Aldimine

Aldimine

En chimie organique, une aldimine est une imine qui est un analogue structurel à un aldéhyde[1].

Les aldimines ont une structure générale de la forme R–CH=N–R'. Les aldimines sont similaires aux cétimines, analogues structurels des cétones.

Une importante partie des aldimines est constitué des bases de Schiff (au sens restreint), dans lesquelles le substituant (R') sur l'atome d'azote est un groupe alkyle ou un groupe aryle (mais pas un hydrogène)[2].

  • Aldimine primaire

  • Aldimine secondaire

  • Aldéhyde

Nomenclature

Nomenclature CH3–CH2–CH2–CH=NH CH3–CH=N–CH3
1 butanimine alkylidènes de l'azane;
  • (rare) en les considérant comme des dérivés alkylidènes d'une amine.

    • Un nomenclature à présent obsolète les considère comme des dérivé de l'aldéhyde analogue.

    Notes et références

    1. ↑ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology (« Gold Book »), 2e éd. (1997). Version corrigée en ligne:  (1995) "aldimines".
    2. ↑ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology (« Gold Book »), 2e éd. (1997). Version corrigée en ligne:  (1995) "Schiff bases (Schiff's bases)".
    3. ↑ IUPAC, Blue Book; Oxford: Blackwell Science (1993). ISBN 0-632-03488-2. Édition en ligne: "Recommendation R-R-5.4.3.". pp. 89–90.

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