Hexanoate d'éthyle

Hexanoate d'éthyle
Hexanoate d'éthyle
Hexanoate d'éthyle
Général
Nom IUPAC hexanoate d'éthyle
Synonymes caproate d'éthyle
No CAS 123-66-0
No EINECS 204-640-3
No RTECS MO7735000
PubChem 173307
FEMA 2439
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C8H16O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 144,2114 ± 0,0081 g·mol-1
C 66,63 %, H 11,18 %, O 22,19 %,
Propriétés physiques
T° fusion -67 °C [2]
T° ébullition 168 °C [2]
Masse volumique 0,87901 g·cm-3 à 20 °C [3]
T° d'auto-inflammation 395 °C [2]
Point d’éclair 51 °C [2]
Pression de vapeur saturante 2,7 mbar à 20 °C
8 mbar à 50 °C
27 mbar à 63 °C [2]
Viscosité dynamique 0,816 mPa·s à 20 °C [3]
Propriétés optiques
Indice de réfraction n^{ 25 }_{ D }  1,40504[4]
Précautions
Transport[2]
33/30
   1993   
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le hexanoate d'éthyle est l'ester de l'acide hexanoïque avec l'éthanol et de formule semi-développée CH3(CH2)4COOCH2CH3 utilisé dans l'industrie alimentaire et dans la parfumerie comme arôme. Il possède une forte odeur de fruit avec une touche d'ananas et est utilisé dans la composition d'arômes fruités et également dans des parfums fuités[5].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a, b, c, d, e et f Entrée de « Ethyl hexanoate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 10 août 2010 (JavaScript nécessaire)
  3. a, b, c et d (en) Hiannie Djojoputro et Suryadi Ismadji, « Density and Viscosity Correlation for Several Common Fragrance and Flavor Esters », dans Journal of Chemical & Engineering Data, vol. 50, no 2, 2005, p. 727-731 [lien DOI (page consultée le 30 juillet 2010)] 
  4. (en) Yaw-Wen Sheu et Chein-Hsiun Tu, « Densities and Viscosities of Binary Mixtures of Isoamyl Acetate, Ethyl Caproate, Ethyl Benzoate, Isoamyl Butyrate, Ethyl Phenylacetate, and Ethyl Caprylate with Ethanol at T = (288.15, 298.15, 308.15, and 318.15) K », dans Journal of Chemical and Engineering Data, vol. 51, no 2, 2006, p. 496-503 [lien DOI (page consultée le 10août 2010)] 
  5. (en) Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg, Flavors and Flagrances, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », 15 janvier 2003 [présentation en ligne] 

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Hexanoate d'éthyle de Wikipédia en français (auteurs)

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