Moelle epiniere


Moelle epiniere

Moelle épinière

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La moelle épinière, ou moelle spinale,désigne la partie du système nerveux central prolongeant en dessous la medulla oblongata, ou bulbe, du tronc cérébral, et contenue dans le canal rachidien ménagé par les vertèbres formant la colonne vertébrale et les disques intervertébraux.

Sommaire

Embryologie

La moelle spinale dérive du tube neural mis en place à la 4e semaine de développement grâce à la neurulation, en arrière du rhombencéphale. Au 3e mois de développement, la moelle spinale remplit entièrement le canal vertébral. Mais la croissance différentielle du rachis osseux et du système nerveux central, nommée croissance allométrique, aboutit à un "arrêt" de la moelle à l'étage L1-L2.

Anatomie

La moelle épinière présente un aspect cylindrique, applati d'avant en arrière et pourvu d'un renflement cervical supérieur en C5-T1 et d'un renflement lombaire en T10-L5. Elle se termine par le cône terminal en L1-L2.

On lui distingue de haut en bas une région cervicale, thoracique, lombaire, sacrée et coccygienne.

La moelle est centrée par le canal de l’épendyme (ou canal épendymaire) qui contient le liquide céphalo-rachidien (LCS ou LCR) lequel est circonscrit par la substance grise puis la substance blanche en périphérie.

Fonctions complexes

Les neurones spinaux fonctionnent selon des processus plus proches de ceux du cortex cérébral que ce qu’on a cru jusqu’au début des années 2000. On a récemment montré (2006/2007) qu'un même mouvement précisément reproduit pouvait être généré par un réseau différent de neurones à chaque reproduction du mouvement. Les réseaux neuronaux spinaux ont donc une activité aléatoire et non simplement mécanique. La moelle apparaît de moins en moins comme une gaine de câbles et de plus en plus comme une prolongation complexe du cerveau[1].

Pathologies médullaires

Recherche sur la moelle épinière

Il y a encore 10 ou 20 ans, il était clairement établi que la moelle ne pouvait cicatriser après avoir été sectionnée ou blessée. Des progrès récents mettent ce schéma en doute.


Essais cliniques en cours sur les lésions aiguës ou sub-aiguës :

  • Cethrin (Bioaxone/Alceres)
  • Anticorps anti-Nogo (Novartis)
  • Andara OFS (Cyberkinetics)

Essais cliniques prévus en 2008-2009 sur les lésions aiguës ou sub-aiguës :

  • MAP4343 (MAPREG Company)
  • Molécules d'adhésions (Pharmaxon)
  • Cellules de Schwann & Rolipram (Miami Project)
  • Cellules souches OPC1 (Geron Corporation)
  • Cordaneurin (Neuraxo)


Essais cliniques en cours sur les lésions chroniques :

  • Cellules OEC (Medical University Wroclaw)

Essais cliniques prévus en 2008-2009 sur les lésions chroniques :

  • UCB & Lithium (ChinaSCINetwork)
  • Peptide NX (Neuronax/C4H)
  • CordaChron (Neuraxo)
  • RMx (Novagenesis)
  • Decorin & GDA BMP (Dr. Davies/UCHSC)
  • Cellules souches neurales (Neuralstem)

Prévus à court terme :

  • Innurex (Oxford BioMedica)
  • NeuroGel (Neurogel-en-marche)

Toute l'information sur la recherche est disponible au sein du forum de l'association ALARME, dans les rubriques : Recherches fondamentales, Essais précliniques & cliniques et Thérapies expérimentales

Pour le moment, il n'y a pas d'essai concluant chez l'homme mené de façon vérifiable et rigoureuse. Il y a cependant de grands espoirs.

Source : Site de l'association libre d'aide à la recherche sur la moelle épinière : http://alarme.asso.fr Plus d'informations sur l'actualité de la recherche mondiale sur la moelle épinière sur le forum : http://alarme.asso.fr/forum

Notes

  1. Balanced Inhibition and Excitation Drive Spike Activity in Spinal Half-Centers, Rune W. Berg, Aidas Alaburda, & Jørn Hounsgaard, Science 19 January 2007 315: 390-393

Voir aussi

Liens externes


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