Amine Aromatique

Amine aromatique

Les amines aromatiques sont des amines liées à un ou plusieurs cycles aromatiques.

Elles sont regroupées dans une même famille chimique mais leur toxicité est variable d'une substance à l'autre.

Les amines aromatiques sont utilisées dans de nombreuses industries. La population générale peut être également exposée à ces amines, en raison du tabagisme ou lors d'apports alimentaires.

Les voies de contamination peuvent être cutanée, respiratoire et digestive.

Les effets toxiques aigus retrouvés peuvent être une méthémoglobinémie (aniline), une anémie hémolytique, une hépatite (MDA), une rhabdomyolyse avec Insuffisance rénale chronique, une cardiomyopathie ou une atteinte oculaire.

Les effets chroniques peuvent être une irritation, une sensibilisation cutanée ou respiratoire (para-phénylène diamine).

Sommaire

Risque cancérogène

Un certain nombre de ces composés (benzidine, β-naphtylamine) sont connus pour être cancérogènes chez l'homme et classés dans la catégorie 1 (cancérogènes certains pour l'homme) du CIRC.

Benzidine

L’association entre une exposition à la benzidine et un risque élevé de cancer de la vessie est connue depuis les premières décennies du 20ème siècle. Malgré les difficultés d’interprétation en raison de l’exposition concomitante à d’autres amines aromatiques ou à des impuretés, les preuves sont considérées aujourd’hui comme suffisantes.[1]

La diminution de l’incidence de nouveaux cas chez les salariés exposés après 1950, date à laquelle des mesures de prévention ont permis de réduire très nettement l’exposition en a encore apporté une preuve supplémentaire.

La pénétration du produit peut se faire par voie orale (mains souillées), respiratoire et surtout cutanée. L’effet cancérogène est retardé dans le temps avec un temps de latence particulièrement long (16 à 18 ans d’après les études épidémiologiques).[2]

D’autres dérivés aminés et nitrés des hydrocarbures aromatiques sont également classés cancérogènes.

Liste annexée à l'arrêté du 5 avril 1985

  • Dérivés aminés du diphényle
  • Amino-4-diphényle (xénylamine)
  • Benzidine et les dérivés suivants : O-dianisidine (3,3' diméthoxybenzidine), 3,3' dichlorobenzidine (O-dcb), O-toluidine (3,3' diméthylbenzidine)
  • Colorants directs dérivés de la benzidine : noir 38, bleu 6 et brun 95
  • Naphtylamines : 2-Naphtylamine (β-naphtylamine)
  • Dérivés aminés du diphénylméthane : méthylène bis orthochloroaniline, auramine (N.N' tétraméthyldiamino 4,4'diphénylméthylèneimine, ditolyl bas (méthylène bis orthométhylaniline)
  • O-Toluidine
  • M- et P- crésidine
  • O-anisidine
  • 4 chloro O-phénylène diamine
  • O-aminoazotoluène
  • P-diméthylaminoazobenzène

Références

  1. IARC monographs on the evaluation of the carcinogenetic risk of chrmicals to humans. Lyon Centre international de recherche sur le cancer; 1982, vol.29:149-183 et 391-397.
  2. Meigs JW et al.- Bladder tumour incidence among workers exposed to benzidine : a thirty years follow up. Journal of the national cancer institute, 1986 ; 76 : 1-8 .


  • Portail de la chimie Portail de la chimie
Ce document provient de « Amine aromatique ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Amine Aromatique de Wikipédia en français (auteurs)

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Amine aromatique — Les amines aromatiques sont des amines liées à un ou plusieurs cycles aromatiques. Elles sont regroupées dans une même famille chimique mais leur toxicité est variable d une substance à l autre. Les amines aromatiques sont utilisées dans de… …   Wikipédia en Français

  • Amine (Chimie) — Pour les articles homonymes, voir Amine. Ammoniac Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels. Une amine est un …   Wikipédia en Français

  • Amine (chimie) — Pour les articles homonymes, voir Amine. Ammoniac Une amine est un composé organique dérivé de l ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l un d …   Wikipédia en Français

  • Groupe amine — Amine (chimie) Pour les articles homonymes, voir Amine. Ammoniac Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels. Une amine est un …   Wikipédia en Français

  • Acide aminé — Structure générique des acides α aminés. L citrulline …   Wikipédia en Français

  • Acide Aminé — Un acide aminé est une molécule organique possédant un squelette carboné et deux fonctions : une amine ( NH2) et un acide carboxylique ( COOH). Les acides aminés sont les unités structurales de base des protéines. Ils mesurent environ 100… …   Wikipédia en Français

  • Acide amine — Acide aminé Un acide aminé est une molécule organique possédant un squelette carboné et deux fonctions : une amine ( NH2) et un acide carboxylique ( COOH). Les acides aminés sont les unités structurales de base des protéines. Ils mesurent… …   Wikipédia en Français

  • Acide aminé soufré — Acide aminé Un acide aminé est une molécule organique possédant un squelette carboné et deux fonctions : une amine ( NH2) et un acide carboxylique ( COOH). Les acides aminés sont les unités structurales de base des protéines. Ils mesurent… …   Wikipédia en Français

  • Amines — Amine (chimie) Pour les articles homonymes, voir Amine. Ammoniac Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels. Une amine est un …   Wikipédia en Français

  • NH2 — Amine (chimie) Pour les articles homonymes, voir Amine. Ammoniac Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels. Une amine est un …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”