Anthanthrène

Anthanthrène
Structure de l'anthanthrène.
Général
Nom IUPAC	Dibenzo[def,mno]chrysène
Synonymes	Dibenzo[cd,jk]pyrène
No CAS	191-26-4
No EINECS	205-884-3
PubChem	9118
SMILES	C1=CC2=C3C(=C1)C=C4C=CC5=C6C4=C3C(=CC6=CC=C5)C=C2 PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1S/C22H12/c1-3-13-7-9-18-12-16-6-2-4-14-8-10-17-11-15(5-1)19(13)21 (18)22(17)20(14)16/h1-12H InChIKey : YFIJJNAKSZUOLT-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule brute	C22H12  [Isomères]C22H12
Masse molaire[1]	276,3307 ± 0,0184 g·mol-1 C 95,62 %, H 4,38 %,
Propriétés physiques
T° fusion	261 °C
Solubilité	insoluble
Précautions
SGH[3]
Attention H315, H315 : Provoque une irritation cutanée
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'anthanthrène est un hydrocarbure aromatique polycyclique de formule C₂₂H₁₂ formé de six noyaux benzéniques fusionnés.

Notes et références

1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009
3. ↑ SIGMA-ALDRICH

Articles connexes

• Chrysène
• Pyrène (chimie)