Propoxypropane

Propoxypropane
Général
Nom IUPAC	1-propoxypropane
Synonymes	dipropyléther oxyde de dipropyle
No CAS	111-43-3
No EINECS	203-869-6
PubChem	8114
SMILES	CCCOCCC PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C6H14O/c1-3-5-7-6-4-2/h3-6H2,1-2H3 InChIKey : POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYAT Std. InChI : Vue 3D InChI=1S/C6H14O/c1-3-5-7-6-4-2/h3-6H2,1-2H3 Std. InChIKey : POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule brute	C6H14O  [Isomères]
Masse molaire[1]	102,1748 ± 0,0061 g·mol-1 C 70,53 %, H 13,81 %, O 15,66 %,
Propriétés physiques
T° fusion	-122 °C [2]
T° ébullition	90 °C [2]
Solubilité	4,9 g·l-1 (eau,25 °C) [2]
Masse volumique	0,7421 g·cm-3 à 25 °C [3]
T° d'auto-inflammation	175 °C [2]
Point d’éclair	-18 °C [2]
Limites d’explosivité dans l’air	1,2 - Vol.% [2]
Thermochimie
ΔfH0liquide	-328,83 kJ·mol-1[4]
ΔvapH°	35,68 kJ·mol-1 à 25 °C [5]
Cp	221,45 J·K-1·mol-1 (liquide,25 °C) [6]
PCI	4 033,22 kJ·mol-1 [4]
Précautions
Directive 67/548/EEC[7]
F
Numéro index : 603-045-00-X Classification : F; R11 - R19 - R66 - R67 Symboles : F : Facilement inflammable Phrases R : R11 : Facilement inflammable. R19 : Peut former des peroxydes explosifs. R66 : L’exposition répétée peut provoquer dessèchement ou gerçures de la peau. R67 : L’inhalation de vapeurs peut provoquer somnolence et vertiges. Phrases S : S2 : Conserver hors de portée des enfants. S9 : Conserver le récipient dans un endroit bien ventilé. S16 : Conserver à l’écart de toute flamme ou source d’étincelles - Ne pas fumer. S29 : Ne pas jeter les résidus à l’égout. S33 : Éviter l’accumulation de charges électrostatiques.
Phrases R : 11, 19, 66, 67,
Phrases S : 2, 9, 16, 29, 33,
Transport[2]
33    2384    Code Kemler : 33 : matière liquide très inflammable (point d'éclair inférieur à 21°C) Numéro ONU : 2384 : ÉTHER DI-n-PROPYLIQUE Classe : 3 Étiquette : 3 : Liquides inflammables Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses;
NFPA 704[8]
3 1 1
SGH[2]
H225, H336, EUH019, EUH066, H225 : Liquide et vapeurs très inflammables H336 : Peut provoquer somnolence ou vertiges EUH019 : Peut former des peroxydes explosifs EUH066 : L'exposition répétée peut provoquer dessèchement ou gerçures de la peau
Écotoxicologie
DL50	204 mg·kg-1 (souris, i.v.) [9]
LogP	2,03 [2]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le propoxypropane est un éther.

Notes et références

1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. ↑ ^{a, b, c, d, e, f, g, h et i} Entrée de « Dipropyl ether » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 28 septembre 2010 (JavaScript nécessaire)
3. ↑ (en) Misako Obama, Yuichiro Oodera, Nobuyuki Kohana, Tomitaka Yanase, Yoshihiro Saito et Kazuhito Kusano, « Densities, molar volumes, and cubic expansion coefficients of 78 aliphatic ethers », dans J. Chem. Eng. Data, vol. 30, n^o 1, 1985, p. 1-5 [lien DOI (page consultée le 9 septembre 2010)] 
4. ↑ ^{a et b} (en) M. Colomina, A.S. Pell et H.A. Skinner, « Heats of combustion of four dialkylethers », dans Transactions of the Faraday Society, vol. 61, 1965, p. 2641-2645 [lien DOI (page consultée le 2 octobre 2010)] 
5. ↑ (en) V. Majer, Z. Wagner, V. Svoboda et V. Cadek, « Enthalpies of vaporization and cohesive energies for a group of aliphatic ethers », dans The Journal of Chemical Thermodynamics, vol. 12, n^o 4, 1980, p. 387-391 [lien DOI (page consultée le 10 septembre 2010)] 
6. ↑ (en) F KIMURA, A TRESZCZANOWICZ, C HALPIN et G BENSON, « Excess volumes and ultrasonic speeds for (di-n-propylether n-heptane)1 », dans The Journal of Chemical Thermodynamics, vol. 15, n^o 6, 1983, p. 503-510 [lien DOI (page consultée le 2 octobre 2010)] 
7. ↑ « oxyde de dipropyle » sur ESIS, consulté le 23 septembre 2010
8. ↑ Office of Radiation, Chemical & Biological Safety
9. ↑ (en) « Propyl ether » sur ChemIDplus, consulté le 2 octobre 2010