CACNA1A

CACNA1A

Le gène CACNA1A est localisé sur le bras court du chromosome 19 humain. Il comprend 300 000 paires de base réparties en 47 exons.

Ce gène code la sous-unitè alpha-1 de canaux calciques des cellules nerveuses (Voltage-dependent P/Q-type calcium channel alpha-1A subunit).

Les allèles pathologiques sont responsables de :


Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article CACNA1A de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем решить контрольную работу

Regardez d'autres dictionnaires:

  • CACNA1A (Gène) — CACNA1A Le gène CACNA1A est localisé sur le bras court du chromosome 19 humain. Il comprend 300 000 paires de base réparties en 47 exons. Ce gène code la sous unitè alpha 1 de canaux calciques des cellules nerveuses (Voltage dependent P/Q type… …   Wikipédia en Français

  • Familial hemiplegic migraine — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 4693 ICD10 = ICD10|G|43|1|g|40 ICD9 = ICD9|346.8 ICDO = OMIM = 141500 OMIM mult = OMIM2|602481 OMIM2|609634 OMIM2|607516 MedlinePlus = eMedicineSubj = neuro eMedicineTopic = 219 Familial… …   Wikipedia

  • Spinocerebellar ataxia type-6 — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 12339 ICD10 = ICD10|G|11|2|g|10 ICD9 = ICD9|334.9 ICDO = OMIM = 183086 MedlinePlus = eMedicineSubj = neuro eMedicineTopic = 556 Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6) is a rare, late onset,… …   Wikipedia

  • Cav2.1 — The Cav2.1 P/Q voltage dependent calcium channel is encoded by the gene|CACNA1A gene.Voltage dependent calcium channels mediate the entry of calcium ions into excitable cells, and are also involved in a variety of calcium dependent processes,… …   Wikipedia

  • Episodic ataxia — (EA) is an autosomal dominant disorder characterized by sporadic bouts of ataxia (severe discoordination) with or without myokymia (continuous muscle movement). Ataxia can be provoked by stress, startle, or heavy exertion such as exercise.… …   Wikipedia

  • Ataxie Paroxystique Héréditaire — Autre nom Aucun Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Ataxie paroxystique hereditaire — Ataxie paroxystique héréditaire Ataxie paroxystique héréditaire Autre nom Aucun Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Ataxie paroxystique héréditaire — Référence MIM 108500 Transmission Dominante Chromosome 19p13 2q22 q23 Gène CACNA1A CACNB4 Mutation …   Wikipédia en Français

  • Ataxie Cérébelleuse Type 6 — Autre nom Aucun Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Ataxie cerebelleuse type 6 — Ataxie cérébelleuse type 6 Ataxie cérébelleuse type 6 Autre nom Aucun Référence MIM …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”