Atarax

Hydroxyzine

Hydroxyzine
Hydroxyzine-3d-sticks.png
Général
Nom IUPAC 2-[2-[4-[(4-chlorophényl)-phényl-méthyl]pipérazin-1-yl] éthoxy]éthanol
No CAS 68-88-2
No EINECS 200-693-1
Code ATC N05BB01
PubChem 3658
Propriétés chimiques
Formule brute C21H27ClN2O2  [Isomères]
Masse molaire 374,904 gmol-1
C 67,28 %, H 7,26 %, Cl 9,46 %, N 7,47 %, O 8,54 %,
Classe thérapeutique
Antihistaminique H1Anxiolytique
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité Élevée
Métabolisme Hépatique
Demi-vie d’élim. 20 à 25 heures
Excrétion Urinaire et Fécale
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Orale
Intraveineuse
Intramusculaire
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'hydroxyzine est une substance chimique dérivée de la pipérazine (et de la même famille), et qui fait également parti des classes chimiques du diphénylméthane et de l'éthanol. Sa principale propriété est d'être un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine.

Utilisée en thérapeutique humaine comme antihistaminique pour le traitement notamment des urticaires aiguës allergiques, l'hydroxyzine est également antiémétique, sédative et anxiolytique. Ses propriétés anticholinergiques la rendent utile pour le traitement des manifestations mineures de l'anxiété, ainsi que pour la prémédication aux anesthésies générales. Elle est commercialisée dans de nombreux pays sous forme de dichlorhydrate d'hydroxyzine, sous le nom d'Atarax ® par les laboratoires UCB. Il est à noter que sa catabolite est la cétirizine, longtemps diffusée par les mêmes laboratoires sous la spécialité Zyrtec.

Sommaire

Effets secondaires

L’hydroxyzine peut causer :

•Somnolence (comme la plupart des antagonistes histaminiques)

•Vertiges

•Éruptions cutanées (notamment des dermatites contact)[1].

Elle peut aussi entraîner : une retention d'urine, hypotension artérielle, sécheresse buccale, nausée, constipation (ces effets sont dus à l'effet anti-cholinergique) ; vomissements, diarrhée, éosinophilie[1] .

D'ailleurs, des céphalées, une excitation psychomotrice, des tremblements, des crises convulsives, une hypotonie musculaire, des trouble de l'accommodation, un flou visuel ont été observés, mais ce, de manière nettement plus rare[1].

Références

  1. a , b  et c Cf fiche BIAM

Voir aussi

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