Amino-4-diphényle
Amino-4-diphényle
Structure chimique
Structure chimique
Général
Synonymes Biphényle-4-ylamine
No CAS 92-67-1
No EINECS 202-177-1
SMILES
InChI
Apparence Solide de formes variables, incolore, d'odeur caractéristique. Devient pourpre exposé à l'air[1].
Propriétés chimiques
Formule brute C12H11N  [Isomères]
Masse molaire[3] 169,2224 ± 0,0106 g·mol-1
C 85,17 %, H 6,55 %, N 8,28 %,
pKa 4,35 à 18 °C [2]
Propriétés physiques
T° fusion 53,5 °C [2]
T° ébullition 302 °C [2]
191 °C à 15 mmHg
Solubilité 224 mg·l-1 dans l'eau à 25 °C [2]
Masse volumique 1,2 g·cm-3[1]
T° d'auto-inflammation 450 °C[1]
Point d’éclair 153 °C (coupelle fermée)[1]
Pression de vapeur saturante 20 mbar à 191 °C
Thermochimie
Cp
Précautions
Directive 67/548/EEC
Toxique
T
Phrases R : 22, 45,
Phrases S : 45, 53,
SGH[7]
SGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
Danger
H302, H350,
Classification du CIRC
Groupe 1 : Cancérogène pour l'homme[6]
Écotoxicologie
DL50 500 mg·kg-1 rat oral[2]
LogP 2,8[1]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L’Amino-4-diphényle est un dérivé du biphényle similaire à la benzidine.Il est utilisé pour la fabrication de colorants azoïques. Il est connu comme étant cancérogène certain pour l'homme et il a été en grande partie remplacé par des substances moins toxiques.

Références

  1. a, b, c, d et e 4 - AMINOBIPHENYLE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
  2. a, b, c, d et e http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/direct.jsp?result=advanced&regno=000092671
  3. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  4. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co. (ISBN 0-88415-859-4) 
  5. http://ecb.jrc.ec.europa.eu/esis/index.php?GENRE=CASNO&ENTREE=92-67-1
  6. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 1 : Cancérogènes pour l'homme » sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009
  7. Numéro index 612-072-00-6 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)

Voir aussi


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