4-méthylacétophénone
- 4-méthylacétophénone
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| 4-méthylacétophénone |
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| Général |
| Nom IUPAC |
1-(4-méthylphényl)éthanone |
| Synonymes |
p-acétyltoluène |
| No CAS |
122-00-9 |
| No RTECS |
AM9463000 |
| PubChem |
8500 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1S/C9H10O/c1-7-3-5-9(6-4-7)8(2)10/h3-6H,1-2H3
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C9H10O [Isomères]
|
| Masse molaire[1] |
134,1751 ± 0,0082 g·mol-1
C 80,56 %, H 7,51 %, O 11,92 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
-64,4 °C ± 0,4 K[2] - 22-24 °C[3] |
| T° ébullition |
226,05 °C[2] |
| Masse volumique |
1,005 g·cm-3 à 25 °C[3] |
| Point d’éclair |
82 °C |
| Propriétés optiques |
| Indice de réfraction |
1.533  [3] |
| Précautions |
|
Directive 67/548/EEC
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Xn
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Symboles :
Xn : Nocif
Phrases R :
R22 : Nocif en cas d’ingestion.
Phrases S :
S23 : Ne pas respirer les gaz/fumées/vapeurs/aérosols [terme(s) approprié(s) à indiquer par le fabricant].
S24/25 : Éviter le contact avec la peau et les yeux.
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| Phrases R : 22, |
| Phrases S : 23, 24/25, |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
La 4-méthylacétophénone est une cétone dérivée de l'acétophénone. Elle possède des propriétés olfactives qui la font utiliser dans les parfums à dominante de lilas où elle est très appréciée pour sa rémanence.
On l'obtient par acylation du toluène.
Notes
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article 4-méthylacétophénone de Wikipédia en français (auteurs)
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