Céfuroxime
- Céfuroxime
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| Céfuroxime |
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| Général |
| Nom IUPAC |
acide (6R,7R)-3-{[(aminocarbonyl)oxy]méthyl}-7-{[(2Z)-2-(furan-2-yl)-2-(méthoxyimino) acétyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ène-2-carboxylique |
| No CAS |
55268-75-2 |
| Code ATC |
J01DC02 QJ51DA06 |
| DrugBank |
APRD00285 |
| PubChem |
5361202 |
| SMILES |
CO\N=C(/c1ccco1)C(=O)N[C@@H]3C(=O)N2[C@@H]3SCC(COC(N)=O)=C2C(=O)O
PubChem, Vue 3D
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| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C16H16N4O8S/c1-26-19-9(8-3-2-4-27-8)12(21)18-10-13(22)20-11(15(23)24)7(5-28-16(17)25)6-29-14(10)20/h2-4,10,14H,5-6H2,1H3,(H2,17,25)(H,18,21)(H,23,24)/b19-9+/t10-,14-/m1/s1
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| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C16H16N4O8S [Isomères]
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| Masse molaire[1] |
424,385 ± 0,022 g·mol-1
C 45,28 %, H 3,8 %, N 13,2 %, O 30,16 %, S 7,56 %,
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La céfuroxime est un antibiotique de la seconde génération des céphalosporines, très utilisée sous le nom de Ceftin aux États-Unis depuis 1977. GlaxoSmithKline vend cet antibiotique au Royaume-Uni, en Australie, en Turquie, en Israël, au Bangladesh, en Thaïlande et en Pologne sous le nom de Zinnat[2].
Mode d'action
La céfuroxime inhibe la PLP, enzyme permettant la synthèse du peptidoglycanne bactérien.
Spécialité contenant de la céfuroxime
Notes et références
Wikimedia Foundation.
2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Céfuroxime de Wikipédia en français (auteurs)
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