107-11-9

Allylamine

Allylamine
Général
Nom IUPAC	3-amino-prop-1-ène
Synonymes	3-aminopropène, 3-aminopropylène, 2-propènamine, 2-propèn-1-amine, allyl amine
No CAS	107-11-9
No EINECS	203-463-9
SMILES	C=CCN eMolecules PubChem
InChI	InChI=1/C3H7N/c1-2-3-4/h2H,1,3-4H2
Apparence	liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule brute	C3H7N
Masse molaire	57,0944 g∙mol-1 C 63,11 %, H 12,36 %, N 24,53 %,
Propriétés physiques
T° fusion	-88 °C
T° ébullition	55-58 °C
Masse volumique	0.7630 g/cm3
Point d’éclair	-28 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC
T+ F N
Symboles : T+ : Très toxique F : Facilement inflammable N : Dangereux pour l`environnement Phrases R : R11 : Facilement inflammable. R23/24/25 : Toxique par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion. R51/53 : Toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’environnement aquatique. Phrases S : S9 : Conserver le récipient dans un endroit bien ventilé. S16 : Conserver à l’écart de toute flamme ou source d’étincelles - Ne pas fumer. S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette). S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité. S24/25 : Éviter le contact avec la peau et les yeux.
Phrases R : 11, 23/24/25, 51/53,
Phrases S : 9, 16, 24/25, 45, 61,
NFPA 704
3 4 1
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'allylamine est un composé organique de formule semi-développée CH₂=CH-CH₂NH₂. Ce liquide incolore est la plus simple des amines insaturées. L'allylamine peut être préparée par hydrolyse de l'isocyanate d'allyl^[1]. Elle réagit typiquement comme une anime^[2].

Réaction

Des polymérisations peuvent être faites pour préparer l'homopolymère poly(allylamine) qui sert d'électrolyte ou des copolymères.

Sécurité

L'allylamine est hautement taxique et est lacrymogène.

Notes

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu d’une traduction de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Allylamine ».

1. ↑ Allylamine, M. T. Leffler; OrgSynth, 1943, collvol. 2, p. 24. prep=CV2P0024
2. ↑ "Allylamine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons, Weinheim. DOI:10.1002/047084289X.ra043

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