Tétraazidométhane

Tétraazidométhane
Structure et représentation 3D du tétraazidométhane
Général
No CAS	869384-16-7
PubChem	16059578
SMILES	C(N=[N+]=[N-])(N=[N+]=[N-])(N=[N+]=[N-])N=[N+]=[N-] PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/CN12/c2-10-6-1(7-11-3,8-12-4)9-13-5
Apparence	liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule brute	CN12  [Isomères]
Masse molaire[1]	180,0911 ± 0,0032 g·mol-1 C 6,67 %, N 93,33 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le tétraazidométhane est un explosif du groupe des azotures. C'est un liquide incolore qui a fort pouvoir explosif. Il est composé d'un atome de carbone relié à quatre groupes fonctionnels azoture^[2].

C'est Klaus Banert qui réussit à le synthétiser pour la première fois en 2006 par la réaction du trichloroacetonitrile avec de l'azoture de sodium^[3]. Il assure que le tétraazidométhane est très instable ; « Il peut exploser à tout moment, sans raison apparente ». D'après lui, une goutte de ce composé placée sous une hotte de protection et un vase de Dewar (récipient en verre qui résiste à la chaleur) a suffi pour les détruire^[4].

Voir aussi

• Liste de composés explosifs

Notes et références

1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. ↑ traduit de la version anglophone de wikipedia tetraazidomethrane
3. ↑ The Exciting Chemistry of Tetraazidomethane http://www3.interscience.wiley.com/journal/113494175/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0
4. ↑ "Ces chimistes prêts à faire sauter la baraque" Courrier international n°871-12 juillet 2007