C4H4O

C4H4O

C4H4O est la formule brute de 59 isomères.


isomères de formule brute C4H4O
  • Enol et Ynol, tautomère des aldéhydes et cétones
    • 1,2,3-butatriènol, CAS 83608-95-1
    • butèn-1-yn-3-ol-1, CAS , mélange des stéréoisomères
      • Z-butèn-1-yn-3-ol-1, CAS
      • E-butèn-1-yn-3-ol-1[1], CAS
    • 2-(hydroxyméthylène) cyclopropène, CAS
    • butèn-3-yn-1-ol-1, CAS
    • butèn-1-yn-3-ol-2, numéro CAS 103905-52-8
    • cyclobutadièn-1,3-ol-1[2] ou hydroxy cyclobutadiène, CAS
    • 2-méthylidène cyclopropènol, CAS
    • bicyclo[1.1.0]butèn-1(2)-ol-2, CAS
  • Ether
    • furane ou 1,4-époxy butadiène-1,3, numéros CAS 110-00-9, 10016-21-4
    • 1-éthènyloxy éthyne ou éthynyl éthènyl ether, numéro CAS 33733-90-3
    • éthynyl oxirane ou 3,4-époxy butyne, numéro CAS 6924-81-8, mélange racémique des énantiomères
      • (2R)-2-éthynyl oxirane[3]ou 3,4-époxy butyne, CAS
      • (2S)-2-éthynyl oxirane[4]ou 3,4-époxy butyne, CAS
    • éthènyl oxirène[5] ou vinyl oxirène, 1,2-époxy butadiène-1,3, numéro CAS
    • diméthylidène oxirane[6] ou 2,3-époxy butadiène-1,3, numéro CAS
    • 2-méthylidène oxétène ou 1,3-époxy butadiène-1,3, numéro CAS 32264-87-2
    • 1,4-époxy butadiène-1,2, cyclo(-CH=C=CH-CH2-O-), numéro CAS
    • 1,3-époxy butadiène-1,2, cyclo(-CH=C=C(CH3)-O-), numéro CAS
    • 3-méthyl-4-oxacyclobutyne[7], numéro CAS , mélange racémique des énantiomères
      • (R)-3-méthyl-4-oxacyclobutyne, numéro CAS
      • (S)-3-méthyl-4-oxacyclobutyne, numéro CAS
    • oxa bicyclo[2.1.0]pentène
      • 1,2-époxy cyclobutène-1, numéro CAS
      • 2,3-époxy cyclobutène-1, numéro CAS , mélange racémique des énantiomères
        • (3R)2,3-époxy cyclobutène-1, numéro CAS
        • (3S)2,3-époxy cyclobutène-1, numéro CAS
      • 3,4-époxy cyclobutène-1[8], numéro CAS 74496-19-8
      • 2,1'-époxy-1-méthyl cyclopropène ou 2-oxa bicyclo[2.1.0]pentène-1(4), numéro CAS
      • 3,1'-époxy-1-méthyl cyclopropène, numéro CAS , mélange racémique
        • (R)-3,1'-époxy-1-méthyl cyclopropène ou (1R)-2-oxa bicyclo[2.1.0]pentène-4(5), numéro CAS
        • (S)-3,1'-époxy-1-méthyl cyclopropène, numéro CAS
      • 2,1'-époxy méthylène cyclopropane, numéro CAS , mélange racémique
        • (R)-2,1'-époxy méthylène cyclopropane ou (1R)-2-oxa bicyclo[2.1.0]pentène-3(4), numéro CAS
        • (S)-2,1'-époxy méthylène cyclopropane, numéro CAS
    • 1,3-époxy cyclobutène-1[9] ou 2-oxa bicyclo[1.1.1]pentène-3(4), numéro CAS 98389-88-9
    • oxa bicyclo[1.1.0]butène
      • 2-oxa-4-méthyl bicyclo[1.1.0]but-1(3)ène, numéro CAS
      • 2-oxa-4-méthyl bicyclo[1.1.0]but-1(4)ène, numéro CAS , mélange racémique
        • (R)-2-oxa-4-méthyl bicyclo[1.1.0]but-1(4)ène, numéro CAS
        • (S)-2-oxa-4-méthyl bicyclo[1.1.0]but-1(4)ène, numéro CAS
      • 2-oxa-3-méthyl bicyclo[1.1.0]but-1(4)ène, numéro CAS , mélange racémique
        • (R)-2-oxa-3-méthyl bicyclo[1.1.0]but-1(4)ène, numéro CAS
        • (S)-2-oxa-3-méthyl bicyclo[1.1.0]but-1(4)ène, numéro CAS
    • 2-oxa spiro(2,2)pentène-4(5)[10], numéro CAS 229612-70-8
  • Alcool
    • tétraèdranol, numéro CAS
    • bicyclo[1.1.0]but-1(3)-èn-2-ol, numéro CAS
    • bicyclo[1.1.0]but-1(2)-èn-4-ol, numéro CAS , deux mélanges racémiques diastéréoisomères
      • (R,R)-bicyclo[1.1.0]but-1(2)-èn-4-ol, numéro CAS
      • (S,S)-bicyclo[1.1.0]but-1(2)-èn-4-ol, numéro CAS
      • (3R,4S)-bicyclo[1.1.0]but-1(2)-èn-4-ol, numéro CAS
      • (3S,4R)-bicyclo[1.1.0]but-1(2)-èn-4-ol, numéro CAS
    • bicyclo[1.1.0]but-1(2)-èn-3-ol, numéro CAS , mélange racémique des énantiomères
      • (R)-bicyclo[1.1.0]but-1(2)-èn-3-ol, numéro CAS
      • (S)-bicyclo[1.1.0]but-1(2)-èn-3-ol, numéro CAS
    • cyclobutynol, numéro CAS , mélange racémique des énantiomères
      • (R)-cyclobutynol, numéro CAS
      • (S)-cyclobutynol, numéro CAS
    • cyclobutadièn-2,3-ol, numéro CAS

