Facteur VI


Facteur VI

Proaccélérine

Proaccélérine
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Nom commun

Facteur V

Catégorie

procoagulant

Synthèse

Foie, Système réticulo-endothélial

Demi-vie plasmatique

15-24 h

Vitamine K dépendant

Non

Maladie

Déficit en facteur V

Le facteur V est une protéine de la coagulation sanguine. Autrefois, sa forme activée (Va) portait le numéro de facteur VI.

C'est le cofacteur du facteur X qui forme le complexe prothrombinase. Il n'a pas d'activité enzymatique.

Un déficit en facteur V allonge le temps de Quick (diminue le taux de prothrombine) et le TCA. Il n'est pas vitamine K dépendant.

Les déficits en facteur V peuvent avoir pour origine une CIVD (c'est un bon marqueur de celle-ci), d'insuffisance hépatocellulaire majeure ou d'un déficit congénital (rare). Les anticorps anti-facteur V sont très rares. Les déficits en facteur V sont hémorragiques.

La mutation du facteur V, (remplacement d'une Glutamine en Arginine à la position 506) dit facteur V Leiden entraîne une résistance à la protéine C activée (RPCA) et prédispose aux thromboses. En effet, cette mutation empêche l'action inhibitrice de la protéine C activée (action anticoagulante).

Le facteur v appartient à la voie commune

Coagulation sanguine
Facteurs de la coagulation : Fibrinogène (I) - Prothrombine (II) - Facteur V - Facteur VI - Facteur VII - Facteur VIII - Facteur IX - Facteur X - Facteur XI - Facteur XII - Facteur XIII - Kininogène de haut poids moléculaire - Facteur de von Willebrand - Thrombocyte -
Inhibiteurs : Antithrombine - Protéine C - Protéine S - Protéine Z - ZPI - TFPI
Fibrinolyse : Plasmine - tPA/uPA - PAI-1/PAI-2 - α-2 antiplasmine - TAFI
Tests : Temps de saignement - TP, INR, TQ - TCA, TCK - Temps de thrombine - Temps de reptilase -
Traitements : anti-vitamine K - Héparine
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