Kary B. Mullis

Kary B. Mullis

Kary Mullis

Kary Mullis

Kary Bank Mullis est un scientifique américain né le 28 décembre 1944 à Lenoir, en Caroline du Nord. Il reçoit le prix Nobel de chimie en 1993 pour la découverte de la PCR. Mullis s'est distingué dernièrement par son implication sur des domaines controversés, tels que la parapsychologie ou l'hypothèse non virale du sida.

Il obtient un Bachelor of Science en chimie en 1966 et obtient son Ph.D. de biochimie à Berkeley en 1972.

Il travaille ensuite en cardiologie pédiatrique sur l'angiotensine et la physiologie vasculaire pulmonaire à l'"University of Kansas Medical School" en 1973-1977, puis en chimie pharmaceutique à San Francisco de 1977 à 1979.

Il rejoint la firme CETUS en tant que chimiste spécialisé sur l'ADN de 1979 à 1986. Il y conduit des recherches sur la synthèse des oligonucléotides et invente la PCR (polymerase chain reaction/Réaction en chaîne par polymérase), technique qui permet d'amplifier l'ADN et révolutionne la biologie moléculaire).

En 1986 il devient directeur de biologie moléculaire chez Xytronics, à San Diego, où il se concentre sur la technologie de l'ADN et la photochimie.

Depuis 1987 il est consultant en chimie des acides nucléiques pour de nombreuses firmes. Il siège au conseil scientifique de plusieurs compagnies.

Il a déposé de nombreux brevets et créé quelques sociétés.

Sommaire

Controverses Publiques

La paternité de découverte de la PCR a été disputé. Un scientifique norvégien, Kjell Kleppe, a décrit le principe de cette méthode dès 1971. Mais ce n'est qu'avec le travail de Mullis que ce concept devient réalité. On peut lire l'analyse de l'anthropologue Paul Rabinow sur cette affaire [1].

Une autre controverse provient de son association avec Peter Duesberg, une personne qui nie l'origine virale du sida. Il juge frauduleuse l'utilisation de son procédé PCR dans la détermination de la charge virale. Il publie à ce titre un article dans le journal Genetica (voir bibliographie) dont le facteur d'impact est de 1, ce qui ne le classe pas parmi les journaux de référence.

Mullis a aussi exprimé des doutes quant à l'implication des gaz CFC dans la destruction de l'ozone atmosphérique et remet en cause de façon générale les effets de l'homme sur le réchauffement global [2].

Devenu connu du grand public américain au moment de l'affaire O. J. Simpson, du nom de l'ancien joueur de football américain et acteur accusé d'avoir tué sa femme, sa vie personnelle est épluchée par les avocats de la défense [3]. Ceux-ci parlent de d'utilisation de substances illicites. Il ne témoigne pourtant pas à ce procès, la défense ayant estimé pouvoir se passer de son avis d'expert [4].

Dans son livre, Dancing Naked in the Mind Field, ISBN 0-679-77400-9, il relate plusieurs expériences personnelles, que les critiques pointent du doigt, comme par exemple son usage récréationnel du LSD ou son expérience de rencontre avec un raton laveur luminescent qui lui aurait dit "Bonsoir Docteur" durant une retraite dans une cabane dans les contrées sauvages et isolées du nord de la Californie.

Mullis a aussi écrit "Je n'essaierai pas de publier un article scientifique sur ces choses, car je ne peux faire aucune expérience. Je ne peux pas faire apparaître de ratons laveurs luminescents. Je ne peux pas les acheter chez un fournisseur scientifique pour les étudier. Je ne peux me remettre à leur recherche. Mais je ne renie pas ce qui s'est passé. La science qualifie cette expérience d'anecdote, car elle s'est produite d'une manière impossible à reproduire. Mais c'est arrivé." (traduction libre à partir de [5].

Distinctions

  • 1990 : William Allan Memorial Award of the American Society of Human Genetics
  • 1990 : Preis Biochemische Analytik of the German Society of Clinical Chemistry and Boehringer Mannheim
  • 1991 : National Biotechnology Award
  • 1991 : Prix Gairdner, Toronto, Canada
  • 1991 : R&D Scientist of the Year
  • 1992 : California Scientist of the Year Award
  • 1993 : Thomas A. Edison Award
  • 1993 : Prix Japonais
  • 1993 : Prix Nobel de chimie
  • 1994 : Honorary degree of Doctor of Science from the University of South Carolina

Publications scientifiques

  • Une maladie hypothétique du système immunitaire qui pourrait être liée au SIDA.

