Acétaldoxime

Acétaldoxime
Acétaldoxime
Diastéréoisomère Z de l'acétaldoxime (à gauche) et E-acétaldoxime (à droite)
Diastéréoisomère Z de l'acétaldoxime (à gauche) et E-acétaldoxime (à droite)
Général
Nom IUPAC N-éthylidènehydroxylamine
Synonymes acétaldéhyde oxime
aldoxime
éthanal oxime
No CAS 107-29-9
No EINECS 203-479-6
No RTECS AB2975000
PubChem 7863
ChEBI 28465
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore[1]
Propriétés chimiques
Formule brute C2H5NO  [Isomères]
Masse molaire[2] 59,0672 ± 0,0025 g·mol-1
C 40,67 %, H 8,53 %, N 23,71 %, O 27,09 %,
Propriétés physiques
T° fusion 45 °C [3]
T° ébullition 115 °C [3],[4]
Solubilité 177 g·l-1 à 25°C[5]
185 g·l-1 à 25°C[1]
Masse volumique 0,9656 g·cm-3 à 20 °C [3]
0.969 g/mL at 25 °C[4]
Point d’éclair 40 °C[1],[4]
Limites d’explosivité dans l’air 4,2-50 vol. %[1]
Pression de vapeur saturante 7,710 mmHg à 25 °C[5]
13 mbar à 25 °C[1]
Propriétés optiques
Indice de réfraction n^{ 20 }_{ D }  1,4264 [3]
Précautions
Directive 67/548/EEC[1],[4]
Nocif
Xn
Phrases R : 10, 20/22, 36,
Phrases S : 26,
Transport[4]
-
   2332   
SGH
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
H226, H302, H319, H332, P305+P351+P338, [4]
H226, H302, H331, P210, P309, P310, P304+P340, [1]
Écotoxicologie
DL50 100 mg/kg (souris, i.p.)[5]
CL50 76 mg/l (poisson, 96 h)[1]
LogP -0,13 [6],[5]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'acétaldoxime est un oxime de formule brute C2H5NO.

Propriétés physico-chimiques

Du fait du blocage de la rotation autour de la double liaison C=N, l'acétaldoxime possède deux stéréoisomères de type Z/E:

Notes et références

  1. a, b, c, d, e, f, g et h Entrée de « Acetaldoxime » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais) (JavaScript nécessaire)
  2. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. a, b, c et d (en) W. M Haynes, CRC Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC Press/Taylor and Francis, 2011, 91e éd., 2610 p. (ISBN 978-143982-077-3), p. 3-4 
  4. a, b, c, d, e et f Acetaldehyde oxime, mixture of syn and anti chez Sigma-Aldrich.
  5. a, b, c et d (en) « Acetaldehyde oxime » sur ChemIDplus
  6. LogKow database. Consulté le 8 août 2011

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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Acétaldoxime de Wikipédia en français (auteurs)

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