Coeur univentriculaire

Coeur univentriculaire

Cœur univentriculaire

Le cœur univentriculaire est une malformation cardiaque caractérisée par la présence d'une seule cavité ventriculaire qui est dans 80 % des cas un ventricule gauche avec deux valves auriculo-ventriculaires soit deux entrées ou une seule valve par atrésie de l'autre valve.

Les autres anomalies avec un seul ventricule mais une seule valve auriculo-ventriculaire ou l'existence de deux ventricules s'accompagnant d(une hypoplasie extrême d'un ventricule ou d'un ventricule non septal sont appelées cardiopathie congénitale de type uni ventriculaire.

Cette anomalie est responsable d'un shunt gauche-droit massif avec risque d'hypertension artérielle pulmonaire rapide en quelques mois.

Sommaire

Différents types

Un seul ventricule

  • Deux valves auriculo-ventriculaires : Vrai cœur uni ventriculaire
  • Une seule valve auriculo-ventriculaire
    • Type canal auriculo-ventriculaire avec isomérisme droit rendant souvent impossible la détermination du type de ventricule
    • Valve mitrale
    • Valve tricuspide

Deux ventricules

  • Hypoplasie extrême d'un des deux ventricules dans ce cas un des deux ventricules est présent mais non fonctionnelle
    • A.P.S.I : Ventricule droit présent avec tricuspide mais non fonctionnel
    • Hypoplasie du cœur gauche
    • Atrésie de la tricuspide : le ventricule unique est le ventricule gauche relativement bon pronostic
    • Atrésie de la mitrale le ventricule unique est le ventricule droit moins bon pronostic

Ventricule non septal non réparable

Straddling des valves auriculo-ventriculaires: présence d'un des feuillets valvulaires dans l'autre ventricule avec communication inter ventriculaire obligatoire Communication inter ventriculaire immense ou multiple type fromage de gruyère

Clinique

Shunt gauche droit massif débouchant vers une hypertension artérielle pulmonaire en quelque mois. S'il existe une sténose pulmonaire les signes dépendent de l'importance de la sténose soit bien toléré soit cyanose.

Èchographie

l'échographie fait le diagnostic et permet une description précise des anomalies associées :

  • Type de ventricule restant
  • Type de connexion auriculo-ventriculaire concordante ou discordante
  • Position des vaisseaux
  • Recherche des obstacles aortiques (coarctation ++) ou pulmonaires (ducto-dépendance pour la perfusion pulmonaire).
  • Retour veineux pulmonaire et systémique (Pronostic de la connexion cavo pulmonaire)

Programme thérapeutique

Le but de la prise en charge est d'avoir :

  • Ventricule fonctionnel
  • Valves compétentes principalement la mitrale
  • Résistances vasculaires pulmonaires basses pour permettre une dérivation cavo-pulmonaire
  • Artères pulmonaires droite et gauche normales
  • Retour veineux pulmonaire normal
  • Retour veineux systémique
    • Veine cave supérieure gauche
    • Retour par l'azygos

Prise en charge

  • Correction de la cyanose (Cardiopathie à sang mélangé)
    • Dérivation cavo pulmonaire totale établissement d'une connexion oreillette droite -artère pulmonaire (Fontan)
    • Dérivation veine cave inférieure- artère pulmonaire (dérivation extra cardiaque)
    • Fenêtre à réaliser pour limiter le débit (donc la pression) dans les poumons
    • Prostaglandine
    • Intervention de Blalock mais abîme les artères pulmonaires
  • Permettre la mélange des sangs
    • Perfusion de l'aorte par le canal artériel
    • Élargissement de la communication inter auriculaire
  • Préserver la fonction ventriculaire unique en supprimant les contraintes barométriques. Sinon apparition d'une hypertrophie ventriculaire et augmentation de la compliance du ventricule gauche et augmentation de la pression télé diastolique ventriculaire puis apparition d'une hypertension artérielle pulmonaire
  • Limiter la surcharge volumétrique
    • En essayant d'amener le rapport débit pulmonaire débit systémique à 1 : Maintenir la saturation en O2 à 70%
  • Limiter les résistances vasculaires pulmonaires et préserver l'anatomie des artères pulmonaires
    • Par cerclage de l'artère pulmonaire
  • Dérivation cavo pulmonaire partielle ou totale entre 3 et 6 mois

En pratique

  • Hypoplasie du cœur gauche : Traitement palliatif de Norwood
  • Obstacle pulmonaire
  • Coarctation pulmonaire : plastie isthmique
  • Protection pulmonaire par cerclage
  • Dérivation cavo pulmonaire totale établissement d'une connexion oreillette droite -artère pulmonaire : Intervention de Fontan
  • Dérivation veine cave inférieure- artère pulmonaire (dérivation extra cardiaque)
  • Fenêtre à réaliser pour limiter le débit (donc la pression) dans les poumons
  • Obstacle sous aortique : Intervention de Norwood

Sources

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