Procaïne

Procaïne
Procaïne
Procaïne
Général
Nom IUPAC 4-aminobenzoate de2-(diéthylamino)éthyle
Synonymes 2-(diethylamino)ethyl 4-aminobenzoate
No CAS 59-46-1
No EINECS 200-426-9
Code ATC N01BA02
AD05
HA05
PubChem 4914
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C13H20N2O2  [Isomères]
Masse molaire[1] 236,3101 ± 0,0128 g·mol-1
C 66,07 %, H 8,53 %, N 11,85 %, O 13,54 %,
pKa 8,9
Classe thérapeutique
Anesthésique local
Données pharmacocinétiques
Métabolisme Hydrolyse plasmatique
Excrétion Rénale
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Infiltration
Précautions Voie intraveineuse
contre-indiquée
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La procaïne est un anesthésique local de la famille des amino-esters. Elle a été synthétisée en 1904 par Alfred Einhorn et son chlorhydrate a été commercialisé sous le nom de Novocaïne ®.

Application dentaire de procaïne avant une procédure.

Largement utilisée jusque dans les années 1960, elle a été abandonnée par les anesthésistes depuis des décennies au profit de nouveaux agents anesthésiques locaux moins toxiques et à durée d'action plus longue.

La procaïne n'est pas inscrite dans la liste des produits dopants. Certains sportifs considèrent que ce produit a beaucoup de vertus pour la récupération physique. Lors de blessure, il serait injecté directement sous sa forme pure et permettrait de retrouver beaucoup plus rapidement une souplesse articulaire.

En usage « récréatif », la procaïne est occasionnellement utilisée comme additif à des drogues illégales telles que la cocaïne.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Procaïne de Wikipédia en français (auteurs)

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