14521-96-1

Étorphine

Étorphine
Structure moléculaire de l'étorphine
Structure moléculaire de l'étorphine
Général
No CAS 14521-96-1
No EINECS 238-535-9
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C25H33NO4  [Isomères]
Masse molaire 411,5338 gmol-1
C 72,96 %, H 8,08 %, N 3,4 %, O 15,55 %,
Propriétés physiques
T° fusion 214 à 217 °C
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'étorphine (ou M99) est un opioïde semi-synthétique possédant des propriétés analgésiques à peu près 1 000 fois plus grandes que celles de la morphine. Elle a été fabriquée pour la première fois en 1960 à partir de l'oripavine (en:oripavine) et reproduite en 1963 par un groupe de recherche de la compagnie Macfarlan-Smith and Co., à Édimbourg, dirigé par le professeur Kenneth Bentley[1],[2]. Elle peut également être produite à partir de la Thébaïne.

L'étorphine est utilisée la plupart du temps pour immobiliser des éléphants et autres gros mammifères. Légalement, l'étorphine est disponible seulement pour des utilisations en médecine vétérinaire.

La diprenorphine (en:diprenorphine) peut contrer les effets de l'étorphine lorsqu'elle est administrée dans un ratio 1,3 part pour une part d'étorphine.

Un dérivé de l'étorphine, la dihydroétorphine (en:dihydroetorphine), a été utilisée comme antidouleur sur l'homme en Chine.

Sommaire

Légalité

Hong Kong

À Hong Kong, l'étorphine ne peut être utilisée légalement que par des travailleurs de la santé et pour la recherche universitaire. La substance est disponible sous ordonnance en pharmacie.

Pays-Bas

Aux Pays-Bas, elle ne peut être utilisée que dans les zoos pour immobiliser les grands animaux.

L'étorphine dans la culture populaire

Notes et références

  1. (en)Bentley KW, Hardy DG. "New potent analgesics in the morphine series." Proceedings of the Chemical Society. 1963;220.
  2. (en)Bentley KW, Hardy DG. "Novel analgesics and molecular rearrangements in the morphine-thebaine group. 3. Alcohols of the 6,14-endo-ethenotetrahydrooripavine series and derived analogs of N-allylnormorphine and -norcodeine." Journal of the American Chemical Society. 1967 Jun 21;89(13):3281-92. PMID 6042764

Voir aussi

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