Mullis KB. A hypothetical disease of the immune system that may bear some relation to the acquired immune deficiency syndrome. Genetica. 1995;95(1-3):195-7.

  • Amplification enzymatique des séquences génomiques des beta-globine et analyse des sites de restriction pour le diagnostic de l'anémie falciforme.

Saiki RK, Scharf S, Faloona F, Mullis KB, Horn GT, Erlich HA, Arnheim N. Enzymatic amplification of beta-globin genomic sequences and restriction site analysis for diagnosis of sickle cell anemia. Biotechnology. 1992;24:476-80. c.f. 1985.

Mullis K, Faloona F, Scharf S, Saiki R, Horn G, Erlich H. Specific enzymatic amplification of DNA in vitro: the polymerase chain reaction. Biotechnology. 1992;24:17-27. c.f. 1986.

Mullis KB. The polymerase chain reaction in an anemic mode: how to avoid cold oligodeoxyribonuclear fusion. PCR Methods Appl. 1991 Aug;1(1):1-4. Review.

Mullis KB. The unusual origin of the polymerase chain reaction. Sci Am. 1990 Apr;262(4):56-61, 64-5.

Mullis KB. Target amplification for DNA analysis by the polymerase chain reaction. Ann Biol Clin (Paris). 1990;48(8):579-82.

  • Amplification enzymatique de l'ADN définie par des amorces avec une ADN polymérase thermostable.

Saiki RK, Gelfand DH, Stoffel S, Scharf SJ, Higuchi R, Horn GT, Mullis KB, Erlich HA. Primer-directed enzymatic amplification of DNA with a thermostable DNA polymerase. Science. 1988 Jan 29;239(4839):487-91.

  • Identification de séquences du virus de l'immunodéficience humaine en utilisant amplification enzymatique in vitro et détection de clivage d’oligomère.

Kwok S, Mack DH, Mullis KB, Poiesz B, Ehrlich G, Blair D, Friedman-Kien A, Sninsky JJ. Identification of human immunodeficiency virus sequences by using in vitro enzymatic amplification and oligomer cleavage detection. J Virol. 1987 May;61(5):1690-4.

  • Synthèse in vitro d'ADN spécifique via une réaction en chaîne catalysée par une polymérase.

Mullis KB, Faloona FA. Specific synthesis of DNA in vitro via a polymerase-catalyzed chain reaction. Methods Enzymol. 1987;155:335-50.

  • Amplification enzymatique d'ADN spécifiques in vitro : la réaction en chaîne par polymérase.

Mullis K, Faloona F, Scharf S, Saiki R, Horn G, Erlich H. Specific enzymatic amplification of DNA in vitro: the polymerase chain reaction. Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 1986;51 Pt 1:263-73.

  • Analyse des ADN de la beta-globine et de l’alpha HLA-DQ amplifiés enzymatiquement avec des amorces oligonucléotidiques allèle spécifique.

Saiki RK, Bugawan TL, Horn GT, Mullis KB, Erlich HA. Analysis of enzymatically amplified beta-globin and HLA-DQ alpha DNA with allele-specific oligonucleotide probes. Nature. 1986 Nov 13-19;324(6093):163-6.

  • Amplification enzymatique des séquences génomiques des beta-globine et analyse des sites de restriction pour diagnostic de l'anémie falciforme.

Saiki RK, Scharf S, Faloona F, Mullis KB, Horn GT, Erlich HA, Arnheim N. Enzymatic amplification of beta-globin genomic sequences and restriction site analysis for diagnosis of sickle cell anemia. Science. 1985 Dec 20;230(4732):1350-4.

  • Structure en solution aqueuse d’un complexe intercalé actinomycine D/dATGCAT intercalé par NMR protonique bidimensionnelle et unidimensionnelle.

