Base purique

Base purique: Purine

Purine

Structure et représentation de la 9H-Purine ou (3H-imidazo)[4,5-d]pyrimidine

Général

Nom IUPAC Purine

Synonymes imidazo[4,5-d]pyrimidine

N^o CAS 120-73-0 (9H-Purine)

N^o EINECS 204-421-2 (1H-Purine)

PubChem 1044 (7H-Purine)

SMILES

C1=C2C(=NC=N1)N=CN2
eMolecules PubChem

InChI

InChI=1/C5H4N4/c1-4-5(8-2-6-1)9-3-7-4/h1-3H,(H,6,7,8,9)/f/h9H (9H-Purine)

Propriétés chimiques

Formule brute C₅H₄N₄ [Isomères]

Masse molaire 120,1121 g∙mol^-1
C 50 %, H 3,36 %, N 46,65 %,

Propriétés physiques

T° fusion 214 °C

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La purine est une molécule azotée hétérocyclique consistant en un cycle pyrimidine fusionné à un cycle imidazole.

Le terme général purines désigne aussi les dérivés de la purine et ses 6 tautomères (9H, 7H, 6H, 3H, 2H et 1H). Deux des bases des acides nucléiques sont des purines : l'adénine et la guanine. Dans l'ADN, ces bases forment des liaisons hydrogènes avec leurs pyrimidines complémentaires, la thymine et la cytosine :

purine pyrimidine associée dans l'ADN

adénine (A) thymine (T)

guanine (G) cytosine (C)

Dans l'ARN, le complément de l'adénine (A) est l'uracile (U) au lieu de la thymine :

purine pyrimidine associée dans l'ARN

adénine (A) uracile (U)

guanine (G) cytosine (C)

La xanthine, l'hypoxanthine, la théobromine, la caféine et l'acide urique sont d'autres purines.

Les purines, en plus d'être des composants de l'ADN et de l'ARN, se trouvent dans des biomolécules importantes, telles que l'ATP, GTP, AMP cyclique, NADP, ou coenzyme A.

Sommaire

1 Métabolisme

2 Sources alimentaires

3 Histoire

4 Pathologie

Métabolisme

Les voies métaboliques de nombreux organismes permettent de synthétiser et de cataboliser les purines.

Sources alimentaires

Purines pour 100gr

- Viande musculaire : 80 à 120mg - Légumineuses 180 à 220 mg - Cacao 1200 mg - Thé feuilles séchées 2200mg - Levure de bière sèche micro éclatée 5000mg

Histoire

C'est le chimiste allemand Hermann Emil Fischer qui, après lui avoir donné son nom en 1884, a synthétisé la purine en 1898 et montré qu'elle formait une famille chimique.

Pathologie

La goutte : c'est une pathologie qui résulte d'un trouble de la dégradation des purines qui entraîne une accumulation d'acide urique dans le plasma. Cet acide se couple au sodium, ce qui forme des cristaux d'urate de soude qui se stockent dans le liquide synovial des articulations.

Acides nucléiques

Nucléobases
(bases azotées)

Purine Adénine - Guanine - Hypoxanthine (rare)

Pyrimidine Thymine - Uracile - Cytosine

Nucléosides

Ribonucléosides
Ribose Adénosine - Ribothymidine (rare) - Uridine - Guanosine - Cytidine

Désoxyribonucléosides
Désoxyribose Désoxyadénosine - Désoxythymidine - Désoxyuridine - Désoxyguanosine - Désoxycytidine

Nucléotides

Ribonucléotides monophosphates (AMP - TMP - UMP - GMP - CMP) - diphosphates (ADP - TDP - UDP - GDP - CDP) - triphosphates (ATP - TTP - UTP - GTP - CTP) - cycliques (cAMP - cGMP)

Désoxyribonucléotides monophosphates (dAMP - dTMP - dUMP- dGMP - dCMP) -diphosphates (dADP -dTDP - dUDP - dGDP - dCDP) - triphosphates (dATP - dTTP - dUTP - dGTP - dCTP)

Acides nucléiques ADN - ADNn - ADNmt - ADN chloroplastique - ADNc - ARN - ARNm - ARN non-codant - ARNmi - ARNr - ARNt - shARN - siARN - ARNpn - ARNpi - ARNpn - ARNsno - ARNtm - Oligonucléotide

Analogues non ribosidiques GNA - LNA - PNA - TNA - Morpholino

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Catégories : Purine | Noyau aromatique simple

purine	pyrimidine associée dans l'ADN
adénine (A)	thymine (T)
guanine (G)	cytosine (C)

purine	pyrimidine associée dans l'ARN
adénine (A)	uracile (U)
guanine (G)	cytosine (C)

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Base purique de Wikipédia en français (auteurs)

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