Tiopronine
- Tiopronine
-
| Tiopronine |
 |
| Structure de l'énantiomère R de la tiopronine (en haut) et de la S-tiopronine (en bas) |
| Général |
| No CAS |
1953-02-2
29335-92-0 (D) ou R
3625-85-2 S |
| No EINECS |
217-778-4 |
| Code ATC |
R05CB12 |
| PubChem |
5483 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C5H9NO3S/c1-3(10)5(9)6-2-4(7)8/h3,10H,2H2,1H3,(H,6,9)(H,7,8)/f/h6-7H
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C5H9NO3S [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
163,195 ± 0,011 g·mol-1
C 36,8 %, H 5,56 %, N 8,58 %, O 29,41 %, S 19,65 %,
|
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC
|
Xn
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Symboles :
Xn : Nocif
Phrases R :
R22 : Nocif en cas d’ingestion.
Phrases S :
S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.
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| Phrases R : 22, |
| Phrases S : 36/37, |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La tiopronine ou (RS)-N-(2-mercaptopropionyl)glycine est un médicament qui est un mucolytique et un dissolvant des calculs de cystine. Elle est apparentée à la D-pénicillinamine et est utilisée dans la polyarthrite rhumatoïde.
Notes et références
 Tiopronine |
|
Noms commerciaux :
- ACADIONE (France),
- Mucolysin (Suisse),
- Thiosol (Suisse)
|
Classe :
Antilithiase |
Autres informations :
Sous classe : ... |
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Tiopronine de Wikipédia en français (auteurs)
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