Oxydation de jones

Oxydation de Jones

L'oxydation de Jones est une réaction chimique décrite comme étant l'oxydation par l'acide chromique des alcools primaires en acides carboxyliques et des alcools secondaires en cétones.^{[1],[2],[3],[4],[5]}

Le réactif de Jones, une solution de trioxyde de chrome dans de l'acide sulfurique concentré, est employé comme agent oxydant.

• L'acétone affecte sensiblement les propriétés de l'acide chromique.
• L'oxydation est très rapide, relativement exothermique, et les rendements sont généralement hauts.
• Le réactif oxyde rarement les liaisons insaturées.
• Les résidus chromés sont très toxiques, si bien que la prudence doit être de rigueur lors de l'utilisation de cette réaction.

Références

1. ↑ Bowden, K.; Heilbron, I. M.; Jones, E. R. H. J. Chem. Soc. 1946, 39.
2. ↑ Heilbron, I.M.; Jones, E.R.H.; Sondheimer, F. J. Chem. Soc. 1949, 604.
3. ↑ Bladon, P. et al. J. Chem. Soc. 1951, 2402.
4. ↑ Jones, E. R. H. et al. J. Chem. Soc. 1953, 457 & 2548 & 3019.
5. ↑ Djerassi, C. et al. J. Org. Chem. 1956, 21, 1547.

Voir également

• Chlorochromate de pyridinium
• Réactif de Collins
• Oxydation de Swern
• Oxydation de Sarett
• Oxydation et réduction en chimie organique
• Oxydation d'un alcool

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