Valeur sélective inclusive

Valeur sélective inclusive

En biologie évolutive et en psychologie évolutionniste, la valeur sélective inclusive (inclusive fitness en anglais) est la somme des valeurs sélectives classiques d'un organisme (le nombre de ses propres enfants qu'elle prend en charge et le nombre d'équivalents de ses propres enfants pris en charge, que l'on va considérer comme vivant dans la population par son soutien)[1].

Ce modèle est plus généralisé que la sélection de parentèle stricte, qui exige que les gènes partagés soient identiques par descendance. Effectivement, il n'est pas limité aux seuls cas où les parents sont impliqués.

Sommaire

Description

Le spermophile d'Elding fournit un exemple. Le spermophile donne un signal d'alarme pour avertir son groupe local de la présence d'un prédateur. En émettant l'alarme, elle donne son propre emplacement au prédateur, se mettant de fait en danger.

Dans le processus, cependant, l'écureuil protège ses parents et enfants au sein du groupe local (avec le reste du groupe). Une étude plus poussée a montré que la volonté de l'écureuil de se mettre en situation de risque est directement proportionnel à la façon dont il est lié (plus ou moins étroitement) aux membres du groupe local.

Par conséquent, si la protection des autres écureuils aux alentours mène à la transmission de plus de gènes propres de l'écureuil que l'écureuil pourrait laisser en reproduisant ses propres gènes, alors la sélection naturelle favorise de donner l'alarme, à condition qu'une fraction suffisante des gènes communs comprennent le gène ou les gènes prédisposant à l'appel donnant l'alarme[2].

Ouvrages de référence

  • Campbell, N., Reece, J., et al. 2002. Biology. 6th ed. San Francisco, California. pp. 1145-1148.
  • Rheingold, Howard, “Technologies of cooperation” in Smart Mobs. Cambridge, MA : Perseus Publishing, 2002 (Ch. 2:pp 29-61)
  • Dawkins, Richard C. 1976 The Selfish Gene, Oxford University Press (Discussion of carers and bearers in relation to inclusive and personal fitnesses, and the bugbear of parental investment as part of inclusive fitness occurs herein)
  • Hamilton, W. D. 1964 The Genetical Evolution of Social Behaviour I and II, J. Theor. Biol. v7, pp 1-16, and 17-52
  • Hamilton, W. D. 1975, Innate Social Aptitudes of Man: an Approach from Evolutionary Genetics, in Robin Fox (ed.), Biosocial Anthropology, Malaby Press, London, 133-153 (IF including altruism to fellow altruists among strangers discussed herein)
  • Hamilton, W. D. Narrow Roads of Geneland I and II, 1995 Freeman I 2001 Oxford Press II (biography of WDH and anthology of his writings)
  • Orlove, M. J. 1975 A Model of Kin Selection not Invoking Coefficients of Relationship J. Theor. Biol. v49 pp289-310 (Isomorphism between Karma and Kin Theories discussed herein)
  • Orlove, M. J. 1979 A Reconciliation of Inclusive Fitness and Personal Fitness Approaches: a Proposed Correcting Term for the Inclusive Fitness Formula, J. Theor. Biol. v81 pp577-586 (Karma-Theory/Kin-Theory equivalence moves from conjecture to theorem status here)
  • Trivers, R. L. 1971 The Evolution of Reciprocal Altruism, Quarterly Review of Biology 46: 35-57
  • Trivers, R. L. 1972 Parental Investment and Sexual Selection in B. Campbell (ed.), Sexual Selection and the Descent of Man, 1871-1971 (pp. 136-179) Chicago, Il: Aldine
  • Trivers, R. L. 1974 Parent/Offspring Conflict, Am. Zool., 14 249-264 (Bigtime importance of If in understanding intra-family conflict)
  • Sherman, P.W. 2001. “Squirrels” (pp. 598-609, with L. Wauters) and “The Role of Kinship” (pp. 610-611) in Encyclopedia of Mammals, D.W. Macdonald (Ed.). Andromeda, UK.

Voir aussi

Liens externes

Tests et simulations menés:

Sources

  • Portail de l’origine et de l’évolution du vivant Portail de l’origine et de l’évolution du vivant

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