697761-98-1

697761-98-1

Elvitégravir

Elvitégravir
Elvitégravir
Elvitégravir
Général
Nom IUPAC 6-(3-chloro-2-fluorobenzyl) -1-[(2S)-1hydroxy-3-methylbutan-2-yl]-7 -methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline -3-carboxylic acid
Synonymes 697761-98-1
Propriétés chimiques
Formule brute C23H23ClFNO5  [Isomères]
Masse molaire 447,884 gmol-1
C 61,68 %, H 5,18 %, Cl 7,92 %, F 4,24 %, N 3,13 %, O 17,86 %,
Classe thérapeutique
Antirétroviral : Inhibiteur d'intégrase
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Orale
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'elvitégravir est une molécule de la classe des anti-intégrase destinée à combattre le VIH, développée par Japan Tobacco sous le nom de code JTK-303 et licenciée à Gilead Sciences pour une commercialisation dans le monde entier, Japon excepté. Il s'agit d'un inhibiteur de transfert de brins (INtegrase Strand Transfer Inhibitor, INSTI).

Sommaire

Dosage et effets secondaires

Elle est utilisée en association avec du ritonavir (en tant que booster). La dose quotidienne prévue est d'une fois 150 mg (ou 85 mg si le médicament est pris en même temps que du lopinavir ou de l'atazanavir)[1].

Actuellement en essais cliniques de phase III, elle ne semble pas provoquer d'effets secondaires[2]. Elle offre malheureusement un profil de résistance similaire à celui du raltégravir. Les avantages par rapport à cette dernière molécule seraient sa capacité à passer la barrière du cerveau, amoindrissant la charge virale dans le système nerveux central, et la monoprise quotidienne.

Efficacité et disponibilité

La baisse de la charge virale obtenue avec une trithérapie comprenant de l'elvitégravir est plus rapide qu'avec une trithérapie contenant un inhibiteur de protéase comme le Kaletra (lopinavir+ritonavir)[3].

Elle est actuellement disponible en ATU pour les patients ne disposant pas d'alternative (salvage therapy). Aucun essai pour les patients naïfs de traitement antirétroviral n'est prévu à ce jour. 700 patients prétraités sur les 1400 que compteront deux études menées pour la première aux États-Unis et à Porto Rico, pour la seconde au Canada, en Europe et en Australie (essai GS 183 0145[4]), pourront bénéficier de la nouvelle molécule, comparée au raltégravir.

Divers

Le nom de code de développement chez Gilead est GS 9137; le médicament peut également être noté EVG/r (elvitégravir+ritonavir).

Gilead mène également des recherches sur le GS 9350[5], un agent de remplacement pour le ritonavir; il est actuellement en essais cliniques de phase II. Si ce produit rencontrait du succès dans son développement, on pourrait voir arriver sur le marché une pilule combinant elvitégravir, GS 9350, ténofovir et emtricitabine, permettant tout comme l'Atripla® le propose une multithérapie en monoprise quotidienne[6], simplifiant grandement le traitement du VIH.

Références

  1. Gilead lance l’essai clinique de phase III de l’elvitegravir, un inhibiteur investigationnel de l’intégrase du VIH sur actions-traitements.org
  2. Fiche de l'elvitégravir sur aidsmeds.com (en) : However, in the 278-patient study, side effects after 16 weeks of treatment were similar in the elvitegravir groups and the control group, meaning that no additional short-term side effects associated with elvitegravir use were documented.
  3. Derek Thaczuk et Michael Carter : (en) ICAAC: Best response to elvitegravir seen when used with T-20 and other active agents sur Aidsmap.com.
  4. GS 183 0145, essai Gilead sur actupparis.org
  5. (en) GS 9350 Gilead now testing ritonavir replacement in human studies sur actions-traitements.org
  6. (en) Gilead's goal is to develop and bring to market a pharmacokinetic enhancer that does not have HIV activity, can be dosed once daily, is in solid form and is stable at room temperature, such that it can be co-formulated with elvitegravir and Truvada (emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate) into a single tablet sur hivandhepatitis.com
  • Portail de la pharmacie Portail de la pharmacie
Ce document provient de « Elvit%C3%A9gravir ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article 697761-98-1 de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Нужен реферат?

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Johann August Ephraim Goeze — Datei:WP Johann August Ephraim Goeze.jpg Johann August Ephraim Goeze Johann August Ephraim Goeze (* 28. Mai 1731 in Aschersleben; † 27. Juni 1793 in Quedlinburg) war ein deutscher Pastor und Zoologe. Goeze studierte von 1747 bis 1751 Theologie an …   Deutsch Wikipedia

  • George Joseph Stigler — George Stigler George Joseph Stigler (1911 à Seattle, Washington, États Unis 1991) fut un économiste américain. Il reçut le « prix Nobel » d économie en 1982. Sommaire 1 Biographie 2 Travaux en théorie économique de la réglementation …   Wikipédia en Français

  • Хеммер, Мари — Мари Хеммер Об …   Википедия

  • ἐθωρήσσοντο — θωρήσσω arm with a imperf ind mp 3rd pl …   Greek morphological index (Ελληνική μορφολογικούς δείκτες)

  • head-quarters — …   Useful english dictionary

  • C23H23ClFNO5 — Elvitégravir Elvitégravir Général Nom IUPAC …   Wikipédia en Français

  • Elvitegravir — Elvitégravir Elvitégravir Général Nom IUPAC …   Wikipédia en Français

  • Elvitégravir — Général Nom IUPAC acide 6 (3 ch …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”