481-37-8

Ecgonine

Ecgonine
Général
Nom IUPAC	acide 3-hydroxy-8-méthyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carboxylique
No CAS	481-37-8
No EINECS	207-565-4
DrugBank	DB01525
PubChem	91460
SMILES	C1[C@@H]2[C@H]([C@H](C[C@H]([N@]2C)C1)O)C(O)=O eMolecules PubChem
InChI	InChI=1/C9H15NO3/c1-10-5-2-3-6(10)8(9(12)13)7(11)4-5/h5-8,11H,2-4H2,1H3,(H,12,13)/t5-,6+,7-,8+/m0/s1
Apparence	cristaux blancs
Propriétés chimiques
Formule brute	C9H15NO3
Masse molaire	185,2203 g∙mol-1 C 58,36 %, H 8,16 %, N 7,56 %, O 25,91 %,
Propriétés physiques
T° fusion	205 °C [1]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'ecgonine est un composé chimique de la famille des alcaloïdes tropaniques présent naturellement dans les feuilles de coca. Sa structure est très proche de la cocaïne dont elle est un précurseur et un métabolite, ceci justifiant qu'elle fasse partie des substances contrôlées, ainsi que l'ensemble de ses précurseurs.

Structure chimique

Structurellement, l'ecgonine est un dérivé du tropanol (plus précisément de la pseudotropine), c'est-à-dire une molécule de cycloheptane avec un pont azoté entre les carbones 1 et 5, l'atome d'azote étant lui même méthylé, et un groupe hydroxyle sur le carbone 3, en position exo. L'ecgonine possède en plus un groupe carboxyle sur le carbone 2.

Propriétés

L'ecgonine se présente sous la forme de cristaux blancs. Ceux-ci ont une température de fusion comprise entre 198 et 199 °C.

L'ecgonine est optiquement active: elle est lévogyre. Cependant chauffée en milieu basique, elle se transforme en iso-ecgonine, qui est dextrogyre.

L'ecgonine possède à la fois des propriétés acide (groupe carboxyle) et basique (azote méthylé). C'est aussi un alcool secondaire.

Synthèse

Naturellement présente dans les feuilles de coca, l'ecgonine peut aussi être obtenue par hydrolyse acide (rétro-estérification) ou basique (saponification) de la cocaïne.

Utilisations

Synthèses

L'ecgonine peut être déshydratée, par exemple avec le pentachlorure de phosphore; en ecgonidine (anhydroecgonine). Cette dernière chauffée à 280 °C en présence d'acide chlorhydrique peut être décarboxylée en tropidine.

L'ecgonine peut aussi être transformée en cocaïne, par une double estérification :

• estérification du groupe hydroxyle avec l'acide benzoïque (ce qui donne la benzoylecgonine)
• estérification du groupe carboxyle avec le méthanol.

Consommation

L'ecgonine est consommée par le mâchage traditionnel dans les pays andins des feuilles de coca. Contrairement à la cocaïne, sa consommation directe n'entraîne pas de dépendance.

Notes et références

1. ↑ (en) « Ecgonine » sur ChemIDplus, consulté le 26 juillet 2009

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