PMA (drogue)


PMA (drogue)
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PMA
Structure de la PMA
Structure de la PMA
Général
Nom IUPAC (RS)-p-méthoxy a-méthyl
No CAS 64-13-1
Apparence poudre blanche ou jaune, poudre et gélule
Propriétés chimiques
Formule brute C10H15NO  [Isomères]
Masse molaire[1] 165,2322 ± 0,0096 g·mol-1
C 72,69 %, H 9,15 %, N 8,48 %, O 9,68 %,
Propriétés physiques
T° fusion 208 °C
Caractère psychotrope
Catégorie Hallucinogène
Mode de consommation
  • Ingestion
  • Inhalation
  • Injection
Autres dénominations
  • 4-MA,
  • Death drug,
  • Chicken yellow, Chicken fever
  • Mitsubishi turbo, Mitsubichi killer
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La PMA ou paraméthoxyamphétamine est une drogue de synthèse souvent vendue sous forme de comprimé qui appartient à la famille des phényléthylamines.

Elle est classée comme substance prohibée par la convention sur les substances psychotropes de 1971 et comme stupéfiant dans le droit français depuis l'arrêté du 22 février 1990.

Sommaire

Chimie

Elle est synthétisée à partir d'anéthol, une molécule au goût anisé présente dans le pastis.

Pharmacologie

C'est une drogue psychostimulante et hallucinogène.

Ses propriétés hallucinogènes sont cinq fois plus importantes que ceux du MDA[2].

Elle provoque dans le cerveau une forte libération de dopamine, sérotonine et de noradrénaline[2].

Usage récréatif et détourné

Vendue sur le marché clandestin sous forme de comprimé, elle est souvent confondu avec de l'ecstasy ce qui a déjà provoqué de nombreux morts et donne à cette drogue une mauvaise réputation[2]. En effet, son délai d'action est de une à deux heures (plus long que la MDMA), ce qui incite le consommateur à augmenter la dose ou à l'associer à d'autres drogues.

Elle est consommée pour ses effets stimulants et hallucinogènes[2] qui peuvent se manifester pendant cinq à sept heures.

Ses effet[2] sur l'organisme sont :

Selon la DEA, cette molécule serait plus dangereuse que la MDMA[2].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a, b, c, d, e et f Michel Hautefeuille, Dan Véléa, Les drogues de synthèse, Presses Universitaires de France, coll. « Que sais-je ? », 2002 (ISBN 2-13-052059-6) 

Voir aussi

Liens externes

Bibliographie

  • CHENG H.C., LONG J.P., NICHOLS D.E., BARFKNECHT C.F., Effects of para-methoxyamphetamine (PMA) on the cardiovascular system of the dog, Arch. int. Pharmacodyn. 1974. 212 : 83-88



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