154598-52-4
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Éfavirenz
| Éfavirenz |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
(S)-6-chloro-4-(cyclopropylethynyl) -1,4-dihydro-4-(trifluoromethyl) -2H-3,1-benzoxazin-2-one |
| Synonymes |
EFV |
| No CAS |
154598-52-4 |
| Code ATC |
AG03 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1/C14H9ClF3NO2/c15-9-3-4-11-10(7-9)13(14(16,17)18,21-12(20)19-11)6-5-8-1-2-8/h3-4,7-8H,1-2H2,(H,19,20)/t13-/m0/s1
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C14H9ClF3NO2 [Isomères]
|
| Masse molaire |
315,675 g∙mol-1
C 53,27 %, H 2,87 %, Cl 11,23 %, F 18,06 %, N 4,44 %, O 10,14 %,
|
| Considérations thérapeutiques |
| Voie d’administration |
Orale, IV |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'éfavirenz (EFV) est un médicament antirétroviral, c'est un analogue non-nucléosidiques, inhibiteursde la transcriptase inverse (nNRTI) utilisé pour le traitement de l'infection par le VIH. Cette molécule est commercialisé sous le nom de Sustiva® ou Stocrin®.
Voir aussi
Références externes
La question du brevet
Le brevet de l'efavirenz, détenu par la société Mercks jusqu'en 2012,a été contourné le 4 mai 2007 par le Brésil, qui a promulgué une licence obligatoire pour permettre la fabrication d'un générique sur son territoire.
Un article (en anglais)sur la décision brésilienne
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