Cinchonidine
- Cinchonidine
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| Cinchonidine |
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| Général |
| Nom IUPAC |
(R)-[(2S,4S,5R)-5-éthényl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-quinolin-4-ylméthanol |
| Synonymes |
(8α,9R)-cinchonan-9-ol |
| No CAS |
485-71-2 |
| No EINECS |
207-622-3 |
| PubChem |
101744 |
| SMILES |
C=C[C@H]1CN2CC[C@H]1C[C@H]2[C@@H](C3=CC=NC4=CC=CC=C34)O
PubChem, Vue 3D
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| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1S/C19H22N2O/c1-2-13-12-21-10-8-14(13)11-18(21)19(22)16-7-9-20-17-6-4-3-5-15(16)17/h2-7,9,13-14,18-19,22H,1,8,10-12H2/t13?,14?,18-,19+/m1/s1
InChIKey :
KMPWYEUPVWOPIM-AREIWFIDSA-N
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| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C19H22N2O [Isomères]
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| Masse molaire[1] |
294,3908 ± 0,0174 g·mol-1
C 77,52 %, H 7,53 %, N 9,52 %, O 5,43 %,
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| Propriétés physiques |
| T° fusion |
210,5 °C[2] |
| Solubilité |
200 mg·l-1 (eau, 25 °C)[2] |
| Précautions |
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Directive 67/548/EEC
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Xn
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Symboles :
Xn : Nocif
Phrases R :
R22 : Nocif en cas d’ingestion.
Phrases S :
S2 : Conserver hors de portée des enfants.
S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette).
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| Phrases R : 22, |
| Phrases S : 2, 45, |
| Écotoxicologie |
| LogP |
2,82[2] |
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La cinchonidine est un alcaloïde de formule C19H22N2O utilisé en synthèse asymétrique en chimie organique. C'est un diastéréoisomère de la cinchonine. Elle est naturellement présente, ainsi que son stéréoisomère, dans l'écorce des Cinchona d'où elle peut être extraite. Comme la plupart des alcaloïdes, elle est physiologiquement active et a des propriétés herbicides[3].
Propriétés
À l'abri de la lumière et de l'air, c'est une substance incolore, faiblement soluble dans l'eau et stable. À la lumière et en présence d'oxydants, la cinchonidine se décompose ou s'oxyde et produit des composés jaunes.
La distillation de la cinchonidine en présence d'hydroxyde de potassium donne de la quinoléine[4].
Notes et références
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Cinchonidine de Wikipédia en français (auteurs)
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