Notes

  1. référencé sur PubChem : CID 12970948
  2. référencé dans le Landolt Börnstein Substance/Property Index : ID C4H4O
  3. référence sur ChemSpider : ID 21108474
  4. référence sur ChemSpider : ID 21108473
  5. référencé sur PubChem : CID 22996940
  6. référencé sur PubChem : CID 15607134
  7. référencé sur PubChem : CID 21270654
  8. référencé sur PubChem : CID 15206911
  9. référencé sur PubChem : CID 5237036
  10. référencé sur PubChem : CID 11073336
  11. référencé sur PubChem : CID 22822894

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article C4H4O de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Нужно решить контрольную?

Regardez d'autres dictionnaires:

  • C4H4O — Furfuran Fur fu*ran, n. [L. furfur bran.] (Chem.) A colorless, oily substance, {C4H4O}, obtained by distilling certain organic substances, as pine wood, salts of pyromucic acid, etc.; called also {tetraphenol}. [1913 Webster] …   The Collaborative International Dictionary of English

  • C4H4O — Glycolide Gly co*lide, n. [Glycol + anhydride.] (Chem.) A white amorphous powder, {C4H4O}, obtained by heating and dehydrating glycolic acid. [Written also {glycollide}.] [1913 Webster] …   The Collaborative International Dictionary of English

  • Furane — Furane …   Wikipédia en Français

  • Furan — This article is about the chemical industrial compound. For the unintentional contaminant byproduct, see Polychlorinated dibenzofurans. For other uses, see Furan (disambiguation). Furan …   Wikipedia

  • 110-00-9 — Furane Furane Général Synonymes Furfuranne No CAS …   Wikipédia en Français

  • Furanne — Furane Furane Général Synonymes Furfuranne No CAS …   Wikipédia en Français

  • Фуран — Фуран …   Википедия

  • FURANNE — Furane, furfurane Formule brute: C4H4 Masse moléculaire: 68,00 g Point d’ébullition: 31,4 0C Point de fusion: 85,7 0C Liquide incolore, volatil, d’odeur rappelant celle du chloroforme. Hétérocycle pentagonal oxygéné à quatre atomes de carbone, le …   Encyclopédie Universelle

  • Divinylenoxid — Strukturformel Allgemeines Name Furan Andere Namen Furfuran Divinylenoxid Oxacyclopentadien Oxol …   Deutsch Wikipedia

  • Furan — Strukturformel Allgemeines Name Furan Andere Namen Furfuran Divinylenox …   Deutsch Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”