Cryoglobuline

Cryoglobulinémies

	Cryoglobulinémies
CIM-10:	D89.1
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Les cryoglobulines sont des immunoglobulines ayant la propriété de précipiter lorsque la température est inférieure à 37°.

Classification

Le prélèvement de sang pour rchercher une cryoglobuline doit obéir à des principes très rigoureux. Le tube ne contient pas d'anticoagulant, la pièce est chauffée à 37°.Après coagulation le sang est décanté à 37° puis le sérum est conservé une semaine à +4°. Le cryoprécipité contient la cryoglobuline dont on décrit trois types

Type I

• Il existe une immunoglobuline monoclonale presque toujours à chaînes Mu Kappa (IgM k).
• Plus rarement une IgA ou des chaînes légères isolées (Protéine de Bence Jones)

Type II

Il existe des complexes immuns faits d'IgM (Plus rarement d'IgG ou IgA) monoclonale à activité "rhumatoïde", c’est-à-dire auto-anticorps anti IgG. Le composant antigène est polyclonal.

Type III

Il existe aussi des complexes immuns circulants où l'antigène est une IgG,mais l'anticorps (IgM ou plus rarement IgG ou IgA) est lui aussi polyclonal.

Signes

Formes purement biologiques

La Vitesse de Sédimentation, le protidogramme, l'existence d'un facteur rhumatoïde sont fluctuants en fonction des conditions thermiques de prélèvement, ce qui doit attirer l'attention. Il peut en effet n'y avoir aucun symptomes décelable cliniquement.

Signes cutanés

• Il existe souvent un syndrome de Raynaud bilatéral sévère.
• Un purpura vasculaire déclive.
• Un livedo reticularis.

Signes rénaux

Glomerulonéphrite membranoproliférative diffuse, l'atteinte rénale est d'évolution lente.

Signes neurologiques

Neuropathie périphérique sensitivomotrice et souvent douloureuse.

Contexte pathologique

Formes monoclonales

Les formes à composant monoclonal sont le plus souvent liées à un syndrome lymphoprolifératif malin: Myélome multiple, Maladie de Waldenström. Il peut cependant s'agir de "dysglobulinémie monoclonale de signification indeterminée" anciennement qualifiée de bénigne.

Complexes immuns circulants

Les cryoglobulinémies mixtes de type III sont le plus souvent liées à des processus inflammatoires ou infectieux

• Connectivites.
• Viroses: Cytomégalovirus, Hépatite B, Hépatite C.
• Infections bactériennes septicémiques.
• Parasitoses : Bilharziose, Paludisme, Leishmaniose.
• Un certain nombre de cryoglobulinémies mixtes restent "essentielles".

Traitement

• Dans les formes sévères, à composant monoclonal, liée à un syndrome lymphoprolifératif malin, le traitement repose sur les échanges plasmatiques (Plasmaphérèse) qui peuvent nécessiter des conditions particulières (pièce chauffée à 37°). Un traitement cytostatique variable selon le contexte pathologique est à prévoir (Chimiothérapie).
• Dans le cas de cryoglobulinémie mixte liée à une hépatite C, l'interféron est parfois efficace.
• Sinon, seul le traitement symptomatique et celui des causes décelées sera de mise.

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