C17H13ClFN3O

Époxiconazole

Époxiconazole
Général
Nom IUPAC	(2RS,3SR)-3-(2-chlorophényl)-2-(4-fluorophényl)-[(1H-1,2,4-triazol-1-yl)méthyl]oxirane
No CAS	133855-98-8 anciennement : 106325-08-0
SMILES	n4cncn4CC1(c(cc3)ccc3F)OC1c2ccccc2Cl eMolecules PubChem
InChI	InChI=1/C17H13ClFN3O/c18-15-4-2-1-3-14(15)16-17(23-16,9-22-11-20-10-21-22)12-5-7-13(19)8-6-12/h1-8,10-11,16H,9H2/t16-,17-/s3
Propriétés chimiques
Formule brute	C17H13ClFN3O  [Isomères]
Masse molaire	329,756 g∙mol-1 C 61,92 %, H 3,97 %, Cl 10,75 %, F 5,76 %, N 12,74 %, O 4,85 %,
Propriétés physiques
T° fusion	125 °C ou 136,2 °C
Solubilité	6,63 mg/L dans l'eau à 20 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xn N
Numéro index : 613-175-00-9 Symboles : Xn : Nocif N : Dangereux pour l`environnement Phrases R : R40 : Effet cancérogène suspecté. Risque possible d’effets irréversibles. R62 : Risque possible d’altération de la fertilité. R63 : Risque possible pendant la grossesse d’effets néfastes pour l’enfant. R51/53 : Toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’environnement aquatique. Phrases S : (S2) : Conserver hors de portée des enfants. S46 : En cas d’ingestion, consulter immédiatement un médecin et lui montrer l’emballage ou l’étiquette. S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité. S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.
Phrases R : 40, 51/53, 62, 63,
Phrases S : (2), 36/37, 46, 61,
SGH[1]
Attention H351, H361fd, H411, H351 : Susceptible de provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H361fd : Susceptible de nuire à la fertilité. Susceptible de nuire au fœtus. H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'époxiconazole est un fongicide systémique utilisée en agriculture et dont l'action est à la fois curative et préventive. Il agit par inhibition de la synthèse de l'ergostérol, l'un des constituants de la paroi cellulaire propre aux Champignons.

Historique

Cette substance a été créée par les laboratoires BASF sous la référence BAS 480F.

Liens externes

• (en)Données de sécurité Oxford University
• (en)Données de sécurité Environmental Protection Agency [pdf]
• (fr)BASF : Opus, fongicide à base d'époxiconazole [pdf]

Références

1. ↑ Numéro index 613-175-00-9 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)

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