C16H12

Fluoranthène

Fluoranthène
Structure du fluoranthène
Général
Nom IUPAC	Fluoranthène
No CAS	206-44-0
No EINECS	205-912-4
PubChem	9154
SMILES	c12c3cccc1cccc2c1c3cccc1 eMolecules PubChem
Propriétés chimiques
Formule brute	C16H12  [Isomères]C16H12
Masse molaire	204,2665 g∙mol-1 C 94,08 %, H 5,92 %,
Propriétés physiques
T° fusion	110,8 °C
T° ébullition	375 °C
Masse volumique	1 252 kg/m3
Précautions
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[1]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le fluoranthène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) dans la structure duquel on distingue un naphtalène qui, lié à un benzène par deux liaisons simples, forme avec celui-ci un cycle pentagonal, ce qui fait de ce composé un HAP dit « non alternant » ainsi qu'un isomère structurel du pyrène, qui - lui - est un HAP « alternant ». Les électrons π ne sont pas délocalisés dans l'ensemble de la molécule, contrairement au pyrène, qui, pour cette raison, est plus stable que le fluoranthène.

Comme son nom l'indique, il présente une fluorescence induite par les ultraviolets.

Le fluoranthène est cancérogène et est considéré comme l'un des polluants les plus nocifs.

Références

1. ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009

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