Chloral

Chloral
Général
Nom IUPAC	Trichloroéthanal
No CAS	75-87-6
No EINECS	200-911-5
Propriétés chimiques
Formule brute	C2HCl3O  [Isomères] CCl3CHO
Masse molaire[1]	147,388 ± 0,008 g·mol-1 C 16,3 %, H 0,68 %, Cl 72,16 %, O 10,86 %,
Propriétés physiques
T° fusion	-57,5 °C
T° ébullition	97,8 °C
Masse volumique	1 512 kg·m-3
Pression de vapeur saturante	5 200 Pa (20 °C)
Précautions
SIMDUT[3]
Produit non classifié La classification de ce produit n'a pas encore été validée par le Service du répertoire toxicologique Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le chloral est un composé chimique organique découvert en 1832 par Justus von Liebig (1803-1873).

Propriétés chimiques

• Noms : Chloral, trichloracétaldéhyde ou trichloroéthanal.
• Formule semi-développée : voir figure 1.
• Masse molaire = 147,39 g/mol

Ne pas confondre chloral et chloroforme CHCl₃.

Préparation

Le chloral est obtenu par la réaction du dichlore sur l'éthanol selon la réaction chimique suivante : $4 Cl_2 + H_3C-CH_2-OH \longrightarrow Cl_3-C-CHO + 5 HCl$

Le nom chloral tire son origine des premières syllabes des mots chlore et aldéhyde, le chloral appartenant au groupe fonctionnel des aldéhydes.

Propriétés physiques

C'est un liquide d'apparence huileuse et lourde.

• Masse volumique = 1,91 g/cm³ (1,541 g/cm³ à 0 °C)
• Température de fusion = -57 °C
• Température d'ébullition = 97 °C

Le chloral est soluble dans l'éthanol et l'éthoxyéthane (éther éthylique).

Dérivé

L'hydrate de chloral est utilisé en thérapeutique depuis de nombreuses années comme sédatif, hypnotique ou analgésique. En pharmacie, la posologie est de 50 à 75 mg·kg^-1 de masse corporelle en une seule dose. Pour le fabriquer, il suffit de d'ajouter de l'eau au chloral et il réagira pour donner de l'hydrate de chloral. Réaction:

Cl3C-CH=O + H₂0 réagira pour donner du Cl₃C₂H(OH)₂

Risques pour la santé

Modèle 3D

• Son odeur est piquante et a un effet irritant pour les yeux, pouvant provoquer une conjonctivite.
• Neurotoxique pour les centres bulbo-protubéranciels dans le cerveau.
• Seulement 10 g de chloral peuvent tuer un être humain.
• Le chloral attaque le cerveau en provoquant l'hébétude, la confusion, puis des convulsions musculaires ressemblant aux chorées.
• Le chloral provoque des léthargies ou des insomnies.
• Le chloral provoque aussi des maux de tête terribles.
• Il est nocif pour les organes uro-génitaux et la peau.
• Le chloral a des effets mutagènes et cancérigènes chez l'animal.
• Gastrite irritative pouvant entraîner des vomissements

Dérivé chimique : hydrate de chloral

Figure 2 : Structure chimique de l'hydrate de chloral.

• L'hydrate de chloral est connu sous la dénomination 2,2,2-trichloroéthan-1,1-diol, trichloracétaldéhyde monohydrate. Il s'agit d'un mélange des deux molécules (figure 2).

Propriétés pharmacologiques de l'hydrate de chloral

• Anti-mitotique - Anticancéreux voir les travaux du docteur André GERNEZ sur la prévention du cancer ou comment réduire de 75% les cas de cancer grace à l'hydrate de chloral et la colchicine - La théorie des cellules souches - le double cycle cellulaire et la fixité neuronale.

Une étude de l'INSERM démontre dès 1971 que le cancer peut être évité dans 93% des cas. Cette déclaration s'appuie sur les découvertes du docteur André GERNEZ, médecin français cancérologue et physiopathologiste.

• Psycholeptique
• Sédatif
• Hypnogène
• Analgésique
• Anticonvulsif

Références

1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009
3. ↑ « Chloral » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009