Phénobarbital

Phénobarbital
Structure du phénobarbital
Général
Nom IUPAC	5-éthyl-5-phj1,3-diazinane-2,4,6-trione
No CAS	50-06-6 ; 57-30-7 (Na+ sel) 54840-95-8 ; 1400-48-2 (avec de la quinidine) 7645-06-9 (Ca2+ sel)
No EINECS	200-007-0 200-322-3 (Na)
Code ATC	CA24 (Hypnotiques/sédatifs) N03AA02 (Antiépileptiques)
Propriétés chimiques
Formule brute	C12H12N2O3  [Isomères]
Masse molaire[1]	232,2353 ± 0,0117 g·mol-1 C 62,06 %, H 5,21 %, N 12,06 %, O 20,67 %,
Propriétés physiques
T° fusion	174 à 178 °C[2]
Solubilité	< 0,1 g·l-1 dans l'eau à 14 °C[2]
Précautions
Directive 67/548/EEC
T
Symboles : T : Toxique Phrases R : R25 : Toxique en cas d’ingestion. R43 : Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau. R60 : Peut altérer la fertilité. R61 : Risque pendant la grossesse d’effets néfastes pour l’enfant. Phrases S : S22 : Ne pas respirer les poussières. S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette). S53 : Éviter l’exposition - se procurer des instructions spéciales avant l’utilisation. S36/37/39 : Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
Phrases R : 25, 43, 60, 61,
Phrases S : 22, 36/37/39, 45, 53, [2]
Transport
66    2811    Code Kemler : 66 : matière très toxique Numéro ONU : 2811 : SOLIDE ORGANIQUE TOXIQUE, N.S.A. Classe : 6.1 Étiquette : 6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage I : matières très dangereuses; [2]
Classification du CIRC
Groupe 2B : Peut être cancérogène pour l'homme[3]
Données pharmacocinétiques
Demi-vie d’élim.	53 - 118 heures
Excrétion	urines/selles
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	Orale, rectale, parentérale (IM et IV)
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le Phénobarbital est un médicament barbiturique utilisé pour contrôler certaines formes de convulsions et pour le traitement des troubles du sommeil. Il sert aussi comme sédatif afin de soulager les symptômes d'anxiété ou de tension. Il agit en ralentissant le cerveau et le système nerveux.

Formule

Sa formule chimique est C₁₂H₁₂N₂O₃.

Utilisation

Très largement prescrit dans les années 1930 et 40 pour traiter des maux divers comme l'épilepsie, il est encore largement prescrit dans le monde chez l'homme, le chien, le chat, les chevaux, les animaux de la ferme etc.

Il est inscrit au tableau IV de la Convention sur les substances psychotropes de 1971 ce qui le décrit comme substance ayant un potentiel d’abus et présentant un risque faible pour la santé publique mais une valeur thérapeutique faible à grande.

Anecdote

Véronal était l'ancien nom commercial de l'acide diéthylbarbiturique, tirant ce nom du fait qu'il a été inventé en 1903 par Hermann Emil Fischer chimiste allemand travaillant à Vérone.
Lorsqu'on dut trouver un nom pour une forme modifiée, la consigne des hommes de marketing pour faciliter son introduction et sa mémorisation tant par les médecins que par le public fut donc de « garder nal de Véronal ». Le nom Gardénal est resté.^{[réf. nécessaire]}.

Gardenal

Voir aussi

Articles connexes

• Barbituriques

Liens externes

• Fiche BIAM : http://www.biam2.org/www/Sub2372.html

Notes et références

1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. ↑ ^{a, b, c et d} Entrée du numéro CAS « 50-06-6 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 29 novembre 2008 (JavaScript nécessaire)
3. ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2B : Peut être cancérogène pour l'homme » sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009