Kir2.3

Canal potassique rectifiant entrant, sous-famille J, membre 4
Expression du gène KCNJ4 sur différents tissus ou cellules
Caractéristiques générales
Nom approuvé	KCNJ14
Autres noms ou symbole	IRK4 ; KIR2.4 ; MGC46111
Locus	22[1]
Fonction	canal potassique
Humain
Chromosome et locus	22
Entrez	3761
RefSeq	NP_004972
UniProt	P48050
Souris
Chromosome et locus	15
Entrez	16520
RefSeq	NP_032453
UniProt	Q8R434

K_ir2.3 également connu sous le nom de canal potassique rectifiant entrant 4 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène KCNJ4^[1].

Rôle

On sait qu'il existe plusieurs canaux potassiques impliqués dans les courants électriques circulant dans le système nerveux. Une classe est activée par la dépolarisation cellulaire tandis qu'une autre ne l'est pas. Cette dernière est appelée canal potassique rectifiant entrant et ils ont la propriété de pouvoir laisser pénétrer le potassium dans la cellule beaucoup plus facilement que d'en sortir. Cette asymétrie de conductance vis-à-vis des ions potassium joue un rôle clé dans l'excitabilité des cellules musculaires et des neurones. La protéine codée par ce gène est une protéine membranaire intégrale. La protéine codée a une faible conductance unitaire par rapport à d'autres membres de cette famille de protéines. Deux variantes de transcription codant pour la même protéine ont été trouvées pour ce gène^[1].

Interactions

On a montré que KCNJ4 interéagissait avec les protéines LIN7C^[2],[3], LIN7B^[4], DLG4^[5],[3],[6], DLG1^[2],[3],[7] et CASK^[2],[3].

Références

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « KCNJ4 » (voir la liste des auteurs)

1. ↑ ^{a et b} (en)Entrez Gene: KCNJ4 potassium inwardly-rectifying channel, subfamily J, member 4
2. ↑ ^{a, b et c} (en) Dmitri Leonoudakis, Lisa R Conti, Scott Anderson et al., « Protein trafficking and anchoring complexes revealed by proteomic analysis of inward rectifier potassium channel (Kir2.x)-associated proteins », dans J. Biol. Chem., United States, vol. 279, n^o 21, mai 2004, p. 22331–22346 (ISSN 0021-9258) [lien PMID, lien DOI] 
3. ↑ ^{a, b, c et d} (en) Dmitri Leonoudakis, Lisa R Conti, Carolyn M Radeke et al., « A multiprotein trafficking complex composed of SAP97, CASK, Veli, and Mint1 is associated with inward rectifier Kir2 potassium channels », dans J. Biol. Chem., United States, vol. 279, n^o 18, avril 2004, p. 19051–19063 (ISSN 0021-9258) [lien PMID, lien DOI] 
4. ↑ (en) Olav Olsen, Hui Liu, James B Wade et al., « Basolateral membrane expression of the Kir 2.3 channel is coordinated by PDZ interaction with Lin-7/CASK complex », dans Am. J. Physiol., Cell Physiol., vol. 282, n^o 1, janvier 2002, p. C183–1495 (ISSN 0363-6143) [lien PMID, lien DOI] 
5. ↑ (en) R B Nehring, E Wischmeyer, F Döring et al., « Neuronal inwardly rectifying K(+) channels differentially couple to PDZ proteins of the PSD-95/SAP90 family », dans J. Neurosci., UNITED STATES, vol. 20, n^o 1, janvier 2000, p. 156–162 [lien PMID] 
6. ↑ (en) Atsushi Inanobe, Akikazu Fujita, Minoru Ito et al., « Inward rectifier K+ channel Kir2.3 is localized at the postsynaptic membrane of excitatory synapses », dans Am. J. Physiol., Cell Physiol., vol. 282, n^o 6, juin 2002, p. C1396–1403 (ISSN 0363-6143) [lien PMID, lien DOI] 
7. ↑ (en) D Leonoudakis, W Mailliard, K Wingerd et al., « Inward rectifier potassium channel Kir2.2 is associated with synapse-associated protein SAP97 », dans J. Cell. Sci., England, vol. 114, n^o Pt 5, mars 2001, p. 987–998 (ISSN 0021-9533) [lien PMID] 

Pour approfondir

• (en) Y Kubo, JP Adelman et DE Clapham et al., « International Union of Pharmacology. LIV. Nomenclature and molecular relationships of inwardly rectifying potassium channels. », dans Pharmacol. Rev., vol. 57, n^o 4, 2006, p. 509–526 [lien PMID, lien DOI] 
• (en) Bonaldo, G Lennon et MB Soares, « Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery. », dans Genome Res., vol. 6, n^o 9, 1997, p. 791–806 [lien PMID, lien DOI] 
• (en) C =Töpert, F Döring et E Wischmeyer et al., « Kir2.4: a novel K+ inward rectifier channel associated with motoneurons of cranial nerve nuclei. », dans J. Neurosci., vol. 18, n^o 11, 1998, p. 4096–4105 [lien PMID] 
• (en) C =Töpert, F Döring et C Derst et al., « Cloning, structure and assignment to chromosome 19q13 of the human Kir2.4 inwardly rectifying potassium channel gene (KCNJ14). », dans Mamm. Genome, vol. 11, n^o 3, 2000, p. 247–249 [lien PMID, lien DOI] 
• (en) BA Hughes, G Kumar et Y Yuan et al., « Cloning and functional expression of human retinal kir2.4, a pH-sensitive inwardly rectifying K(+) channel. », dans Am. J. Physiol., Cell Physiol., vol. 279, n^o 3, 2000, p. C771–784 [lien PMID] 
• (en) T Nagase, R Kikuno et O Ohara, « Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XXII. The complete sequences of 50 new cDNA clones which code for large proteins. », dans DNA Res., vol. 8, n^o 6, 2002, p. 319–327 [lien PMID, lien DOI] 
• (en) RL Strausberg, EA Feingold et LH Grouse et al., « Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences. », dans Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., vol. 99, n^o 26, 2003, p. 16899–16903 [lien PMID, lien DOI] 
• (en) DS Gerhard, L Wagner et EA, Feingold et al., « The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). », dans Genome Res., vol. 14, n^o 10B, 2004, p. 2121–2127 [lien PMID, lien DOI] 
• (en) Y Fang, G Schram et VG, Romanenko et al., « Functional expression of Kir2.x in human aortic endothelial cells: the dominant role of Kir2.2. », dans Am. J. Physiol., Cell Physiol., vol. 289, n^o 5, 2005, p. C1134–1144 [lien PMID, lien DOI] 
• (en) BP Tennant, Y Cui, A Tinker et LH Clapp, « Functional expression of inward rectifier potassium channels in cultured human pulmonary smooth muscle cells: evidence for a major role of Kir2.4 subunits. », dans J. Membr. Biol., vol. 213, n^o 1, 2007, p. 19–29 [lien PMID, lien DOI] 

Liens externes

• (en) MeSH KCNJ4+protein,+human