C11H12N2O

Phénazone

Phénazone
Général
Nom IUPAC	1,2-dihydro-1,5-diméthyl-2-phényl-3H-pyrazol-3-one
Synonymes	Analgésine, Antipyrine, Diméthyloxyquinazine, Oxydiméthylquinazine, Oxydiméthylquinizine, Pyrazoline
No CAS	60-80-0
No EINECS	200-486-6
Code ATC	N02BB01
Apparence	cristaux incolores ou poudre blanche.[1]
Propriétés chimiques
Formule brute	C11H12N2O  [Isomères]
Masse molaire	188,2258 g∙mol-1 C 70,19 %, H 6,43 %, N 14,88 %, O 8,5 %,
Propriétés physiques
T° fusion	113 °C[1]
T° ébullition	319 °C[1]
Solubilité	1700 g/l eau à 20 °C
Masse volumique	(eau = 1) : 1.19[1]
Pression de vapeur saturante	0,03 Pa
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xn
Symboles : Xn : Nocif Phrases R : R22 : Nocif en cas d’ingestion. R36/37/38 : Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. Phrases S : S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste. S36 : Porter un vêtement de protection approprié.
Phrases R : 22, 36/37/38,
Phrases S : 26, 36,
Écotoxicologie
DL50	1705 mg/kg (rats, oral)
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La phénazone est un analgésique

Principaux sels ou dérivés

Salicylate de phénazone, Thymonucléate de phénazone, Propyphénazone, phénazone iodée, gentisate de phénazone

Classes Chimiques

• Pyrazole
• Pyrazolinone

Proprietés Pharmacologiques

• Analgésique
• Antipyrétique
• Antiinflammatoire (AINS)

Mécanismes d'action

Action analgésique périphérique et action antipyrétique de type aspirine. Inhibition de la synthèse des prostaglandines et de la libération de la bradykinine.

Effets secondaires

• Réaction allergique (Allergie aux pyrazolones)
• Nausées
• Crises convulsives
• Agranulocytose
• Anémie hémolytique
• Érythème
• Urticaire
• Kératoconjonctivite
• Diminution de l'acuité visuelle
• Coloration brun-rouge de l'urine

Voies d'administration

• Orale

Notes et références

1. ↑ ^{a , b , c  et d} ANTIPYRINE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009

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