Scopolétol

Scopolétol
Général
Nom IUPAC	7-hydroxy-6-méthoxychromén-2-one
Synonymes	scopolétine 6-O-méthylesculétine 7-hydroxy-6-méthoxycoumarine acide chrysatropique acide gelséminique
No CAS	92-61-5
No EINECS	202-171-9
PubChem	5280460
SMILES	COC1=C(C=C2C(=C1)C=CC(=O)O2)O PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1S/C10H8O4/c1-13-9-4-6-2-3-10(12)14-8(6)5-7(9)11/h2-5,11H,1H3 InChIKey : RODXRVNMMDRFIK-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule brute	C10H8O4  [Isomères]
Masse molaire[1]	192,1681 ± 0,0098 g·mol-1 C 62,5 %, H 4,2 %, O 33,3 %,
Propriétés physiques
T° fusion	204 °C[2]
Écotoxicologie
DL50	350 mg·kg-1 (souris, i.v.)[3]
LogP	0,860[2]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le scopolétol ou scopolétine est une coumarine aglycone de formule brute C₁₀H₈O₄. C'est l'équivalent de l'esculétol dont un des substituants hydroxy est remplacé par un méthoxy (-OCH₃). Son nom vient du fait qu'on la trouve dans les racines de plates du genre Scopolia, comme Scopolia carniolica ou Scopolia japonica, mais on la trouve aussi dans la chicorée sauvage, l'Artemisia scoparia, la passiflore, la Brunfelsia, la Viburnum prunifolium ou encore dans la Kleinhovia hospita.

On la trouve aussi dans certain whiskies et dans la chicorée pissenlit.

Hétérosides

La scopoline est un glucoside de la scopolétine formé par l'action de l'enzyme scopolétine glucosyltransferase.

Notes et références

1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. ↑ ^{a et b} (en) «  » sur ChemIDplus, consulté le 24 janvier 2011
3. ↑ Arzneimittel-Forschung. Drug Research. Vol. 18, Pg. 1330, 1968. PMID