Méthoxypropane

Méthoxypropane
Général
Nom IUPAC	1-méthoxypropane
Synonymes	methylpropyléther oxyde de méthyle et de propyle
No CAS	557-17-5
No EINECS	209-158-7
No RTECS	KO2280000
PubChem	11182
SMILES	CCCOC PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C4H10O/c1-3-4-5-2/h3-4H2,1-2H3 InChIKey : VNKYTQGIUYNRMY-UHFFFAOYAK Std. InChI : Vue 3D InChI=1S/C4H10O/c1-3-4-5-2/h3-4H2,1-2H3 Std. InChIKey : VNKYTQGIUYNRMY-UHFFFAOYSA-N
Apparence	liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule brute	C4H10O  [Isomères]
Masse molaire[2]	74,1216 ± 0,0042 g·mol-1 C 64,82 %, H 13,6 %, O 21,59 %,
Moment dipolaire	1,24 D (benzène)[1]
Propriétés physiques
T° ébullition	39,1 °C [3]
Solubilité	30,5 g·l-1 (eau,20 °C) [3]
Masse volumique	0,7185 g·cm-3 à 25 °C [4]
Point critique	203,15 °C [5]
Thermochimie
ΔfH0liquide	-265,96 kJ·mol-1 [6]
ΔvapH°	27,57 kJ·mol-1 à 25 °C [5]
Cp	2,23 J·K-1·g-1 (liquide,25 °C) [6]
PCI	2 737,23 kJ·mol-1 [6]
Propriétés optiques
Indice de réfraction	$\textit{n}_{D}^{20}$ = 1,357[7]
Précautions
Directive 67/548/EEC[7]
F+
Symboles : F+ : Extrêmement inflammable Phrases R : R11 : Facilement inflammable. R52/53 : Nocif pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’environnement aquatique. Phrases S : S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité.
Phrases R : 11, 52/53,
Phrases S : 61,
Transport
-    2612    Numéro ONU : 2612 : ÉTHER MÉTHYLPROPYLIQUE Classe : 3 Étiquette : 3 : Liquides inflammables Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses;
Écotoxicologie
LogP	1,21 [3]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le méthoxypropane est un éther qui possède des propriétés anesthésiantes^[8]

Notes et références

1. ↑ (en) Robert A. Spurr et Harry Zeitlin, « The Dipole Moments of Some Aliphatic Ethers », dans J. Am. Chem. Soc., vol. 72, n^o 10, 1950, p. 4832 [lien DOI (page consultée le 21 septembre 2010)] 
2. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
3. ↑ ^{a, b et c} (en) « Methyl propyl ether » sur ChemIDplus, consulté le 9 septembre 2010
4. ↑ (en) Misako Obama, Yuichiro Oodera, Nobuyuki Kohana, Tomitaka Yanase, Yoshihiro Saito et Kazuhito Kusano, « Densities, molar volumes, and cubic expansion coefficients of 78 aliphatic ethers », dans J. Chem. Eng. Data, vol. 30, n^o 1, 1985, p. 1-5 [lien DOI (page consultée le 9 septembre 2010)] 
5. ↑ ^{a et b} (en) V. Majer, Z. Wagner, V. Svoboda et V. Cadek, « Enthalpies of vaporization and cohesive energies for a group of aliphatic ethers », dans The Journal of Chemical Thermodynamics, vol. 12, n^o 4, 1980, p. 387-391 [lien DOI (page consultée le 9 septembre 2010)] 
6. ↑ ^{a, b et c} (en) J.O. Fenwick, D. Harrop et A.J. Head, « Thermodynamic properties of organic oxygen compounds 41. Enthalpies of formation of eight ethers », dans The Journal of Chemical Thermodynamics, vol. 7, n^o 10, 1975, p. 943-954 [lien DOI (page consultée le 10 septembre 2010)] 
7. ↑ ^{a et b} 1-Methoxypropane chez Sigma-Aldrich
8. ↑ (en) Mary Louise T. White, Shane et John C. Jr. Krantz, « ANESTHESIA: XXL. n-PROPYL METHYL ETHER AS AN INHALATION ANESTHETIC IN MAN (PRELIMINARY REPORT) », dans Anesthesiology, vol. 7, n^o 6, 1946, p. 663-667 [texte intégral (page consultée le 9 septembre 2010)]