Tubocurarine


Tubocurarine
Tubocurarine
Tubocurarine
Général
Nom IUPAC 7',12'-dihydroxy-6,6'-diméthoxy-2,2',2'-triméthyltubocuraranium
No CAS 6989-98-6
Code ATC AA02, AA04
PubChem 6000
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C37H40N2O62+  [Isomères]
Masse molaire[1] 608,7233 ± 0,0346 g·mol-1
C 73 %, H 6,62 %, N 4,6 %, O 15,77 %,
Classe thérapeutique
Curare non-dépolarisant
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 100 %
Demi-vie d’élim. 1 à 2 heures
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Intraveineuse
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La tubocurarine est un curare non-dépolarisant naturel de la famille des benzylisoquinolines, antagoniste spécifique des récepteurs nicotiniques. Elle est obtenue à partir de Chondodendron tomentosum. Autrefois utilisée comme myorelaxant en anesthésie générale, elle est aujourd'hui tombée en désuétude au profit des curares synthétiques en raison de sa toxicité et de son potentiel allergisant. Elle reste toutefois utilisée aux États-Unis pour certaines exécutions capitales par injection.

Mode d'action de la tubocurarine (en rouge) au niveau de la plaque motrice. Le curare se fixe au récepteur nicotinique (marron), empêchant l'action de l'acétylcholine (en bleu) qui est dégradée par l'acétylcholinestérase (en jaune).

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.



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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Tubocurarine de Wikipédia en français (auteurs)

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