Inosine


Inosine
Inosine
Structure l'Inosine et sa modélisation 3D
Structure l'Inosine et sa modélisation 3D
Structure l'Inosine et sa modélisation 3D
Général
Nom IUPAC (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxyméthyl)-5-(6-hydroxy-9H-purin-9-yl)tétrahydrofuran-3,4-diol
No CAS 58-63-9
No EINECS 200-390-4
Code ATC BB05, AX02, XA10
PubChem 6021
SMILES
InChI
Apparence UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N
Propriétés chimiques
Formule brute C10H12N4O5  [Isomères]
Masse molaire[1] 268,2261 ± 0,0111 g·mol-1
C 44,78 %, H 4,51 %, N 20,89 %, O 29,82 %,
Propriétés physiques
T° fusion 218 °C déc
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'inosine est un nucléoside formé par l'association d'hypoxanthine et d'un ribose, liés par l'intermédiaire d'une liaison β-N osidique. L'inosine peut former des appariements de type wobble avec les bases A, C et U.

L'inosine se retrouve fréquemment dans l'ARNt, en particulier au niveau de la première position de l'anticodon, où elle permet à un même ARNt de s'apparier à plusieurs codons synonymes.

Dans l'ARN, l'inosine est formée par déamination de l'adénosine. Cette réaction est catalysée par l'adénosine déaminase (EC 3.5.4.x)

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

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