Syndrome de Churg-Strauss


Syndrome de Churg-Strauss
Churg-Strauss syndrome
Classification et ressources externes
Churg-Strauss syndrome - high mag.jpg
Micrographie d'une vascularite éosinophilique liée à un syndrome de Churg-Strauss (coloration H&E stain)
CIM-10 M30.1
CIM-9 446.4
DiseasesDB 2685
eMedicine med/2926  derm/78 neuro/501
MeSH D015267

Le syndrome de Churg-Strauss est une forme de vascularite systémique[1] se réfèrant à un groupe hétérogène de troubles caractérisés par la destruction inflammatoire de vaisseaux sanguins[2].
Les deux parties (artérielles et veineuses) du système sanguin peuvent être affectées.


Sommaire

Symptômes

Le syndrome de Churg-Strauss est une maladie auto-immune caractérisée par une inflammation chronique des petites et moyennes artères.
Ce syndrome est souvent précédé d'une phase (pouvant durer des années) d'asthme, de polypes nasaux ou de multiples inflammations des voies respiratoires supérieures. Il est à remarquer que souvent on observe des allergies préalables. Dès que le syndrome devient actif, il se manifeste surtout dans les poumons, la peau, l'intestin, les nerfs, le cœur, et les reins.

Biologie

Voir aussi

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Articles connexes

Liens externes

Bibliographie

Références

  1. Merriam-Webster com Définition du dictionnaire Merriam-Webster Online, consulté 2009/01/08
  2. DermNet html Lexique des termes dermatopathologicaux DermNet NZ ; consulté 08/01/2009



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