C10H12N4O3

C10H12N4O3: Didanosine

Didanosine

Structure chimique de la didanosine

Général

Nom IUPAC L 2',3'-didéoxyinosine

Synonymes DDI

N^o CAS 69655-05-6

Code ATC AF02

SMILES

n1(c2c(c([nH]cn2)=O)nc1)[C@@H]1O[C@H](CO)CC1
eMolecules PubChem

InChI

InChI=1/C10H12N4O3/c15-3-6-1-2-7(17-6)14-5-13-8-9(14)11-4-12-10(8)16/h4-7,15H,1-3H2,(H,11,12,16)/t6-,7+/m0/s1

Propriétés chimiques

Formule brute C₁₀H₁₂N₄O₃ [Isomères]

Masse molaire 236,2273 g∙mol^-1
C 50,84 %, H 5,12 %, N 23,72 %, O 20,32 %,

Propriétés physiques

T° fusion 160 à 163 °C

Précautions

Classification du CIRC

Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme^[1]

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La Didanosine (2'-3'-dideoxyinosine ou DDI) est un médicament antirétroviral, c'est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (NRTI). Cette molécule est commercialisée sous le nom de Videx.

Notes et références

↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009

Antirétroviraux

Inhibiteurs de la transcriptase inverse

NRTI - Inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse Abacavir • Adefovir • Didanosine • Emtricitabine • Lamivudine • Stavudine • Zalcitabine • Zidovudine

NtRTI - Inhibiteurs nucléotidiques de la transcriptase inverse Ténofovir

nNRTI - Inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse Éfavirenz • Névirapine • Delavirdine° • Étravirine° • Rilpivirine*

Inhibiteurs de la protéase Amprenavir • Atazanavir • Darunavir • Indinavir • Lopinavir • Nelfinavir • Saquinavir • Ritonavir • Tipranavir

Inhibiteurs de fusion Enfuvirtide (Fuzeon) • Maraviroc

Inhibiteur d'intégrase Raltégravir • Elvitégravir* • MK-2048*

° disponible en ATU uniquement | * non disponible (à l'étude) | voir aussi la liste des Antirétroviraux du VIH par nom commercial
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Catégorie : Antirétroviral

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Propriétés chimiques
Formule brute	C₁₀H₁₂N₄O₃ [Isomères]
Masse molaire	236,2273 g∙mol^-1 C 50,84 %, H 5,12 %, N 23,72 %, O 20,32 %,
Propriétés physiques
T° fusion	160 à 163 °C
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