisco, plusieurs hospitalisations feront suite à cette distribution[1].

Le DOM est inscrit au Tableau I de la convention sur les substances psychotropes de 1971.

Chimie

Le DOM a un atome de carbone chiral et possèdent donc deux énantiomères. Le (R)-DOM est la forme la plus active.

Effets

Dans son livre PIHKAL (Phényléthylamines j'ai connu et aimé), Shulgin indique un dosage psychédélique de 3 à 10 mg. L'absorption se fait par voie orale.

À faibles doses (1 à 2 mg), il est légérement euphorisant et psychostimulant. À doses plus élévées (plus de 5 mg), il induit un état hallucinatoire (illusions, hallucinations, distorsion)[1].

Les effets durent de 8 à 24 heures pour une dose de 5 mg[1].

Outre les effets psychédéliques, les effets physiques comprennent crispation de la mâchoire, nausées, vomissements, hyperthermie, hypertension artérielle[1].

Les études cliniques ont mis en évidence l'apparition d'une accoutumance en trois jours[1].

Comme tout produit psychédélique, son usage peut générer des bad trips.

Note

  1. ↑ a , b , c , d  et e  Michel Hautefeuille, Dan Véléa, Les drogues de synthèse, Presses Universitaires de France, coll. « Que sais-je ? », 2002 (ISBN 2-13-052059-6) 

Voir aussi

Articles connexes




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