Brown SC, Mullis K, Levenson C, Shafer RH. Aqueous solution structure of an intercalated actinomycin D-dATGCAT complex by two-dimensional and one-dimensional proton NMR. Biochemistry. 1984 Jan 31;23(3):403-8.

  • Isolement d'un clone d’ADN complémentaire de l’antigène de la chaîne alpha du HLA-DR humain en utilisant un oligonucléotide synthétique comme une sonde d’hybridation.

Stetler D, Das H, Nunberg JH, Saiki R, Sheng-Dong R, Mullis KB, Weissman SM, Erlich HA. Isolation of a cDNA clone for the human HLA-DR antigen alpha chain by using a synthetic oligonucleotide as a hybridization probe. Proc Natl Acad Sci U S A. 1982 Oct;79(19):5966-70.

  • La terminaison de la transcription au niveau de la structure inhibitrice de l’opéron tryptophane est diminuée in vitro par un oligomère complémentaire au segment du transcrit codant.

Winkler ME, Mullis K, Barnett J, Stroynowski I, Yanofsky C. Transcription termination at the tryptophan operon attenuator is decreased in vitro by an oligomer complementary to a segment of the leader transcript. Proc Natl Acad Sci U S A. 1982 Apr;79(7):2181-5.

  • Liaison in vivo d’antagonistes aux récepteurs des opiacés : mise en évidence d’un nouveau modèle de liaison des récepteurs.

Perry DC, Mullis KB, Oie S, Sadee W. Opiate antagonist receptor binding in vivo: evidence for a new receptor binding model. Brain Res. 1980 Oct 13;199(1):49-61.

  • Persistance de la morphine dans le cerveau et le sérum du rat après une unique dose.

Mullis KB, Perry DC, Finn AM, Stafford B, Sadee W. Morphine persistence in rat brain and serum after single doses. J Pharmacol Exp Ther. 1979 Feb;208(2):228-31.

  • Effet du changement du régime en sodium sur le poumon et l’enzyme de conversion de l’angiotensine I du sérum chez le rat.

Molteni A, Mullis K, Zakheim RM, Mattioli L. The effect of changes in dietary sodium on lung and serum antiotensin-I-converting enzyme in the rat. Lab Invest. 1976 Dec;35(6):569-73.

  • Taux en angiotensine II et en enzyme de conversion de l’angiotensine I chez les femmes recevant un contraceptif oral.

Zakheim RM, Molteni A, Mattioli L, Mullis KB. Angiotensin I-converting enzyme and angiotensin II levels in women receiving an oral contraceptive. J Clin Endocrinol Metab. 1976 Mar;42(3):588-9.

  • Prévention des changements des vaisseaux pulmonaires dans l'hypoxie alvéolaire chronique par inhibition de l’enzyme de conversion de l’angiotensine I chez le rat.

Zakheim RM, Mattioli L, Molteni A, Mullis KB, Bartley J. Prevention of pulmonary vascular changes of chronic alveolar hypoxia by inhibition of angiotensin I-converting enzyme in the rat. Lab Invest. 1975 Jul;33(1):57-61.

  • Activité de l’enzyme de conversion de l’angiotensine I dans syndrome de détresse respiratoire idiopathique du nouveau-né et dans l’hypoxie alvéolaire expérimentale chez la souris.

Mattioli L, Zakheim RM, Mullis K, Molteni A. Angiotensin-I-converting enzyme activity in idiopathic respiratory distress syndrome of the newborn infant and in experimental alveolar hypoxia in mice. J Pediatr. 1975 Jul;87(1):97-101.

  • L'effet de l’hypoxie alvéolaire chronique sur le poumon et l’activité de l’enzyme de conversion de l’angiotensine I.

Molteni A, Zakheim RM, Mullis KB, Mattioli L. The effect of chronic alveolar hypoxia on lung and serum angiotensin I converting enzyme activity. Proc Soc Exp Biol Med. 1974 Oct;147(1):263-5.

  • Structure de la « schizokinen », un composant du transport du fer chez Bacillus megaterium.

Mullis KB, Pollack JR, Neilands JB. Structure of schizokinen, an iron-transport compound from Bacillus megaterium. Biochemistry. 1971 Dec 21;10(26):4894-8.

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